Novex™ Tricine Welcome Pack, 10-20%
Novex™ Tricine Welcome Pack, 10-20%
Invitrogen™

Novex™ Tricine Welcome Pack, 10-20%

El paquete de bienvenida de tricina Novex proporciona todos los geles, tampones y reactivos de tricina Novex que necesita para empezar a usar el depósito de minigel.
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Número de catálogoPocillos
EC6625A10 pocillo
EC6625B12 pocillo
EC6625C15 pocillo
Número de catálogo EC6625A
Precio (MXN)
-
Pocillos:
10 pocillo
El paquete de bienvenida de tricina Novex proporciona todos los geles, tampones y reactivos de tricina Novex que necesita para empezar a usar el depósito de minigel. El depósito de minigel es compatible con todos los minigeles Invitrogen Novex, NuPAGE y Bolt. Cada depósito de minigel puede albergar hasta dos geles por ciclo. El exclusivo diseño del depósito permite cargar cómodamente el gel en paralelo y mejora la visualización durante el uso. Los tiempos de procesamiento pueden variar en función de las condiciones del tampón y las fuentes de alimentación que se empleen.

El paquete de bienvenida de tricina Novex contiene:
• Depósito de minigel (A25977)
• Minigeles de tricina Novex (dos cajas, 20 geles)
• Tampón de desplazamiento de tricina SDS Novex (10X) (LC1675)
• Tampón de muestra de tricina SDS Novex (2X) (LC1676)
• Agente reductor de muestras NuPAGE (10X) (NP0009)
• Escalera de proteínas de rango bajo multicolor Spectra (26628)

Acerca del depósito de minigel
El depósito de minigel es compatible con todos los minigeles Invitrogen Novex, NuPAGE y Bolt. Cada depósito de minigel puede albergar hasta dos geles por ciclo. El exclusivo diseño del depósito permite cargar cómodamente el gel en paralelo y mejora la visualización durante el uso. Los tiempos de procesamiento pueden variar en función de las condiciones del tampón y las fuentes de alimentación que se empleen.

Acerca de los geles de tricina Novex
Los geles de tricina Novex proporcionan separación de proteínas y péptidos de bajo peso molecular. El sistema Tricine es una modificación del sistema de tampón discontinuo de tris-glicina desarrollado por Schaegger y von Jagow específicamente para la resolución de péptidos y proteínas de bajo peso molecular. En este sistema, la tricina reemplaza a la glicina en el tampón de desplazamiento, lo que resulta en una concentración y separación más eficientes para proteínas de bajo peso molecular y una mayor resolución de péptidos más pequeños.

Transferencia
Para la transferencia de proteínas a una membrana, recomendamos utilizar el tampón de transferencia de Tris-glicina Novex (LC3675) para la transferencia húmeda tradicional utilizando el módulo Mini Blot (B1000). También se puede realizar una transferencia semiseca rápida con Invitrogen Power Blotter o una transferencia rápida en seco con el dispositivo de transferencia de gel iBlot 2 (IB21001).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Gel Thickness1,0 mm
Línea de productosNovex
Cantidad1 paquete de bienvenida
Condiciones de envíoHielo húmedo
Para utilizar con (equipo)Depósito de minigel
Porcentaje del gelDel 10 al 20 %
Tamaño de gelMini
Tipo de gelTricina
Intervalo de separaciónDe 2,5 a 200 kDa
Pocillos10 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Depósito de minigel
• Geles de proteínas de tricina Novex 10-20 %, 1,0 mm, 10 pocillos
• Tampón de desplazamiento SDS de tricina Novex (10X)
• Tampón de muestras SDS de tricina Novex (2X)
• Agente reductor de muestras NuPAGE (10X)
• Estándar de proteínas de bajo rango multicolor Spectra

Preguntas frecuentes

Why do Thermo Scientific prestained protein ladders not show the real protein sizes?

Coupling of chromophores to proteins affects the apparent molecular weight of proteins in SDS-PAGE relative to unstained standards. The apparent molecular weight of prestained protein standards is calibrated in the classical TRIS glycine-SDS Laemmli system, however prestained proteins may have different mobility in other electrophoresis buffer and gel systems. It should also be noted that the sizing of proteins by gel electrophoresis does not give an exact value and depends on the protein sequence and post-modification.

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The upper bands of the ladder are missing. What could be the reason?

The upper bands of the ladder may be degraded by proteases. Ladder, gel, buffer, pipettes, pipette tips, or equipment can be contaminated by proteases during usage. A general recommendation would be to avoid working with proteases in the same room. We would recommend preparing fresh solutions, cleaning the equipment, and using clean pipettes and tips. If the ladder itself is contaminated, please use a new tube of the ladder.

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Do the proteins in Thermo Scientific protein ladders have a His-Tag or would otherwise react with an anti-His-Tag antibody?

No, proteins in Thermo Scientific protein ladders are not His tagged. However, non-specific interaction between the ladder proteins and primary or secondary antibodies is possible and some His-Tag detection systems, such as Thermo Scientific 6xHis Protein Tag Stain Reagent Kit, show non-specific interaction. The protein ladder bands are more readily detected when using high antibody concentrations. The non-specific cross-reactivity is difficult to predict, it often has a different pattern dependent on the antibodies used in each individual experiment. The most general way to handle this problem would be to use lower concentrations of antibodies and to use lower amount of protein ladders. It may also be useful to leave one empty well between the ladder and the sample to overcome a possible leakage of the signal to the nearby sample lane.

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Can Thermo Scientific protein ladders be detected by Strep-Tactin conjugates?

PageRuler Unstained protein ladders can be detected directly on Western blots by using Strep-Tactin conjugates or an antibody against the Strep-tag II sequence. All PageRuler and Spectra ladder proteins contain an integral Strep-tag II sequence, however the prestained ladders cannot be detected by Strep-Tactin conjugates.

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Why are the PageRuler and Spectra ladder bands detected with antibodies against eukaryotic proteins?

All PageRuler and Spectra ladder bands are recombinant prokaryotic proteins purified from E. coli cells. None of them are related to eukaryotic proteins, however this cannot exclude the possibility that the ladder proteins may possess an epitope that is cross-reactive with the antibody used.

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