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Invitrogen™
Fluo-3, AM, Calcium Indicator
Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Fluo-3 wurde zur Darstellung räumlicher Dynamiken von Ca2+-Signalwegen beiWeitere Informationen
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| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| F1241 | 1 mg |
| F1242 | 20 x 50 μg |
Katalognummer F1241
Preis (EUR)
646,65
Exklusiv online
674,00Ersparnis 27,35 (4%)
Each
Menge:
1 mg
Preis (EUR)
646,65
Exklusiv online
674,00Ersparnis 27,35 (4%)
Each
Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Fluo-3 wurde zur Darstellung räumlicher Dynamiken von Ca2+-Signalwegen bei Durchflusszytometrie-Experimenten mit Photoaktivierung von „Caged“-Chelatoren, sekundären Botenstoffen und Neurotransmittern sowie für zellbasierte pharmakologische Screenings verwendet. Fluo-4 ist ein Analog von Fluo-3, wobei die beiden Chlorsubstituenten durch Fluore ersetzt wurden, was zu einer erhöhten Fluoreszenzanregung bei 488 nm und somit zu höheren Fluoreszenzintensitäten führt. Zellen können mit den AM-Esterformen dieser Calcium-Indikatoren beladen werden, indem der gelöste Indikator direkt den Schalen mit den kultivierten Zellen hinzugefügt wird. Diese Indikatoren sind nützlich für die Fluoreszenz- und Konfokalmikroskopie, Durchflusszytometrie und Mikrotiterplatten-Screenings.
Spezifikationen des Calcium-Indikators (AM-Ester):
• Markierung (Ex/Em der Ca2+–gebundenen Form): Fluo-3 (506/526 nm)
• Steigerung der Fluoreszenzintensität nach Ca2+-Bindung: >100-facher
• Kd-Wert für Ca2+ in Puffer: ∼335 nM
• Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+-Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung
Anwendung von TPEN zur Kontrolle von Schwermetallkationen
Ferner binden BAPTA-basierte Indikatoren wie diese verschiedene Schwermetallkationen (z. B. Mn2+, Zn2+, Pb2+) mit wesentlich höherer Affinität als Ca2+. Störungen bei Calcium-Messungen durch das Vorhandensein dieser Ionen können mit dem schwermetallselektiven Chelator TPEN unter Kontrolle gebracht werden.
Mehr Auswahl für fluoreszierende Calcium-Indikatoren
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Calcium-Indikatoren für die Verwendung in verschiedenen experimentellen Szenarien an. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.
Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Spezifikationen des Calcium-Indikators (AM-Ester):
• Markierung (Ex/Em der Ca2+–gebundenen Form): Fluo-3 (506/526 nm)
• Steigerung der Fluoreszenzintensität nach Ca2+-Bindung: >100-facher
• Kd-Wert für Ca2+ in Puffer: ∼335 nM
• Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+-Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung
Anwendung von TPEN zur Kontrolle von Schwermetallkationen
Ferner binden BAPTA-basierte Indikatoren wie diese verschiedene Schwermetallkationen (z. B. Mn2+, Zn2+, Pb2+) mit wesentlich höherer Affinität als Ca2+. Störungen bei Calcium-Messungen durch das Vorhandensein dieser Ionen können mit dem schwermetallselektiven Chelator TPEN unter Kontrolle gebracht werden.
Mehr Auswahl für fluoreszierende Calcium-Indikatoren
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Calcium-Indikatoren für die Verwendung in verschiedenen experimentellen Szenarien an. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.
Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZellpermeabilitätMembrangängig
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel
AnzeigeCalcium-Indikator
IndikatoreigenschaftenAuf Fluoreszenzfarbstoff basierend
Menge1 mg
VersandbedingungRaumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Calciumassay
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop, High Content Gerät, HTS-Lesegerät, Mikrotiterplatten-Lesegerät, Fluoreszenz-Imager
ProdukttypFarbstoff
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Tiefkühlgerät bei -5 bis -30 °C aufbewahren und vor Licht schützen.
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Abstract
Calreticulin couples calcium release and calcium influx in integrin-mediated calcium signaling.
Journal:Molecular biology of the cell
PubMed ID:10749940
The engagement of integrin α7 in E63 skeletal muscle cells by laminin or anti-α7 antibodies triggered transient elevations in the intracellular free Ca(2+) concentration that resulted from both inositol triphosphate-evoked Ca(2+) release from intracellular stores and extracellular Ca(2+) influx through voltage-gated, L-type Ca(2+) channels. The extracellular domain of integrin α7
Cellular alterations produced by the experimental increase in intracellular calcium and the nature of protective effects from pretreatment with nimodipine.
Journal:Brain research. Molecular brain research
PubMed ID:1334195
The immortalized septal cell line, SN56 B5 G4, generated by the fusion of mouse septal area cells and neuroblastoma cells, was used to determine if nimodipine, an antagonist of voltage sensitive calcium 'L' channels, might act in a neuroprotective fashion when intracellular calcium levels were raised by incubation in ouabain
Morphine-3-glucuronide's neuro-excitatory effects are mediated via indirect activation of N-methyl-D-aspartic acid receptors: mechanistic studies in embryonic cultured hippocampal neurones.
Journal:Anesthesia and analgesia
PubMed ID:12873944
Indirect evidence indicates that morphine-3-glucuronide (M3G) may contribute significantly to the neuro-excitatory side effects (myoclonus and allodynia) of large-dose systemic morphine. To gain insight into the mechanism underlying M3G's excitatory behaviors, we used fluo-3 fluorescence digital imaging techniques to assess the acute effects of M3G (5-500 microM) on the cytosolic
Developmental regulation of neuroligand-induced responses in cultured oligodendroglia.
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9601652
Using whole-cell patch-clamp techniques, we show that oligosphere-derived oligodendrocyte progenitor cells (OP) display GABA-, glutamate-, 5-HT-, glycine- and acetylcholine-gated inward currents. When OP differentiate into oligodendrocytes (ODC), the amplitude of peak currents elicited by saturating concentrations of these transmitters decreases except for 5-HT. Intracellular Ca2+ concentration changes induced by microperfusion
Direct detection of uncaged glutamate and the laser photostimulation of cultured rat cortex.
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9559923
The photostimulation of nerve cells using a caged compound is very useful because it is non-invasive and non-destructive compared with standard electrophysiological techniques. There are no methods, however, for continuously measuring the photo-uncaged 'free' compound concentration at high temporal and spatial resolutions which can detect how much uncaged compound has