FluoSpheres™ Size Kit #1, Carboxylate-modified Microspheres, red fluorescent (580/605), 2% solids, six sizes
FluoSpheres™ Size Kit #1, Carboxylate-modified Microspheres, red fluorescent (580/605), 2% solids, six sizes
Invitrogen™

FluoSpheres™ Size Kit #1, Carboxylate-modified Microspheres, red fluorescent (580/605), 2% solids, six sizes

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
F88876 x 1 mL (1 mL/tamaño)
Número de catálogo F8887
Precio (MXN)
-
Cantidad:
6 x 1 mL (1 mL/tamaño)
Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Nuestros gránulos Molecular Probes™ FluoSpheres™ se fabrican utilizando poliestireno ultralimpio de alta calidad y se cargan con una variedad de nuestros colorantes patentados para crear gránulos intensamente fluorescentes que suelen mostrar poca o ninguna fotodecoloración, incluso cuando se excitan con una iluminación intensa necesaria para la microscopia de fluorescencia. Este kit de tamaño de FluoSpheres™ suministra 1 ml de cada uno de los tamaños de 0,02, 0,1, 0,2, 0,5, 1,0 y 2,0 µm.

Etiqueta de especificaciones de la microesfera FluoSpheres™• Etiqueta (ex/em):
Rojo fluorescente (580/605)
Diámetro nominal del gránulo: 0,02, 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 2,0 µm
Superficie de acoplamiento: Carboxilato
Sólidos: 2 %

Características de las diversas superficies de acoplamiento de FluoSpheres™
• Los gránulos FluoSpheres™ modificados con carboxilato tienen una alta densidad de ácidos carboxílicos colgantes en su superficie, lo que los hace adecuados para el acoplamiento covalente de proteínas y otras biomoléculas que contienen amina utilizando reactivos de carbodiimida solubles en agua como EDAC.
• Los gránulos de sulfato de FluoSpheres™ son partículas relativamente hidrófobas que adsorben pasiva e irreversiblemente casi cualquier proteína, incluyendo la albúmina, IgG, avidina y estreptavidina.
• Los gránulos de FluoSpheres™ de aldehído-sulfato tienen grupos de aldehído de superficie agregados, diseñados para reaccionar con proteínas y otras aminas en condiciones muy suaves.
• Los gránulos de FluoSpheres™ modificados con amina pueden acoplarse a una amplia variedad de moléculas aminorreactivas, incluyendo los ésteres de succinidil e isotiocianatos de haptenos y fármacos o los ácidos carboxílicos de proteínas, mediante un carbodiimido soluble en agua

Aplicaciones clave de las microesferas
• Calibración del instrumento (citometría de flujo, microscopia, HTS, HCS)
• Análisis de flujo (microfluídicos, flujo sanguíneo, flujo de agua y flujo de aire)
• Marcadores de biología celular (diferenciación y marcado celular)
• Inmunoensayos (pruebas de aglutinación, ELISA, captura de partículas y reactivos de contraste)

Opciones para las microesferas fluorescentes FluoSpheres™
Entre nuestra completa oferta de productos de microesferas fluorescentes, encontrará gránulos con estas variaciones:
• Diez colores fluorescentes
• Diez diámetros nominales de gránulos: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm y 15,0 µm
• Cuatro modificaciones superficiales para el acoplamiento de proteínas: carboxilato, sulfato, aldehído-sulfato, amina
• Microesferas que además están preacopladas con estreptavidina, NeutrAvidin, biotina, europio y platino

Opciones de microesferas sin teñir
También ofrecemos cientos de opciones de microesferas sin surfactantes UltraClean™ para aplicaciones de investigación y comerciales.

Le prepararemos un producto de microesferas personalizado
Preparamos pedidos a medida a petición del cliente. Por ejemplo, los gránulos de FluoSpheres™ pueden prepararse con intensidades inferiores a las de nuestra selección regular, una característica adecuada en algunas aplicaciones multicolores. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficaz y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de productosFLUOSPHERES
Cantidad6 x 1 mL (1 mL/tamaño)
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieCarboxilato
ColorRed
Diámetro (métrico)2 μm, 0,5 μm, 0,1 μm, 1 μm, 0,02 μm, 0,2 μm.
MaterialPoliestireno
Tipo de productoMicroesfera modificada con carboxilatos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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Citations & References (19)

Citations & References
Abstract
Tuftsin binds neuropilin-1 through a sequence similar to that encoded by exon 8 of vascular endothelial growth factor.
Authors:von Wronski MA,Raju N,Pillai R,Bogdan NJ,Marinelli ER,Nanjappan P,Ramalingam K,Arunachalam T,Eaton S,Linder KE,Yan F,Pochon S,Tweedle MF,Nunn AD
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:16371354
Syntaxin 7 is localized to late endosome compartments, associates with Vamp 8, and Is required for late endosome-lysosome fusion.
Authors:Mullock BM, Smith CW, Ihrke G, Bright NA, Lindsay M, Parkinson EJ, Brooks DA, Parton RG, James DE, Luzio JP, Piper RC
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10982406
'Protein traffic from the cell surface or the trans-Golgi network reaches the lysosome via a series of endosomal compartments. One of the last steps in the endocytic pathway is the fusion of late endosomes with lysosomes. This process has been reconstituted in vitro and has been shown to require NSF, ... More
Fractal nature of regional ventilation distribution.
Authors:Altemeier WA, McKinney S, Glenny RW
Journal:J Appl Physiol
PubMed ID:10797111
'High-resolution measurements of pulmonary perfusion reveal substantial spatial heterogeneity that is fractally distributed. This observation led to the hypothesis that the vascular tree is the principal determinant of regional blood flow. Recent studies using aerosol deposition show similar ventilation heterogeneity that is closely correlated with perfusion. We hypothesize that ventilation ... More
Mapping mechanical strain of an endogenous cytoskeletal network in living endothelial cells.
Authors:Helmke BP, Rosen AB, Davies PF
Journal:Biophys J
PubMed ID:12668477
'A central aspect of cellular mechanochemical signaling is a change of cytoskeletal tension upon the imposition of exogenous forces. Here we report measurements of the spatiotemporal distribution of mechanical strain in the intermediate filament cytoskeleton of endothelial cells computed from the relative displacement of endogenous green fluorescent protein (GFP)-vimentin before ... More
Viewing dynamic assembly of molecular complexes by multi-wavelength single-molecule fluorescence.
Authors:Friedman LJ, Chung J, Gelles J
Journal:Biophys J
PubMed ID:16698779
'Complexes of macromolecules that transiently self-assemble, perform a particular function, and then dissociate are a recurring theme in biology. Such systems often have a large number of possible assembly/disassembly intermediates and complex, highly branched reaction pathways. Measuring the single-step kinetic parameters in these reactions would help to identify the functionally ... More