FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids
FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids
Invitrogen™

FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
F87645 mL
Número de catálogo F8764
Precio (MXN)
-
Cantidad:
5 mL
Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Nuestros gránulos Molecular Probes™ FluoSpheres™ se fabrican utilizando poliestireno ultralimpio de alta calidad y se cargan con una variedad de nuestros colorantes patentados para crear gránulos intensamente fluorescentes que suelen mostrar poca o ninguna fotodecoloración, incluso cuando se excitan con una iluminación intensa necesaria para la microscopia de fluorescencia. Existen diferentes modificaciones de la superficie para facilitar el acoplamiento de diversas moléculas y proteínas a la superficie del gránulo.

Especificaciones de las microesferas FluoSpheres™

Etiqueta (Ex/Em): Amarillo-verde (505/515)
Diámetro nominal del gránulo: 0,2 µm
Superficie de acoplamiento: Amina
Sólidos: 2 %

Características de las diferentes superficies de acoplamiento de FluoSpheres™
• Los gránulos de FluoSpheres™ modificados por carboxilato tienen una alta densidad de ácidos carboxílicos que cuelgan de su superficie, lo que los hace adecuados para el acoplamiento covalente de proteínas y otras biomoléculas que contienen amina mediante reactivos de carbodiimida solubles en agua, como el EDAC.
• Los gránulos de sulfato de FluoSpheres™ son partículas relativamente hidrófobas que adsorben pasiva e irreversiblemente casi cualquier proteína, incluidas la albúmina, la IgG, la avidina y la estreptavidina.
• Los gránulos de FluoSpheres™ de aldehído-sulfato tienen grupos de aldehído de superficie añadidos, diseñados para reaccionar con proteínas y otras aminas en condiciones muy suaves.
• Los gránulos de FluoSpheres™ modificados con amina pueden acoplarse a una amplia variedad de moléculas aminorreactivas, incluyendo los ésteres de succinimidil e isotiocianatos de haptenos y fármacos o los ácidos carboxílicos de proteínas, utilizando un carbodiimido soluble en agua

Aplicaciones clave de las microesferas
• Calibración del instrumento (citometría de flujo, microscopia, HTS, HCS)
• Análisis de flujo (microfluídicos, flujo sanguíneo, flujo de agua y flujo de aire)
• Marcadores de biología celular (diferenciación celular y marcado celular)
• Inmunoensayos (pruebas de aglutinación, ELISA, captura de partículas y reactivos de contraste)

Opciones para las microesferas fluorescentes FluoSpheres™
Entre nuestra completa oferta de productos de microesferas fluorescentes, encontrará gránulos con estas variaciones:
• Diez colores fluorescentes
• Diez diámetros nominales de gránulos: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm y 15,0 µm
• Cuatro modificaciones superficiales para el acoplamiento de proteínas: carboxilato, sulfato, aldehído-sulfato, amina
• Microesferas que además están preacopladas con estreptavidina, neutravidina, biotina, europio y platino

Opciones de microesferas sin teñir
También ofrecemos cientos de opciones de microesferas sin surfactantes UltraClean™ para aplicaciones de investigación y comerciales.

Le prepararemos un producto de microesferas personalizado
Preparamos pedidos personalizados a petición del cliente. Por ejemplo, los gránulos de FluoSpheres™ pueden prepararse con intensidades inferiores a las de nuestra selección regular, una característica adecuada en algunas aplicaciones multicolores. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficaz y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de productosFLUOSPHERES
Cantidad5 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieAmina
ColorAmarillo-verde
Diámetro (métrico)0,2 μm
MaterialPoliestireno
Tipo de productoMicroesfera
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (de 2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I have some FluoSpheres polystyrene microspheres, with 20 nm diameter. They are aggregating a lot. What can I do about it?

The smaller the microspheres, the greater the propensity to aggregate. But the aggregation is not irreversible. Sonicate in a bath sonicator or vortex to disperse, just prior to use. You can also add a small concentration of Tween-20 or Triton X-100 (unless you are using them in a live-cell system).

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I sonicated my 2.0 µm carboxylate-modified microspheres, as recommended, but saw foaming (bubbles) on top of the solution. Should I be concerned?

Use of a bath sonicator is recommended to help break up any aggregated microspheres. The foaming is from Tween-20, which is in the stock solution to help prevent aggregation. It is normal and expected to see bubbles from this. Do not use a probe sonicator, which would cause damage to the microspheres (as well as much more bubbling).

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What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
Simultaneous atomic force microscope and fluorescence measurements of protein unfolding using a calibrated evanescent wave.
Authors:Sarkar A, Robertson RB, Fernandez JM
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15326308
Fluorescence techniques for monitoring single-molecule dynamics in the vertical dimension currently do not exist. Here we use an atomic force microscope to calibrate the distance-dependent intensity decay of an evanescent wave. The measured evanescent wave transfer function was then used to convert the vertical motions of a fluorescent particle into ... More
Role of inhibition in respiratory pattern generation.
Authors:Janczewski WA, Tashima A, Hsu P, Cui Y, Feldman JL,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:23536061
'Postsynaptic inhibition is a key element of neural circuits underlying behavior, with 20-50% of all mammalian (nongranule) neurons considered inhibitory. For rhythmic movements in mammals, e.g., walking, swimming, suckling, chewing, and breathing, inhibition is often hypothesized to play an essential rhythmogenic role. Here we study the role of fast synaptic ... More
Enhanced viscoelasticity of human cystic fibrotic sputum correlates with increasing microheterogeneity in particle transport.
Authors:Dawson M, Wirtz D, Hanes J,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:13679362
Current biochemical characterizations of cystic fibrosis (CF) sputum do not address the high degree of microheterogeneity in the rheological properties of the mucosal matrix and only provide bulk-average particle diffusion coefficients. The viscoelasticity of CF sputum greatly reduces the diffusion rates of colloidal particles, limiting the effectiveness of gene delivery ... More
A myosin I is involved in membrane recycling from early endosomes.
Authors:Neuhaus EM, Soldati T
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:10973992
Geometry-based mechanisms have been proposed to account for the sorting of membranes and fluid phase in the endocytic pathway, yet little is known about the involvement of the actin-myosin cytoskeleton. Here, we demonstrate that Dictyostelium discoideum myosin IB functions in the recycling of plasma membrane components from endosomes back to ... More
Maturation of three-dimensional, hiPSC-derived cardiomyocyte spheroids utilizing cyclic, uniaxial stretch and electrical stimulation.
Authors:LaBarge W, Mattappally S, Kannappan R, Fast VG, Pretorius D, Berry JL, Zhang J
Journal:PLoS One
PubMed ID:31276558
Functional myocardium derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) can be impactful for cardiac disease modeling, drug testing, and the repair of injured myocardium. However, when hiPSCs are differentiated into cardiomyocytes, they do not possess characteristics of mature myocytes which limits their application in these endeavors. We hypothesized that ... More