FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, blue-green fluorescent (430/465), for tracer studies
FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, blue-green fluorescent (430/465), for tracer studies
Invitrogen™

FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, blue-green fluorescent (430/465), for tracer studies

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
F130805 mL
Número de catálogo F13080
Precio (MXN)
-
Cantidad:
5 mL
Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Nuestros gránulos Molecular Probes™ FluoSpheres™ se fabrican a partir de poliestireno ultralimpio de alta calidad y se cargan con una variedad de nuestros colorantes patentados para crear gránulos intensamente fluorescentes que suelen mostrar poca o ninguna fotodecoloración, incluso cuando se excitan con una iluminación intensa necesaria para la microscopia de fluorescencia.

Para rastrear partículas y células, hacer el seguimiento de la dinámica de fluidos, discriminar la dependencia del tamaño de la captación o transporte in vivo, etc., ofrecemos preparaciones de microesferas FluoSpheres™ más concentradas de 0,04µm de diámetro (5 % de sólidos) que carecen del conservante de azida sódica que sí está presente en la mayoría de nuestros productos FluoSpheres™. Las partículas de 0,04 µm son lo suficientemente pequeñas para microinyectarse o absorberse por fagocitosis.

También ofrecemos preparaciones de microesferas FluoSpheres™ de 1,0 µm que contienen un contenido de colorante mucho más alto que nuestros otros productos FluoSpheres™. Esto permite generar señales más fuertes con una cantidad inferior de microesferas por cada experimento de marcado.

En muchos sistemas biológicos, la fluorescencia concentrada y la forma esférica de los gránulos de FluoSpheres™ permiten detectarlos contra una fluorescencia relativamente alta pero con una señal de fondo difusa. Normalmente, para este tipo de estudios, las microesferas y los colorantes fluorescentes que contienen se extraen primero de la muestra de tejido y, a continuación, la fluorescencia se cuantifica en un espectrofluorímetro o lector de microplacas de fluorescencia. El uso de microesferas fluorescentes elimina los riesgos de radiación y los obstáculos de eliminación asociados con las microesferas etiquetadas radioactivamente.

Especificaciones de las microesferas FluoSpheres™:

Etiqueta (Ex/Em): Fluorescente azul-verde (430/465)
Diámetro nominal del gránulo: 1,0 µm
Superficie de acoplamiento: Carboxilato
Sólidos: 2%

Características de la superficie de acoplamiento de carboxilato
Los gránulos de FluoSpheres™ modificados por carboxilato tienen una alta densidad de ácidos carboxílicos que cuelgan de su superficie, lo que los hace adecuados para el acoplamiento covalente de proteínas y otras biomoléculas que contienen amina mediante reactivos de carbodiimida solubles en agua, como el EDAC.

Opciones para las microesferas fluorescentes FluoSpheres™
Además de las microesferas para marcado, puede consultar nuestra oferta completa de productos de microesferas fluorescentes. Entre esos productos encontrará gránulos con las siguientes variaciones:
• Diez colores fluorescentes
• Diez diámetros nominales de gránulos: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm y 15,0 µm
• Cuatro modificaciones superficiales para el acoplamiento de proteínas: carboxilato, sulfato, aldehído-sulfato, amina
• Microesferas que además están preacopladas con estreptavidina, NeutrAvidin, biotina, europio y platino

Opciones de microesferas sin teñir
También ofrecemos cientos de opciones de microesferas sin surfactantes UltraClean™ para aplicaciones de investigación y comerciales.

Le prepararemos un producto de microesferas personalizado
Preparamos pedidos a medida a petición del cliente. Por ejemplo, los gránulos de FluoSpheres™ pueden prepararse con intensidades inferiores a las de nuestra selección regular, una característica adecuada en algunas aplicaciones multicolores. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficaz y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración1 x 1010 gránulos⁄ml
Línea de productosFLUOSPHERES
Cantidad5 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieOtra modificación o etiqueta
ColorAzul-verde
Diámetro (métrico)1 μm
MaterialPoliestireno
Tipo de productoMicroesfera
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I want to use fluorescent microspheres for blood tracing studies. What functional group should be on the surface?

We offer FluoSpheres fluorescent microspheres for tracer studies that are 1, 10 and 15 µm in diameter, with various wavelengths. If those sizes or available colors are not optimal for your application, then we recommend carboxylate-modified microspheres, which are available in a wide range of sizes and colors.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
In vivo non-linear optical (NLO) imaging in live rabbit eyes using the Heidelberg Two-Photon Laser Ophthalmoscope.
Authors:Hao M, Flynn K, Nien-Shy C, Jester BE, Winkler M, Brown DJ, La Schiazza O, Bille J, Jester JV,
Journal:Exp Eye Res
PubMed ID:20558159
Imaging of non-linear optical (NLO) signals generated from the eye using ultrafast pulsed lasers has been limited to the study of ex vivo tissues because of the use of conventional microscopes with slow scan speeds. The purpose of this study was to evaluate the ability of a novel, high scan ... More
Accelerated phagocytosis of amyloid-beta by mouse and human microglia overexpressing the macrophage colony-stimulating factor receptor.
Authors:Mitrasinovic OM, Murphy GM Jr.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12032144
Microglia surrounding A beta plaques in Alzheimer's disease and in the APPV717F transgenic mouse model of Alzheimer's disease have enhanced immunoreactivity for the macrophage colony-stimulating factor receptor (M-CSFR), encoded by the proto-oncogene c-fms. Increased expression of M-CSFR on cultured microglia results in proliferation and release of pro-inflammatory cytokines and expression ... More
Accurate and fiducial-marker-free correction for three-dimensional chromatic shift in biological fluorescence microscopy.
Authors:Matsuda A, Schermelleh L, Hirano Y, Haraguchi T, Hiraoka Y
Journal:Sci Rep
PubMed ID:29765093
'Correction of chromatic shift is necessary for precise registration of multicolor fluorescence images of biological specimens. New emerging technologies in fluorescence microscopy with increasing spatial resolution and penetration depth have prompted the need for more accurate methods to correct chromatic aberration. However, the amount of chromatic shift of the region ... More
Tissue Damage Signaling Is a Prerequisite for Protective Neutrophil Recruitment to Microbial Infection in Zebrafish.
Authors:Huang C, Niethammer P
Journal:Immunity
PubMed ID:29768163
Tissue damage and infection are deemed likewise triggers of innate immune responses. But whereas neutrophil responses to microbes are generally protective, neutrophil recruitment into damaged tissues without infection is deleterious. Why neutrophils respond to tissue damage and not just to microbes is unknown. Is it a flaw of the innate ... More