Search
Zitierungen und Referenzen (21)
Invitrogen™
Fluo-4 NW Calcium Assay Kit
Fluo-4 NW (No-Wash) Calcium-Assay-Kits verfügen über eine proprietäre Calcium-Assay-Formulierung, die weder einen Waschschritt noch einen Quencher-Farbstoff erfordert. Der Fluo-4 NWWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| F36206 | 100 Mikrotiterplatte(n) |
Katalognummer F36206
Preis (EUR)
472,65
Exklusiv online
497,00Ersparnis 24,35 (5%)
Each
Menge:
100 Mikrotiterplatte(n)
Preis (EUR)
472,65
Exklusiv online
497,00Ersparnis 24,35 (5%)
Each
Fluo-4 NW (No-Wash) Calcium-Assay-Kits verfügen über eine proprietäre Calcium-Assay-Formulierung, die weder einen Waschschritt noch einen Quencher-Farbstoff erfordert. Der Fluo-4 NW Assay erzielt mit einem Waschschritt eine größere Fluoreszenzintensität als die standardmäßigen Fluo-3- und Fluo-4-Assays. Durch die Eliminierung des Waschschritts werden eine niedrigere Variabilität und höhere Z´-Werte erzielt als mit Standard-Fluo-4-Assays, während gleichzeitig ein einfacherer und schnellerer Assay ermöglicht wird.
Der Fluo-4 NW-Indikator ist nicht fluoreszierend und über mehrere Stunden im Puffer stabil mit pH-Wert von 7–7,5, sodass die spontane Umwandlung in die Ca2+-empfindliche Form keine signifikante Quelle für eine Hintergrundfluoreszenz ist. Die Beiträge zur Basislinienfluoreszenz durch das Nährmedium (z. B. Esterase-Aktivität, Proteine, die mit den gewünschten Rezeptoren interagieren oder Phenolrot) werden eliminiert, indem das Medium entfernt wird, bevor der Indikatorfarbstoff in die Wells gegeben wird.
Eine weitere Quelle für eine potenzielle Fluoreszenz außerhalb der Zellen ist der Transport des Indikators aus der Zelle durch organische Anionen-Transporter. Probenecid wird häufig verwendet, um diesen Transport zu hemmen und das Basisliniensignal zu reduzieren. Das Fluo-4 NW Calcium-Assay-Kit enthält ein von uns synthetisiertes proprietäres wasserlösliches Probenecid. Diese Form von Probenecid hat den Vorteil, dass sie einfach in Puffer aufzulösen und sicherer zu verwenden ist als die freie Säure, für die ätzende 1 M-NaOH gelöst werden müssen. Die Fluo-4 NW Calcium-Assay-Kits wurden für Mikrotiterplatten und HTS entwickelt und eignen sich für adhärente sowie nicht adhärente Zellen.
Fluo-4 AM ist ein fluoreszierender Ca+2-Indikator, der häufig zur Messung von Agonist-stimuliertem und Antagonist-hemmendem Calcium in Hochdruchsatz-Screenings (HTS) verwendet wird. Die sichtbare Wellenlängenanregung (kompatibel mit Argon-Ion-Laserquellen), die hohe Empfindlichkeit und die große Fluoreszenzerhöhung bei Bindung von Ca2+ haben es zum Indikator der Wahl für die Charakterisierung der Pharmakologie und Funktion des G-Protein–gekoppelten Rezeptors (GPCR) gemacht. Durch diese Eigenschaften ist Fluo-4 AM nicht nur für Mikroplatten-Screenings sondern auch für die Mikroskopie und Durchflusszytometrie attraktiv.
Der Fluo-4 NW-Indikator ist nicht fluoreszierend und über mehrere Stunden im Puffer stabil mit pH-Wert von 7–7,5, sodass die spontane Umwandlung in die Ca2+-empfindliche Form keine signifikante Quelle für eine Hintergrundfluoreszenz ist. Die Beiträge zur Basislinienfluoreszenz durch das Nährmedium (z. B. Esterase-Aktivität, Proteine, die mit den gewünschten Rezeptoren interagieren oder Phenolrot) werden eliminiert, indem das Medium entfernt wird, bevor der Indikatorfarbstoff in die Wells gegeben wird.
