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Invitrogen™
HCS LipidTOX™ Red Phospholipidosis Detection Reagent (1000X), for cellular imaging
HCS LipidTOX™ Red Phospholipidose-Nachweisreagenz wurde entwickelt, um die potenziell toxische Wirkung von Substanzen auf den Lipidstoffwechsel in Säugetierzelllinien zu charakterisieren.Weitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| H34351 | je 1 |
Katalognummer H34351
Preis (EUR)
387,76
Sonderangebot
Exklusiv online
Endet: 15-Mar-2026
524,00Ersparnis 136,24 (26%)
Each
Menge:
je 1
Preis (EUR)
387,76
Sonderangebot
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Endet: 15-Mar-2026
524,00Ersparnis 136,24 (26%)
Each
HCS LipidTOX™ Red Phospholipidose-Nachweisreagenz wurde entwickelt, um die potenziell toxische Wirkung von Substanzen auf den Lipidstoffwechsel in Säugetierzelllinien zu charakterisieren. Dieses Reagenz kann einfach durch Fluoreszenzmikroskopie oder ein HCS-Lesegerät mit Filtern erkannt werden, die Anregungs-/Emissionsmaxima von ∼595/615 nm erkennen können. LipidTOX™ Phospholipidose-Nachweisreagenzien beeinflussen nicht das normale Zellwachstum, und die nach der Inkubation in lebenden Zellen beobachtete Färbung wird nach der Formaldehydfixierung beibehalten. Diese Sonde ist mit den HCS LipidTOX™ Neutral Lipid-Färbungen kompatibel.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypAndere Etiketten oder Farbstoffe
Format96 Well-Platte, 96-Well Platte
Mengeje 1
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
Zur Verwendung mit (Geräte)High-Content-Gerät, High Content Gerät
ProduktlinieLipidTOX
ProdukttypReagenz für den Nachweis von Phospholipidose
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
In einem Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.
Zitierungen und Referenzen (7)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Fluorescent high-content imaging allows the discrimination and quantitation of E-LDL-induced lipid droplets and Ox-LDL-generated phospholipidosis in human macrophages.
Journal:Cytometry A
PubMed ID:20014301
'Macrophage foam cells formed during uptake of atherogenic lipoproteins are a hallmark of atherosclerotic lesion development. In this study, human macrophages were incubated with two prototypic atherogenic LDL modifications enzymatically degraded LDL (E-LDL) and oxidized LDL (Ox-LDL) prepared from the same donor LDL. To detect differences in macrophage lipid storage,
In vitro detection of drug-induced phospholipidosis using gene expression and fluorescent phospholipid based methodologies.
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:17567588
'Phospholipidosis (PLD) is characterized by the excessive intracellular accumulation of phospholipids. It is well established that a large number of cationic amphiphilic drugs have the potential to induce PLD. In the present study, we describe two facile in vitro methods to determine the PLD-inducing potential of a molecule. The first
Comparative analysis of lipotoxicity induced by endocrine, pharmacological, and innate immune stimuli in rat basophilic leukemia cells.
Journal:J Immunotoxicol
PubMed ID:25539471
Time-restricted feeding delays the emergence of the age-associated, neoplastic-prone tissue landscape.
Journal:Aging (Albany NY)
PubMed ID:31188781
Silencing of solute carrier family 13 member 5 disrupts energy homeostasis and inhibits proliferation of human hepatocarcinoma cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:28655760