Phire™ Heißstart II DNA-Polymerase
Thermo Scientific™

Phire™ Heißstart II DNA-Polymerase

Thermo Scientific™ DreamTaq™ Hot Start DNA-Polymerase ist eine verbesserte Heißstart-Taq-DNA-Polymerase, die eine höhere PCR-Spezifität, Empfindlichkeit und Ausbeute im Vergleich zuWeitere Informationen
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KatalognummerFarbeMenge
EP1703Colorless2500 E
EP1701Colorless200 U
EP1702Colorless500 E
EP1711Green200 U
EP1712Green500 E
EP1713Green2500 E
Katalognummer EP1703
Preis (EUR)
1.150,00
Each
Farbe:
Colorless
Menge:
2500 E
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Preis (EUR)
1.150,00
Each
Thermo Scientific™ DreamTaq™ Hot Start DNA-Polymerase ist eine verbesserte Heißstart-Taq-DNA-Polymerase, die eine höhere PCR-Spezifität, Empfindlichkeit und Ausbeute im Vergleich zu herkömmlichen Heißstart-Taq-DNA-Polymerasen gewährleistet.

DreamTaq Heißstart DNA-Polymerase nutzt eine auf Antikörpern basierende Hemmung der DNA-Polymeraseaktivität bei Umgebungstemperaturen und verhindert so die Amplifikation nicht spezifischer Produkte vor dem Amplifikationsschritt. Mit DreamTaq Heißstart-DNA-Polymerase können Reaktionen bei Raumtemperatur mit demselben Protokoll und denselben Zyklusbedingungen wie herkömmliche Taq DNA-Polymerasen eingestellt werden. Das Enzym wird mit einem optimierten 10X DreamTaq-Puffer geliefert, der Magnesiumchlorid enthält, wodurch die Notwendigkeit einer umfassenden Optimierung der Reaktionsbedingungen entfällt. DreamTaq Heißstart-DNA-Polymerase ist auch mit vorab hinzugefügtem Dichtereagenz und Elektrophoreseverfolgungsfarbstoffen sowie im Master-Mix-Format erhältlich.

DreamTaq Heißstart DNA-Polymerase steigert die Produktivität durch:
• Bessere Reaktionsergebnisse
    – Höhere Ausbeute von Target-Amplikons aus niedrigen Template-Mengen
    – Erhöhte Reaktionsspezifität durch zuverlässige Heißstart-Technologie
    – Größerer Bereich der Amplikonlänge – routinemäßige Amplifikation genomischer DNA-Fragmente bis zu 6 kb
• Verbesserter Komfort
    – Einstellung der Reaktion auf Raumtemperatur
    – Minimierte Optimierung von Mg2+-Konzentration und Primer-Glühtemperaturen durch optimierten Reaktionspuffer

Anwendungen:
• Routinemäßige PCR
• Kolonie-PCR
• Genotypisierung
• RT-PCR
• Generation von PCR-Produkten zur TA Klonierung

Weitere DreamTaq Heißstart-DNA-Polymerase Produkte >
Specifications
FarbeColorless
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Überhang3'-A
PolymeraseDreamTaq DNA-Polymerase
Menge2500 E
ReaktionsformatSeparate Komponenten
VersandbedingungNass- oder Trockeneis
Konzentration5 U/μL
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR
GC-Rich PCR PerformanceNiedrig
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält:
• 5 x 100 μl DreamTaq Heißstart DNA-Polymerase (5 E/μl)
• 10x 1,25 ml 10x DreamTaq Puffer (einschließlich 20 mM MgCl2)

Bei -5 bis -30 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Which nucleotide analogues can be used with DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

DreamTaq Hot Start DNA Polymerase can incorporate dUTP and a variety of modified nucleotides, such as: dITP, 7-deaza-dGTP, fluorescein-12-dUTP, Biotin-11-dUTP, dm5CTP, alpha-thio-dCTP, and aminoallyl-dUTP.

Are DreamTaq buffers the same for DreamTaq DNA Polymerase and DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

Yes. 10X DreamTaq Buffer and 10X DreamTaq Green Buffer are the same for both polymerases.

My experiments require extra DreamTaq Buffer. Do you offer the buffer as a separate product?

Yes, DreamTaq Buffer (Cat. No. B65, 4 x 1.25 mL) and DreamTaq Green Buffer (Cat. No. B71, 4 x 1.25 mL) are available as stand-alone products.

Can DreamTaq Hot Start DNA Polymerase be used for amplification of bisulfite converted DNA?

Yes. DreamTaq Hot Start DNA Polymerase can read uracil in the template strand and therefore can be used for amplification of bisulfite converted DNA.

What is the limit of amplicon size using DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

DreamTaq Hot Start DNA Polymerase amplifies up to 6 kb from human genomic DNA and up to 20 kb from lambda DNA with high yields and specificity. Amplification of even longer fragments up to 9 kb from human genomic DNA has been demonstrated, but may require additional optimization of reaction conditions and primer design.