β-Gal Staining Kit

β-Gal Staining Kitを使用すると、lacZを発現するトランスフェクション細胞の割合を判断できます。lacZは細菌遺伝子で、真核生物トランスフェクション実験でレポーターコンストラクトとしてよく使用されます。lacZの遺伝子産物であるβ-ガラクトシダーゼにはタンパク質溶解物中のタンパク質分解に耐性がありその活性は簡単にアッセイできます。β-ガラクトシダーゼはX-Galの加水分解を触媒し、a顕微鏡下で容易に視覚化できる青色を生成します。詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
K146501	1 Kit

製品番号（カタログ番号） K146501

価格（JPY）

40,800

キャンペーン価格

Ends: 27-Mar-2026

68,000

割引額 27,200 (40%)

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1 Kit

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

アッセイβ-Gal（lacZ）アッセイ

製品タイプBeta-Gal Staining Kit

数量1 Kit

基質X-ガル

ターゲットβ-ガラクトシダーゼ

検出法比色法

Unit SizeEach

組成および保存条件

β-Gal Staining Kitには、50枚の60 mMプレートを染色するのに十分な試薬が含まれています。このキットには、10X PBS（リン酸緩衝生理食塩水）、X-gal、染色液A、B、およびC、10X固定液、および10gのpcDNA 3.1/His/lacZコントロールベクターが含まれます。10X PBSは室温で保管してください。その他のすべての成分は-20℃で保管してください。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

よくあるご質問（FAQ）

How do I resuspend IPTG and X-Gal?

IPTG can be reconstituted in water. Make a stock of 100 mM in water and store working aliquots at -20°C. X-gal can be reconstituted in DMSO, or in a 50:50 mix of DMSO and water. To do the latter, you must dissolve in DMSO first, and then add water to bring up to final volume. It is not necessary to filter sterilize these solutions.

The X-gal solution should be protected from light. To make plates, add 50 ug/ml X-gal and 1 mM (0.24 mg/mL) IPTG to LB/agar that has been cooled down to 50°C. To spread on top of plates, use 50 µl 2% stock of X-gal and 30 µl 100 mM stock of IPTG.

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引用および参考文献 (3)

引用および参考文献

Abstract

Use of enhanced green fluorescent protein to optimize and quantitate infection of target cells with recombinant retroviruses.

Authors:Cashion LM, Bare LA, Harvey S, Trinh Q, Zhu Y, Devlin JJ

Journal:Biotechniques

PubMed ID:10337486

'Recombinant retroviral vectors are useful tools for gene transfer in both gene therapy and research applications. An enhanced form of green fluorescent protein has been incorporated into recombinant retroviruses as a marker to follow infected cells. In this paper, we extended the use of the fluorescent reporter to quantify protein ... More

Endothelial induction of fgl2 contributes to thrombosis during acute vascular xenograft rejection.

Authors:Ghanekar A, Mendicino M, Liu H, He W, Liu M, Zhong R, Phillips MJ, Levy GA, Grant DR,

Journal:J Immunol

PubMed ID:15100314

Thrombosis is a prominent feature of acute vascular rejection (AVR), the current barrier to survival of pig-to-primate xenografts. Fibrinogen-like protein 2 (fgl2/fibroleukin) is an inducible prothrombinase that plays an important role in the pathogenesis of fibrin deposition during viral hepatitis and cytokine-induced fetal loss. We hypothesized that induction of fgl2 ... More

Phosphorylation of serine 256 is required for cAMP-dependent regulatory exocytosis of the aquaporin-2 water channel.

Authors:Fushimi K, Sasaki S, Marumo F

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:9169447

The aquaporin-2 (AQP2) vasopressin water channel is translocated to the apical membrane upon vasopressin stimulation. Phosphorylation of serine 256 of AQP2 by cAMP-dependent protein kinase has been shown, but its relation to vasopressin-regulated translocation has not been elucidated. To address this question, wild type (WT) AQP2 and a mutant with ... More