ADNasa bicatenaria
ADNasa bicatenaria
Thermo Scientific™

ADNasa bicatenaria

La ADNasa bitacenaria Thermo Scientific es una ADNasa de camarón diseñada para la eliminación rápida y segura del ADN genómicoMás información
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EN077150 reacciones
Número de catálogo EN0771
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-
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La ADNasa bitacenaria Thermo Scientific es una ADNasa de camarón diseñada para la eliminación rápida y segura del ADN genómico contaminante en muestras de ARN. Es una endonucleasa que fragmenta los enlaces fosfodiéster en el ADN para producir oligonucleótidos con extremos 5'-fosfato y 3'-hidroxilo. Gracias a la alta especificidad de la actividad hacia el ADN bicatenario se garantiza que el ARN y el ADN monocatenario (como ADNc y cebadores) no se escindan. La ADNasa bicatenaria se desactiva fácilmente mediante un tratamiento térmico moderado (55 °C). Estas características hacen de la ADNasa una excelente elección para la eliminación de ADN genómico (ADNg) antes de la transcripción inversa. Simplifica en gran medida el flujo de trabajo, pues combina la eliminación de ADN genómico y la síntesis de ADNc en un procedimiento de un tubo.

Aspectos destacados

• Degradación altamente específica de ADN bicatenario
• Protocolo rápido en 2 min para la eliminación de ADNg antes de la transcripción inversa
• Termolábil: se desactiva irreversiblemente mediante un tratamiento térmico moderado (55 °C)

Aplicaciones

• Extracción de ADN genómico de muestras de ARN antes de la síntesis de la primera cadena del ADNc, RT-PCR y RT-qPCR

Especificaciones de ADNasa: se midió la actividad de ADNasa bicatenaria hacia el ADN bicatenario y monocatenario y oligonucleótidos de ARN. Los valores de actividad relativa indican que la ADNasa bicatenaria es altamente específica para el ADN bicatenario.

• ADNbc: 100 % actividad relativa
• ADNmc: < 0,03 % actividad relativa
• ARNbc: < 0,01 % actividad relativa
• ARNmc: < 0,01 % actividad relativa
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
DescripciónADNasa
Cantidad50 reacciones
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

Does dsDNase cleave ssDNA?

No, dsDNase cleaves only double-stranded DNA. However, if ssDNA forms double-stranded structures, it will act as a target for dsDNase. Because of this, long and complex ssDNA may be partially degraded. Therefore we recommend additional dsDNase inactivation step for RT-PCR amplification of targets 3 kb or longer. The inactivation step should be performed by 5 min incubation at 55 degrees C in the presence of 10 mM DTT.

Can dsDNase be added directly to a reverse transcription reaction to remove genomic DNA?

No. RT reaction composition inhibits dsDNase activity, and genomic DNA removal may be incomplete.

When using the Maxima or Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis kits with dsDNase, can the genomic DNA elimination step be omitted?

Yes. dsDNase buffer is not needed for subsequent reverse transcription reaction. If RNA sample is not contaminated with gDNA, dsDNase treatment may be omitted.