Mer (MERTK) Human ProcartaPlex™ Simplex Kit
Mer (MERTK) Human ProcartaPlex™ Simplex Kit
Invitrogen™

Mer (MERTK) Human ProcartaPlex™ Simplex Kit

ヒトMer(MERTK)シンプレックスProcartaPlexキットは、Mer(MERTK)タンパク質を測定し、他のシンプレックスキットと組み合わせるように設計されているため、タンパク質の検出/定量にLuminex xMAP技術を利用した独自のマルチプレックスパネルを作成することが可能です。複数のシンプレックスキットを組み合わせる場合詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
EPX010-12285-90196テスト
製品番号(カタログ番号) EPX010-12285-901
価格(JPY)
57,100
Each
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数量:
96テスト
ヒトMer(MERTK)シンプレックスProcartaPlexキットは、Mer(MERTK)タンパク質を測定し、他のシンプレックスキットと組み合わせるように設計されているため、タンパク質の検出/定量にLuminex xMAP技術を利用した独自のマルチプレックスパネルを作成することが可能です。複数のシンプレックスキットを組み合わせる場合(事前構成済みマルチプレックスパネルを使用しない場合)、プレックスサイズに関係なく、各アッセイプレートに必要なバッファーキットは1つだけです(別売)。

Luminexプラットフォーム用ProcartaPlexアッセイ

ProcartaPlex免疫測定法は、サンドウィッチELISAの原理に基づき、1つのタンパク質の異なるエピトープに結合した2種類の特異性の高い抗体を使用し、Luminex機器を使用してすべてのタンパク質ターゲットを同時に定量します。ProcartaPlexマルチプレックスアッセイは、25 µLの血漿または血清、または 50 µLの細胞培養上清のみが必要で、わずか4時間で分析結果が得られます。

サンプルあたりの結果の増加—25~50 µLのサンプル1つで複数のタンパク質ターゲットを同時に測定

定評のあるLuminex技術—高参照マルチプレックスプラットフォームによるタンパク質の検出および定量

ProcartaPlexアッセイでは、Luminex xMAP(多項目同時測定プロファイリング)技術を利用して、25~50 µLのサンプル1つで最大65のタンパク質ターゲット(血漿、血清、細胞培養上清、およびその他の体液)を同時に検出および定量できます。

ProcartaPlexアッセイのLuminexビーズは、赤色および赤外フルオロフォアの正確な比率で内部染色されており、Luminex xMAP検出システム(例:Luminex 200、FLEXMAP 3D、MAGPIX)で同定できます。ProcartaPlexアッセイは、サンドウィッチELISAと同様に、マッチングした抗体ペアを使用して目的のタンパク質を同定します。マルチプレックスアッセイでは、各スペクトルに固有のビーズは単一の標的タンパク質に特異的な抗体で標識され、結合したタンパク質はビオチン化抗体およびストレプトアビジン-R-フィコエリトリン( RPE)で同定されます。タンパク質特異的抗体の特異的なビーズへの結合により、1 つのウェルで複数のターゲットの分析が可能になります。

ProcartaPlex アッセイと ELISA の最も大きな違いは、ProcartaPlex アッセイの捕捉抗体がビーズに結合され、マイクロプレートウェルに吸着されないことです。そのため、ProcartaPlex アッセイ試薬は溶液中で自由に浮遊します。たとえば、Luminex 200装置は検出用に2つのレーザーを備えています。1つは各ビーズのスペクトル特性を識別するためのレーザーで、もう1つはサンプル中のタンパク質量に比例したRPE蛍光量を定量するためのレーザーです。ProcartaPlexマルチプレックスアッセイは、従来のサンドウィッチELISAの実行に要する時間で、大幅に少ないサンプル量を使用して、より多くのターゲットタンパク質をプロファイルできます。