Eine weitere Quelle für eine potenzielle Fluoreszenz außerhalb der Zellen ist der Transport des Indikators aus der Zelle durch organische Anionen-Transporter. Probenecid wird häufig verwendet, um diesen Transport zu hemmen und das Basisliniensignal zu reduzieren. Das Fluo-4 NW Calcium-Assay-Kit enthält ein von uns synthetisiertes proprietäres wasserlösliches Probenecid. Diese Form von Probenecid hat den Vorteil, dass sie einfach in Puffer aufzulösen und sicherer zu verwenden ist als die freie Säure, für die ätzende 1 M-NaOH gelöst werden müssen. Die Fluo-4 NW Calcium-Assay-Kits wurden für Mikrotiterplatten und HTS entwickelt und eignen sich für adhärente sowie nicht adhärente Zellen.
Fluo-4 AM ist ein fluoreszierender Ca+2-Indikator, der häufig zur Messung von Agonist-stimuliertem und Antagonist-hemmendem Calcium in Hochdruchsatz-Screenings (HTS) verwendet wird. Die sichtbare Wellenlängenanregung (kompatibel mit Argon-Ion-Laserquellen), die hohe Empfindlichkeit und die große Fluoreszenzerhöhung bei Bindung von Ca2+ haben es zum Indikator der Wahl für die Charakterisierung der Pharmakologie und Funktion des G-Protein–gekoppelten Rezeptors (GPCR) gemacht. Durch diese Eigenschaften ist Fluo-4 AM nicht nur für Mikroplatten-Screenings sondern auch für die Mikroskopie und Durchflusszytometrie attraktiv.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel
Menge100 Mikrotiterplatte(n)
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Calciumassay
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät, Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProdukttypFärben
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
In einem Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.
Zitierungen und Referenzen (21)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Cell death and autophagy under oxidative stress: roles of poly(ADP-Ribose) polymerases and Ca(2+).
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:22751932
On the cellular level, oxidative stress may cause various responses, including autophagy and cell death. All of these outcomes involve disturbed Ca(2+) signaling. Here we show that the nuclear enzymes poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and PARP2 control cytosolic Ca(2+) shifts from extracellular and intracellular sources associated with autophagy or cell
The Nef protein of human immunodeficiency virus is a broad-spectrum modulator of chemokine receptor cell surface levels that acts independently of classical motifs for receptor endocytosis and Galphai signaling.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:16775006
'Chemokine receptors (CKRs) are important physiological mediators of immune defense, inflammatory responses, and angiogenesis, and they have also been implicated in a number of viral disease processes. Here, we report that the Nef protein of human immunodeficiency virus (HIV) reduces cell surface levels of eight different members of the CC-
Development and validation of a cell-based high-throughput screening assay for TRPM2 channel modulators.
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:18057180
'TRPM2 is a member of the transient receptor potential melastatin (TRPM)-related ion channel family. The activation of TRPM2 induced by oxidative/nitrosative stress leads to an increase in intracellular free Ca(2+). Although further progress in understanding TRPM2''s role in cell and organism physiology would be facilitated by isolation of compounds able
Fc receptor-like 5 inhibits B cell activation via SHP-1 tyrosine phosphatase recruitment.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17522256
'The Fc receptor-like protein 5 (FCRL5) on B cells has both an immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM)-like sequence and two consensus immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs (ITIM) in its cytoplasmic region. To evaluate its signaling potential, we expressed constructs for chimeric molecules composed of the cytoplasmic region of FCRL5 and the
Pertussis toxin signals through the TCR to initiate cross-desensitization of the chemokine receptor CXCR4.
Journal:J Immunol
PubMed ID:19380820
Pertussis toxin (PTx) has been shown to exert a variety of effects on immune cells independent of its ability to ADP-ribosylate G proteins. Of these effects, the binding subunit of PTx (PTxB) has been shown to block signaling via the chemokine receptor CCR5, but the mechanism involved in this process