pENTR™/TEV/D-TOPO™ Cloning Kit, with One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli
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Invitrogen™

pENTR™/TEV/D-TOPO™ Cloning Kit, with One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli

Die pENTR™/TEV/D-TOPO™ Cloning Kits nutzen eine äußerst effiziente 5-minütige Klonierungsstrategie (“TOPO™ Cloning”) für die direktionale Klonierung eines stumpfendigen PCR-Produkts inWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
K25252020 Reaktionen
Katalognummer K252520
Preis (EUR)
1.194,00
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Menge:
20 Reaktionen
Preis (EUR)
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Die pENTR™/TEV/D-TOPO™ Cloning Kits nutzen eine äußerst effiziente 5-minütige Klonierungsstrategie (“TOPO™ Cloning”) für die direktionale Klonierung eines stumpfendigen PCR-Produkts in einen Vektor zur Verabreichung in ein Gateway™ oder MultiSite Gateway™ System. Stumpfendige PCR-Produkte klonen bei einer Effizienz von über 90 % direktional in pENTR™/TEV/D-TOPO™ Entry-Vektoren und enthalten eine TEV-Protease-abhängige Spaltstelle zur Entfernung von N-terminalen Tags aus exprimierten Proteinen.

Das Kit enthält alles, was zum Klonen und Auswählen Ihres PCR-amplifizierten Gens von Interesse erforderlich ist:

Gateway™ System-tauglich – schneller Transfer geklonter Gene zwischen mehreren Vektorsystemen
Schnell und einfach – von der PCR bis zum Gateway™ Entry-Klon in nur 3 Schritten und nur 5 Minuten Bearbeitungszeit
Effizient – erzielen Sie über 90 % Klone mit dem Insert in der richtigen Orientierung
Bewährt – zuverlässige Leistung seit über 10 Jahren

Übersicht über pENTR™/TEV/D-TOPO™ Klonierungs-Kits

VEKTOR

pENTR™/TEV/D-TOPO™ Vektor Direktionaler Klonierungsvektor zur Eingabe in das Gateway™ System optimiert mit einer TEV-Spaltstelle zum Entfernen von N-terminalen Tags

KLONIERUNGSMETHODE

Direktionale TOPO™ Klonierung Topoisomerase-I-basierte, ∼5 Minuten lange direktionale Ligation stumpfendiger, mit Proofreading-Polymerase amplifizierter PCR-Produkte mit dem Vektor

KOMPETENTE ZELLEN

Zwei Optionen Wählen Sie zwischen Kits für hohe Effizienz oder schnell wachsenden kompetenten Zellen
Einfacher Zugriff auf das Gateway™ System
Für einen Zugang zum Gateway™ System machen Sie eine PCR-Amplifikation des zu untersuchenden Gens und fügen das Produkt direkt dem mitgelieferten Topoisomerase-geladenen pENTR™/SD/D-TOPO™ Vektor hinzu. Danach müssen Sie 5 Minuten lang inkubieren und die mitgelieferten kompetenten E. coli-Zellen transformieren. Die daraus resultierenden Gateway™ Entry-attL-Klone sind nun für eine effiziente Rekombination mit den gewünschten Gateway Zielvektoren bereit.

Optimierter pENTR™/TEV/D-TOPO™ Vektor
Der pENTR™/TEV/D-TOPO™ Vektor enthält eine TEV-Erkennungsstelle (Tobacco Etch Virus) für die protease-abhängige Spaltung eines N-terminalen Tags aus Ihrem rekombinanten Protein. Der Vektor hat M13- und T7-Primer-Sequenzierungsstellen und attL-Rekombinationsstellen, die die PCR-Produkt-Insertionsstelle flankieren. Die Klone können deshalb problemlos in die Gateway™ Destination-attR-Vektoren Ihrer Wahl sequenzverifiziert und rekombiniert werden. Ein Kanamycin-Resistenz-Gen und ein pUC-Ursprung dienen der Selektion und hohen Kopiepropagation in E. coli.

Vereinfachte direktionale Klonierung
Bei der Technologie zur direktionalen TOPO™ Klonierung sind keine PCR-Aufreinigungen, Vektorvorbereitungen oder andere zeitintensive DNA-Manipulationsschritte erforderlich. Fügen Sie einfach Ihre PCR-Reaktion direkt dem mitgelieferten Topoisomerase-geladenen Vektor hinzu. Inkubieren Sie 5 Minuten lang, führen Sie die Transformation aus, und Sie erhalten bis zu 90 % direktional eingefügte Klone. Ein vierbasiger Überhang auf den Vektorpaaren mit einer vierbasigen Sequenz im Vorwärts-Primer in Ihrer PCR-Reaktion sorgt für Direktionalität zur Topoisomerase-Ligationsreaktion (Abbildung 2).

