FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids
FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids
Citations & References (5)
Invitrogen™

FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids

ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社の Molecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
F87645 mL
製品番号（カタログ番号） F8764
価格（JPY）
57,000
キャンペーン価格
Ends: 26-Dec-2025
95,100
割引額 38,100 (40%)
Each
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数量:
5 mL
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社の Molecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも、通常はほとんどまたは全く光退色しない強い蛍光ビーズを作成します。さまざまな分子やタンパク質をビーズ表面に結合させるために、さまざまな表面修飾を利用できます。

FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様

• ラベル（Ex/Em）：黄色-緑色（505/515）
• 公称ビーズ直径：0.2 µm
• 結合表面：アミン
• 固体：2%

FluoSpheres™の各種結合表面の特性
• カルボン酸修飾FluoSpheres™ビーズは、表面にカルボン酸が高密度で張り出しているため、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質やその他のアミン含有生体分子の共有結合に適しています。
• 硫酸塩FluoSpheres™ビーズは比較的疎水性の高い粒子で、アルブミン、IgG、アビジン、ストレプトアビジンなど、ほとんどすべてのタンパク質を受動的かつほぼ不可逆的に吸着します。
• アルデヒド硫酸塩FluoSpheres™ビーズは、表面にアルデヒド基が付加されており、非常に穏やかな条件下でタンパク質やその他のアミンと反応するように設計されています。
•Amine-modified FluoSpheres™ビーズは、水溶性カルボジイミドを使用して、ハプテンや薬物のスクシンイミジルエステルやイソチオシアネート、タンパク質のカルボン酸など、さまざまなアミン反応性分子に結合させることができます。

ミクロスフェアの主なアプリケーション
•機器のキャリブレーション（フローサイトメトリー、顕微鏡検査、HTS、HCS）
•フローテスト（マイクロフルイディクス、血流、水流、および空気流）
•細胞生物学用トレーサー（細胞分化および細胞トレーシング）
•イムノアッセイ（凝集試験、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬）

FluoSpheresの選択™Fluorescent Microspheres
蛍光ミクロスフェアの全製品の中から、これらのバリエーションに富んだビーズを選ぶことができます。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
•タンパク質結合の4つの表面修飾：カルボキシル基、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
•ストレプトアビジン、ニュートラアビジン、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナと追加的に結合したミクロスフェア

未染色のミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™浄界面活性剤フリーミクロスフェアを多数ご用意しています。

ミクロスフェア製品をご注文に応じてお作りします。
ご要望に応じてカスタムオーダーでご用意いたします。たとえば、FluoSpheres™ビーズは、当社の通常の選択よりも低い強度で調製できます。これは、一部のマルチカラーアプリケーションに適した機能です。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。

研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
製品ラインFLUOSPHERES
数量5 mL
出荷条件室温
表面修飾アミン
色黄-緑
直径（メートル法）0.2 μm
材料ポリスチレン
製品タイプミクロスフェア
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2°C∼8°C)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

I have some FluoSpheres polystyrene microspheres, with 20 nm diameter. They are aggregating a lot. What can I do about it?

The smaller the microspheres, the greater the propensity to aggregate. But the aggregation is not irreversible. Sonicate in a bath sonicator or vortex to disperse, just prior to use. You can also add a small concentration of Tween-20 or Triton X-100 (unless you are using them in a live-cell system).

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I sonicated my 2.0 µm carboxylate-modified microspheres, as recommended, but saw foaming (bubbles) on top of the solution. Should I be concerned?

Use of a bath sonicator is recommended to help break up any aggregated microspheres. The foaming is from Tween-20, which is in the stock solution to help prevent aggregation. It is normal and expected to see bubbles from this. Do not use a probe sonicator, which would cause damage to the microspheres (as well as much more bubbling).

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What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
Simultaneous atomic force microscope and fluorescence measurements of protein unfolding using a calibrated evanescent wave.
Authors:Sarkar A, Robertson RB, Fernandez JM
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15326308
Fluorescence techniques for monitoring single-molecule dynamics in the vertical dimension currently do not exist. Here we use an atomic force microscope to calibrate the distance-dependent intensity decay of an evanescent wave. The measured evanescent wave transfer function was then used to convert the vertical motions of a fluorescent particle into ... More
Role of inhibition in respiratory pattern generation.
Authors:Janczewski WA, Tashima A, Hsu P, Cui Y, Feldman JL,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:23536061
'Postsynaptic inhibition is a key element of neural circuits underlying behavior, with 20-50% of all mammalian (nongranule) neurons considered inhibitory. For rhythmic movements in mammals, e.g., walking, swimming, suckling, chewing, and breathing, inhibition is often hypothesized to play an essential rhythmogenic role. Here we study the role of fast synaptic ... More
Enhanced viscoelasticity of human cystic fibrotic sputum correlates with increasing microheterogeneity in particle transport.
Authors:Dawson M, Wirtz D, Hanes J,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:13679362
Current biochemical characterizations of cystic fibrosis (CF) sputum do not address the high degree of microheterogeneity in the rheological properties of the mucosal matrix and only provide bulk-average particle diffusion coefficients. The viscoelasticity of CF sputum greatly reduces the diffusion rates of colloidal particles, limiting the effectiveness of gene delivery ... More
A myosin I is involved in membrane recycling from early endosomes.
Authors:Neuhaus EM, Soldati T
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:10973992
Geometry-based mechanisms have been proposed to account for the sorting of membranes and fluid phase in the endocytic pathway, yet little is known about the involvement of the actin-myosin cytoskeleton. Here, we demonstrate that Dictyostelium discoideum myosin IB functions in the recycling of plasma membrane components from endosomes back to ... More
Maturation of three-dimensional, hiPSC-derived cardiomyocyte spheroids utilizing cyclic, uniaxial stretch and electrical stimulation.
Authors:LaBarge W, Mattappally S, Kannappan R, Fast VG, Pretorius D, Berry JL, Zhang J
Journal:PLoS One
PubMed ID:31276558
Functional myocardium derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) can be impactful for cardiac disease modeling, drug testing, and the repair of injured myocardium. However, when hiPSCs are differentiated into cardiomyocytes, they do not possess characteristics of mature myocytes which limits their application in these endeavors. We hypothesized that ... More