Maxima H Minus First Strand cDNA-Synthese-Kit
Maxima H Minus First Strand cDNA-Synthese-Kit
Thermo Scientific™

Maxima H Minus First Strand cDNA-Synthese-Kit

Beim Thermo Scientific Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit handelt es sich um ein Komplettsystem für die hocheffizienteWeitere Informationen
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KatalognummerEnthältAnzahl Reaktionen
K1652Kit only100 Reaktionen
K1651Kit only20 Reaktionen
K1681Kit with dsDNase20 Reaktionen
K1682Kit with dsDNase100 Reaktionen
Katalognummer K1652
Preis (EUR)
676,65
Exklusiv online
752,00
Ersparnis 75,35 (10%)
Each
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Enthält:
Kit only
Anzahl Reaktionen:
100 Reaktionen
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
676,65
Exklusiv online
752,00
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Beim Thermo Scientific Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit handelt es sich um ein Komplettsystem für die hocheffiziente Synthese von Erststrang-cDNA. Im Kit ist Maxima H Minus reverse Transkriptase (RT) enthalten – ein leistungsstarkes Enzym, das durch In-vitro-Evolution von M-MuLV-RT hergestellt wird. Das Enzym zeichnet sich durch die höchste Thermostabilität unter den M-MuLV RT-Derivaten aus und hat keine RNase H-Aktivität. Das Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit ermöglicht die Synthese von langen cDNAs bis 20 kb bei erhöhten Temperaturen (bis 65 °C) und übertrifft die Fähigkeit anderer Systeme zur Herstellung von Volllängen-cDNA. Durch höhere Syntheseraten kann die Reaktion in 30 Minuten abgeschlossen werden.

Besondere Merkmale

• Höhere Reaktionstemperatur – der erste Strang der cDNA kann innerhalb des Temperaturbereichs von 42 bis 65 °C synthetisiert werden
• Hohe Ausbeute an Erststrang-cDNA in voller Länge – mit RNA-Templates bis zu 20 kb
• Flexibles Priming – Oligo(dT)18-, Random-Hexamer- oder genspezifische Primer

Anwendungen

• Erststrang-cDNA-Synthese für RT-PCR
• Erstellung von cDNA-Bibliotheken
• Erstellung von Sonden für die Hybridisierung
• Synthese von Antisense-RNA

Beinhaltet

• Das Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit enthält Maxima H Minus Enzymgemisch, Oligo(dT)18- und Random-Hexamer-Primer, 5X RT-Puffer, dNTP-Gemisch und nukleasefreies Wasser.

Weitere Informationen zu den Reaktionskomponenten

• Das Maxima H Minus Enzymgemisch enthält Maxima H Minus reverse Transkriptase und RiboLock RNase-Inhibitor. Der RiboLock RNase-Inhibitor schützt RNA-Templates bei Temperaturen bis zu 55 °C wirksam vor dem Abbau durch die RNasen A, B und C.
Oligo(dT)18- und Random-Hexamer-Primer sind im Kit enthalten. Die Random-Hexamer-Primer binden nicht spezifisch und werden verwendet, um cDNA von allen RNAs in einer RNA-Gesamtpopulation zu synthetisieren. Der Oligo(dT)18-Primer bindet selektiv an das 3'-Ende der Poly(A)-RNA, was dazu führt, dass cDNA nur von mRNA mit Poly(A)-Schwanz synthetisiert wird. Für die Synthese einer bestimmten Sequenz können zudem genspezifische Primer eingesetzt werden.
• Das 10 mM dNTP-Gemisch ist eine vorgemischte, wässrige Lösung aus dATP, dTTP, dCTP und dGTP
Nukleasefreies Wasser zur Reaktionsvorbereitung und Verdünnung der Proben-DNA ist im Lieferumfang enthalten. Mithilfe geeigneter Qualitätsprüfungen wurde sichergestellt, dass keine Endo- und Exodesoxyribonukleasen, Ribonukleasen sowie Phosphatasen vorhanden sind.

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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
EndprodukttypErststrang-cDNA
FormatKit
EnthältKit only
Anzahl Reaktionen100 Reaktionen
Optimale Reaktionstemperatur50 °C bis 55 °C
MengeEach
ReaktionsformatSeparate Komponenten
ReagenztypReverse Transkription
Reverse TranskriptaseMaxima H Minus
Ribonuklease-H-AktivitätKeine
VersandbedingungTrockeneis
Größe (Endprodukt)Bis 20 kb
AusgangsmaterialRNA
VerfahrenReverse Transkription
Zur Verwendung mit (Anwendung)Real-Time PCR (qPCR), RT-PCR
GC-Rich PCR PerformanceHoch
Reaktionsgeschwindigkeit30 min
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das Maxima H Minus Erststrang-cDNA-Synthesekit enthält Maxima H Minus Enzymmischung (einschließlich Maxima H Minus Reverse Transkriptase und RiboLock RNase-Inhibitor), die Primer Oligo(dT)18- und Random Hexamer, 5 x RT Puffer, dNTP Mix und Nuklease-freies Wasser.
Bei –20 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

When should I choose regular RevertAid RT or Maxima RT vs. RevertAid H-minus RT or Maxima H-minus RT?

It is generally beneficial to minimize RNase H activity when aiming to produce long transcripts for cDNA cloning. RNase H degrades RNA from RNA-DNA duplexes, which can result in truncated cDNA during reverse transcription of long mRNA. We also recommended using RNase H-minus RTs for template-independent addition of C nucleotides.

Do Thermo Scientific reverse transcriptases (RevertAid RT, RevertAid H-minus RT, Maxima RT, and Maxima H-minus RT) possess terminal deoxynucleotidyl (TdT) activity?

All Thermo Scientific reverse transcriptases possess intrinsic TdT activity although at varying degrees depending upon the reaction conditions. For addition of template-independent C nucleotides (as for SMART and RACE experiments), this specific TdT activity can be induced by Mn2+. We would recommend Maxima H- or RevertAid H- minus RTs for this purpose.

Is it preferable to use elevated temperature in the RT reaction when using Maxima reverse transcriptases?

cDNA synthesis at higher temperatures ensures successful transcription of RNA with high levels of secondary structure, reducing issues of primer access to template. Therefore, we do recommend to use RT enzymes with high thermostability, e.g. Maxima and Maxima H Minus Reverse Transcriptases, which provide higher yields of full-length cDNA, better sensitivity, and successful transcription of GC-rich templates.

What steps should I take while performing first strand cDNA synthesis using low purity template (e.g., inhibitors in RNA sample)?

Trace amounts of reagents used in RNA purification protocols may remain in solution and inhibit first-strand synthesis, e.g., SDS, EDTA, guanidine salts, phosphate, pyrophosphate, polyamines, spermidine. To remove trace contaminants, we recommend re-precipitating the RNA with ethanol and washing the pellet with 75% ethanol, or re-purifying the RNA.

For reverse transcription, how important is the quality of RNA template?

RNA purity and integrity are essential for synthesis and quantification of cDNA. Always assess the integrity of RNA prior to cDNA synthesis. Use freshly prepared RNA. Multiple freeze/thaw cycles of the RNA sample and synthesized cDNA is not recommended. Avoid RNase contamination and discard low quality RNA.