Champion™ pET300/NT-DEST and pET301/CT-DEST Gateway™ Vector Kit
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Invitrogen™

Champion™ pET300/NT-DEST and pET301/CT-DEST Gateway™ Vector Kit

El kit de vectores Champion™ pET300/NT-DEST y pET301/CT-DEST Gateway™ está diseñado para la clonación rápida con el clon de entradaMás información
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Número de catálogoCantidad
K6300016 μg
Número de catálogo K630001
Precio (MXN)
-
Cantidad:
6 μg
El kit de vectores Champion™ pET300/NT-DEST y pET301/CT-DEST Gateway™ está diseñado para la clonación rápida con el clon de entrada Gateway™ y la posterior expresión procariótica de alto nivel controlada por el potente promotor de los bacteriófagos T7. Además del promotor T7, cada vector contiene solo elementos funcionales necesarios y la etiqueta 6xHis N o C-terminal (pET300/NT-DEST y pET301/CT-DEST, respectivamente) para una purificación y detección prácticas (Figura 1). El kit de vectores es ideal para los biólogos estructurales que busquen la modificación mínima o inexistente de su proteína de interés. Para maximizar la expresión, combínelo con el medio de expresión de E. coli MagicMedia™.



Contenido y almacenamiento:
El kit de vectores Champion™ pET300/NT-DEST and pET301/CT-DEST Gateway™ incluye 6 µg de los vectores pET300/NT-DEST y pET301/CT-DEST, y 10 µg de vector de control. Almacenar a – 20 “C. Se garantiza la estabilidad durante 6 meses si se almacena correctamente.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Resistencia bacteriana a los antibióticosAmpicilina (AMPR)
Sistema constitutivo o inducibleInducible
Agente inductorIPTG
Tipo de productoKit de vectores de clonación ADN
Cantidad6 μg
Agente de selección (eucariótico)Ninguno
VectorpET, pDEST
Método de clonaciónGateway
Línea de productosChampion, Gateway
PromotorT7
Etiqueta de proteínaEtiqueta His (6x)
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.