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Citations et références (8)
Invitrogen™

Kit de dosage de calcium Fluo-4 Direct™

Kit d’essai de calcium Fluo-4 Direct™
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RéférenceQuantité
F104731 000 ml, 1000 ml
F10471100 ml, 100 ml
F10472100 ml, 100 ml
Référence F10473
Prix (EUR)
4 223,65
Offre exceptionnelle en ligne
4 855,00
Économisez 631,35 (13%)
Each
Quantité:
1 000 ml, 1000 ml
Prix (EUR)
4 223,65
Offre exceptionnelle en ligne
4 855,00
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Each
Le kit de dosage du calcium Fluo-4 Direct™ a été formulé pour fournir un dosage du calcium fluorescent et homogène qui présente les caractéristiques suivantes :
1. Se charge facilement dans les cellules
2. Permet d’obtenir une grande fenêtre de dosage et
3. Supprime la fluorescence de fond générée à partir de l’indicateur de calcium dans un milieu complet avec peu ou pas d’impact sur la fluorescence cellulaire spécifique

Cette formulation avancée permet au test d’être exécuté dans un format de “simple ajout” uniquement en présence de milieux contenant du sérum. Fluo-4 Direct™ constitue la troisième nouveauté de la famille Fluo-4 de réactifs de détection du calcium. Fluo-4 AM et Fluo-4 NW nécessitent tous deux l’élimination des milieux avant la détection par dosage, mais le Fluo-4 NW améliore le confort d’utilisation en incluant le réactif PowerLoad™ afin de faciliter le chargement des cellules. Le kit de dosage du calcium Fluo-4 Direct™ est semblable au Fluo-4 NW en ce qu’il est formulé avec le réactif PowerLoad™ afin de faciliter le chargement des cellules, mais il est unique en ce qu’il peut être utilisé en présence de milieux de culture complets et qu’il supprime efficacement la fluorescence du fond sans sacrifier la fluorescence cellulaire spécifique générée lors du dosage.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescence, Fluorescent
Type de colorantFluorescent à base de colorants
FormePoudre
ModificationProduits chimiques
Quantité1 000 ml, 1000 ml
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Localisation subcellulaireNoyau, organites, cytoplasme
CouleurVert
EmissionVisible
À utiliser avec (application)Viabilité et prolifération des cellules
À utiliser avec (équipement)Microscope confocal, microscope à fluorescence, instrument à haut contenu, lecteur HTS, lecteur de microplaques, imageur fluorescent, Microscope confocal, Microscope à fluorescence, Instruments d’analyse à haut contenu, Lecteur HTS, Lecteur de microplaques, Imageur fluorescent
Gamme de produitsMolecular Probes
Type de produitKit de dosage du calcium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
  • Réactif de dosage du calcium Fluo-4 Direct™ de 1 l (composant A)
  • 1,54 g de probénécide (composant B)
  • Conserver à -20 C. À déshydrater et à tenir à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The Kd value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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Citations et références (8)

Citations et références
Abstract
High-resolution imaging of the immunological synapse and T-cell receptor microclustering through microfabricated substrates.
Authors:Biggs MJ, Milone MC, Santos LC, Gondarenko A, Wind SJ,
Journal:J R Soc Interface
PubMed ID:21490003
'T-cell activation via antigen presentation is associated with the formation of a macromolecular membrane assembly termed the immunological synapse (IS). The genesis of the IS and the onset of juxtacrine signalling is characterized by the formation of cell membrane microclusters and the organization of such into segregated microdomains. A central ... More
20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) is a novel activator of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channel.
Authors:Wen H, Östman J, Bubb KJ, Panayiotou C, Priestley JV, Baker MD, Ahluwalia A,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22389490
'TRPV1 is a member of the transient receptor potential ion channel family and is gated by capsaicin, the pungent component of chili pepper. It is expressed predominantly in small diameter peripheral nerve fibers and is activated by noxious temperatures >42 °C. 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) is a cytochrome P-450 4A/4F-derived metabolite ... More
Selective Impairment of P2Y Signaling by Prostaglandin E2 in Macrophages: Implications for Ca2+-Dependent Responses.
Authors:Través PG, Pimentel-Santillana M, Carrasquero LM, Pérez-Sen R, Delicado EG, Luque A, Izquierdo M, Martín-Sanz P, Miras-Portugal MT, Boscá L,
Journal:J Immunol
PubMed ID:23479225
Extracellular nucleotides have been recognized as important modulators of inflammation via their action on specific pyrimidine receptors (P2). This regulation coexists with the temporal framework of proinflammatory and proresolution mediators released by the cells involved in the inflammatory response, including macrophages. Under proinflammatory conditions, the expression of cyclooxygenase-2 leads to ... More
Surfactant protein A integrates activation signal strength to differentially modulate T cell proliferation.
Authors:Mukherjee S, Giamberardino C, Thomas J, Evans K, Goto H, Ledford JG, Hsia B, Pastva AM, Wright JR,
Journal:J Immunol
PubMed ID:22219327
Pulmonary surfactant lipoproteins lower the surface tension at the alveolar-airway interface of the lung and participate in host defense. Previous studies reported that surfactant protein A (SP-A) inhibits lymphocyte proliferation. We hypothesized that SP-A-mediated modulation of T cell activation depends upon the strength, duration, and type of lymphocyte activating signals. ... More
HIV-1 Tat protein inhibits neurosecretion by binding to phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate.
Authors:Tryoen-Tóth P, Chasserot-Golaz S, Tu A, Gherib P, Bader MF, Beaumelle B, Vitale N,
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:23178941
HIV-1 transcriptional activator (Tat) enables viral transcription and is also actively released by infected cells. Extracellular Tat can enter uninfected cells and affect some cellular functions. Here, we examine the effects of Tat protein on the secretory activity of neuroendocrine cells. When added to the culture medium of chromaffin and ... More
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