ProcartaPlexマルチプレックスパネルは、6種の生物種(ヒト、マウス、ラット、ヒト以外の霊長類、ブタ、イヌ)にわたって複数のフォーマットで利用可能です。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
アッセイ範囲ロット1で決定されたとおり:171-174,700 pg/mL
アッセイ感度ロット1で決定されたとおり:121.2 pg/mL
ビーズタイプMer (MERTK) [26]
使用対象 (装置)Luminex™ 装置
フォーマットシンプレックスキット
遺伝子MERプロトオンコジーン、チロシンキナーゼ
遺伝子別名MER、RP38、c-Eyk、c-mer、Tyro12
遺伝子ID(Entrez)10461
遺伝子記号MERTK
製品ラインProcartaPlex
タンパク質チロシンタンパク質キナーゼMer
タンパク質サブタイプ受容体チロシンキナーゼMerTK、プロトオンコジーンc-Mer
サンプルタイプ血清、血漿、細胞培養上清, Plasma, Cell Culture Supernatants
サンプル量血清、血漿:25 μL、CCS:50 μL
出荷条件湿氷
UniProt IDP30530
CombinabilityCombinable
製品タイプシンプレックスキット
数量96テスト
Research AreaImmunology, Oncology
Human
Unit SizeEach
組成および保存条件
  • キャプチャービーズ(50 X)バイアル1本
  • ビオチン化検出抗体(50 X)バイアル1本
  • ヒト標準ミックスS1(凍結乾燥)バイアル2本
  • 2~8℃にて保存してください。

よくあるご質問(FAQ)

Do you offer a Mac-compatible version of the ProcartaPlex Analyst Software?

Unfortunately, we do not currently offer a Mac-compatible version of the ProcartaPlex Analyst Software. ProcartaPlex Analyst Software is compatible with PC, or xPONENT Software is available on Luminex instruments to analyze your data.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am getting poor recovery with my ProcartaPlex multiplex immunoassay. What can I do?

Here are possible causes and solutions:
- The wrong cell culture media may have been used to prepare the standards. We recommend using the same cell culture media that was used to culture the cells.
- The samples and antigen standards may not have been stored on ice. We recommend preparing the samples and standards on ice before setting up the assay.

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I am seeing low signal or sensitivity in my ProcartaPlex multiplex immunoassay. What should I do?

Standards may not have been reconstituted and diluted correctly. We recommend preparing fresh antigen standards following the instructions provided in the corresponding ProcartaPlex user guide.

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With my ProcartaPlex multiplex immunoassay, I am getting a low bead count. What is causing this?

Here are possible causes and solutions:
- Volume of the bead solution is too low. We recommend adding 120 µL Reading Buffer into each well and shaking at 600 rpm for 5 mins at room temperature to resuspend beads before reading on the Luminex instrument.
- High bead aggregation. We recommend vortexing the bead suspension well before using in the assay and ensuring that the beads are properly mixed during the incubation steps.
- Dyes contained in the beads are photo-bleached from overexposure to light. We recommend storing the bead solution and the 96-well plate in the dark.
- Samples causing the instrument to clog. We recommend removing the 96-well Flat Bottom Plate and performing a wash and rinse to the instrument and then re-running the assay with further dilution of samples.
- Probe height is incorrect. We recommend referring to the Luminex manual for proper adjustment of the needle height.
- The instrument needle is partially clogged. We recommend replacing or cleaning the needle according to the manufacturer's recommendations.
- Beads stuck to the bottom of the plate. We recommend confirming that the plate shaker is set to 600 rpm and shaking for at least 5 mins before reading.
- Air bubble in the sample loop. We recommend referring to the specific Luminex manual for your assay for proper removal of the air bubble.

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In ProcartaPlex multiplex immunoassays, we are seeing a limited dynamic range for BioPlex software users. Why is this?

The instrument may have been calibrated at high PMT settings. We recommend calibrating the instrument using the CAL2 Low RP1 target value.

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