Die Leistungsfähigkeit der Gateway™ Rekombinations-Klonierungstechnologie
Die Gateway™ Rekombinations-Klonierungstechnologie umgeht die Einschränkungen der restriktionsbasierten Klonierung. Sie haben auf diese Weise Zugang zu praktisch jedem Expressionssystem dank einer einstündigen, bis 99 % effizienten und reversiblen Gateway™ Rekombinationsreaktion. Die Möglichkeit, dieselbe DNA-Sequenz zwischen verschiedenen Vektoren ohne Anwendung von Restriktionsenzymen, Ligase, Subklonierungsschritten, Screening von zahllosen Kolonien oder Resequenzierungen zu wechseln, hilft dabei, Zeit, Kosten und Aufwand zu sparen.

Führende Klonierungstechnologien
Wenn es um Klonierung geht, sind seit über zehn Jahren die TOPO™ Klonierungstechnologie und die Gateway™ Rekombinationsklonierung der zuverlässige Partner Tausender von Wissenschaftlern. Die schnelle, einfache und effiziente TOPO™-Klonierung und Gateway™-Rekombination ermöglicht ein schnelles Klonen und den anschließenden Transfer von Genen zwischen einer Vielzahl von Gateway™-Expressionsvektoren.

Kit-Optionen
Das pENTR™/TEV/D-TOPO™-Klonierungskit kann entweder mit TOP10-kompetenten Zellen zur Standardklonierung oder mit Mach1™-T1R-kompetenten Zellen für schnelles Wachstum erworben werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
KlonierungsmethodeDirektionales TOPO™
Anzahl Reaktionen20 reactions
ProduktlinieOne Shot
ProdukttypTOPO-Klonierungskit
ProteinmarkierungN-Terminus
Menge20 Reaktionen
VektorpENTR
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das pENTR™⁄TEV-D-TOPO™ Cloning Kit enthält pENTR⁄TEV-D-TOPO™ Vektor, dNTPs, Salzlösung, steriles Wasser, universelle M13-Sequenzierprimer, chemische OneShot™ TOP10 E. coli, S.O.C. Medium und ein pUC19 Kontrollplasmid. Lagerung kompetenter E. coli bei -80 °C. Alle anderen Komponenten bei –20 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Your Gateway-adapted TOPO vectors are supplied with a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

I am using a Directional TOPO Cloning vector for cloning my PCR product. I have screened a bunch of colonies but they all contain my insert cloned in the reverse direction. How can I solve this problem?

Here are possible causes and suggestions:

- Incorrect PCR primer design: Make sure that the forward PCR primer contains the sequence, CACC, at the 5' end. The 4 nucleotides, CACC, base pair with the overhang sequence, GTGG, in the Directional TOPO vector.
- Reverse PCR primer is complementary to the GTGG overhang at the 5' end: Make sure that the reverse PCR primer does not contain the sequence, CACC, at the 5' end.
- Use a thermostable, proofreading polymerase such as Accuprime Pfx DNA Polymerase (Cat. No. 12344024) to produce blunt-end PCR products.

What is the best molar ratio of PCR product:vector to use for TOPO TA cloning? Is there an equation to calculate the quantity to use?

We suggest starting with a molar ratio of 1:1 (insert:vector), with a range of 0.5:1 to 2:1. The quantity used in a TOPO cloning reaction is typically 5-10 ng of a 2 kb PCR product.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 (insert:vector ratio)

What is the best ratio of insert:vector to use for cloning? Is there an equation to calculate this?

The optimal ratio is 1:1 insert to vector. Optimization can be done using a ratio of 0.5-2 molecules of insert for every molecule of the vector.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio

How large of a PCR product can I recombine with a pDONR vector via BP cloning? Does the same apply for TOPO-adapted Entry vectors?

There is no theoretical limit to insert size for a BP reaction with a pDONR vector. Maximum size tested in-house is 12 kb. TOPO vectors are more sensitive to insert size and 3-5 kb is the upper limit for decent cloning efficiency.