• Canal K+ específico: mida el flujo de iones en ambos canales de potasio activados por ligando y voltaje• Rapidez:Más información
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F10016
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Número de catálogo F10016
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-
Cantidad:
10 microplacas
• Canal K+ específico: mida el flujo de iones en ambos canales de potasio activados por ligando y voltaje • Rapidez: realice cribados en modo de alto rendimiento con resultados reproducibles y excelente relación S/N sin colorante desactivador • Farmacológicamente relevante los bloqueadores conocidos muestran inhibición dependiente de la dosis en una gran ventana de señal
El ensayo de canal de iones de potasio FluxOR™ es un ensayo homogéneo y de base óptica para mediciones de cribado analítico masivo (HTS) del canal de iones de potasio y las actividades del transportador. El ensayo homogéneo se basa en la permeabilidad de los canales de potasio al talio I. Cuando los canales de potasio se abren mediante un estímulo, el flujo de talio del medio externo se detecta con un tinte indicador altamente sensible. La señal fluorogénica refleja cuantitativamente la actividad de los canales de iones y de los transportadores permeables al talio, incluyendo hERG, Kir2.1, y otros canales de potasio farmacológicamente importantes. La fluorescencia comunicada en el sistema FluxOR™ se convierte así en un indicador sustituto de actividad para cualquier canal de iones o transportador permeable al talio.
El ensayo de canal de iones de potasio FluxOR™ permite una detección rápida y sólida de alto rendimiento (HTS) de objetivos de canal de potasio en una nueva medición de equilibrio, que ofrece valores de IC50 reproducibles que predicen el bloqueo o la modulación en plataformas de menor rendimiento. El tinte FluxOR™ es lo suficientemente sensible como para que los niveles bajos de mm de talio extracelular den grandes señales en el modo de alto rendimiento. Para la mayoría de las aplicaciones, el tinte FluxOR™ se disuelve en el tampón HBSS fisiológico para cargarlo en las células, asistido por nuestra formulación Powerload™ patentada (número de catálogo P10020).
El ensayo de canal de iones de potasio FluxOR™ proporciona una solución concentrada de talio y todos los tampones necesarios, lo que permite la máxima flexibilidad y facilidad de funcionamiento en un formato homogéneo que se ha demostrado para su uso con células que expresan de forma estable hERG, así como nuestro reactivo de administración y expresión BacMam-HERG (número de catálogo B10019 y B10033). El canal de potasio HERG cDNA desarrollado en el sistema de administración y expresión BacMam de Invitrogen es opcional para su uso con este kit. La combinación de un tinte sensor de potasio fluorescente brillante patentado y el gen del canal de potasio hERG suministrado por BacMam proporciona una excelente flexibilidad de diseño de ensayo y una sensibilidad superior en la detección de la actividad del canal de potasio en sistemas biológicamente relevantes en condiciones fisiológicas sin necesidad de supresores.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteIndicador de potasio
Cantidad10 microplacas
Condiciones de envíoHielo húmedo
Para utilizar con (aplicación)Ensayo de potasio
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia, Lector de microplacas
Línea de productosFluxOR
Tipo de productoFlujo de potasio basado en células
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.
Citations & References (13)
Citations & References
Abstract
Analysis of plasma membrane integrity by fluorescent detection of Tl(+) uptake.
Authors:Bowman AM, Nesin OM, Pakhomova ON, Pakhomov AG,
Journal:J Membr Biol
PubMed ID:20623351
'The exclusion of polar dyes by healthy cells is widely employed as a simple and reliable test for cell membrane integrity. However, commonly used dyes (propidium, Yo-Pro-1, trypan blue) cannot detect membrane defects which are smaller than the dye molecule itself, such as nanopores that form by exposure to ultrashort ... More
The Ste20 kinases Ste20-related proline-alanine-rich kinase and oxidative-stress response 1 regulate NKCC1 function in sensory neurons.
Authors:Geng Y, Hoke A, Delpire E,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19307180
'NKCC1 is highly expressed in dorsal root ganglion neurons, where it is involved in gating sensory information. In a recent study, it was shown that peripheral nerve injury results in increased NKCC1 activity, not due to an increase in cotransporter expression, but to increased phosphorylation of the cotransporter (Pieraut, S., ... More
Discovery of novel allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 5 reveals chemical and functional diversity and in vivo activity in rat behavioral models of anxiolytic and antipsychotic activity.
Authors:Rodriguez AL, Grier MD, Jones CK, Herman EJ, Kane AS, Smith RL, Williams R, Zhou Y, Marlo JE, Days EL, Blatt TN, Jadhav S, Menon UN, Vinson PN, Rook JM, Stauffer SR, Niswender CM, Lindsley CW, Weaver CD, Conn PJ,
Journal:Mol Pharmacol
PubMed ID:20923853
'Modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) may provide novel treatments for multiple central nervous system (CNS) disorders, including anxiety and schizophrenia. Although compounds have been developed to better understand the physiological roles of mGluR5 and potential usefulness for the treatment of these disorders, there are limitations in the ... More
Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel.
'The renal outer medullary potassium (K+) channel, ROMK (Kir1.1), is a putative drug target for a novel class of loop diuretic that would lower blood volume and pressure without causing hypokalemia. However, the lack of selective ROMK inhibitors has hindered efforts to assess its therapeutic potential. In a high-throughput screen ... More
Lipid nanopores can form a stable, ion channel-like conduction pathway in cell membrane.
Authors:Pakhomov AG, Bowman AM, Ibey BL, Andre FM, Pakhomova ON, Schoenbach KH,
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:19450553
Cell permeabilization by electric pulses (EPs), or electroporation, has been well established as a tool to indiscriminately increase membrane flows of water solutes down the concentration and voltage gradients. However, we found that EPs of nanosecond duration (nsEPs) trigger formation of voltage-sensitive and inward-rectifying membrane pores. NsEP-treated cells remain mostly ... More