Cloruro de yodoacetil, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Cloruro de yodoacetil, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Cloruro de yodoacetil, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Cloruro de yodoacetil, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 38020-81-4 | C2H2ClIO | 204.39 g/mol
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
L04428.06
también denominado L04428-06
5 g
Número de catálogo L04428.06
también denominado L04428-06
Precio (USD)
-
Cantidad:
5 g
Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS38020-81-4
IUPAC Name2-iodoacetyl chloride
Molecular FormulaC2H2ClIO
InChI KeyBSVMPWANOMFSPR-UHFFFAOYSA-N
SMILESClC(=O)CI
Ver más
EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
FormLiquid
Assay (GC)≥96.0%
Appearance (Color)Clear dark red to red to brown to black
Assay (Titration ex Chloride)≥96.0 to ≤104.0%
Iodoacetyl chloride is used for biochemical research purposes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El cloruro de yodoacetil se utiliza para fines de investigación bioquímica.

Solubilidad
Miscible con agua.

Nota
Sensible a la humedad y a la luz. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes y agentes reductores fuertes. Reacciona con el agua.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. Tavenor, N. A.; Silva, K. I.; Saxena, S.; Horne, W. S. Origins of Structural Flexibility in Protein-Based Supramolecular Polymers Revealed by DEER Spectroscopy. J. Phys. Chem. B 2014, 118 (33), 9881-9889.
  2. Zhao, R.; Sun, Z.; Mo, M.; Peng, F.; Shao, Z. Catalytic Asymmetric Assembly of C3-Monosubstituted Chiral Carbazolones and Concise Formal Synthesis of (-)-Aspidofractinine: Application of Enantioselective Pd-Catalyzed Decarboxylative Protonation of Carbazolones. Org. Lett. 2014, 16 (16), 4178-4181.