Low Density Lipoprotein from Human Plasma (LDL)
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Low Density Lipoprotein from Human Plasma (LDL)

Humanes Lipoprotein geringer Dichte (LDL) ist ein großer Proteinkomplex (∼ 500.000 Da), der an einen spezifischen Rezeptor an der OberflächeWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
L3486200 μl
Katalognummer L3486
Preis (EUR)
404,65
Exklusiv online
435,00
Ersparnis 30,35 (7%)
Each
Menge:
200 μl
Preis (EUR)
404,65
Exklusiv online
435,00
Ersparnis 30,35 (7%)
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Humanes Lipoprotein geringer Dichte (LDL) ist ein großer Proteinkomplex (∼ 500.000 Da), der an einen spezifischen Rezeptor an der Oberfläche von Wirbeltierzellen bindet und Cholesterin über Rezeptor-vermittelte Endozytose abgibt – unsere markierten LDL-Komplexe sind für die Untersuchung dieses Phänomens geeignet. Bei diesen Experimenten wird in der Regel fluoroszenzmarkiertes LDL kultivierten Zellen hinzugefügt. Anschließend werden die Zellen durch Mikroskopie oder Durchflusszytometrie analysiert. Alternativ kann fluoroszenzmarkiertes LDL Versuchstieren injiziert und die Verteilung des Markers nach dem angegebenen Zeitraum analysiert werden. Wir bieten unmarkiertes LDL und zwei Klassen von markierten LDLs an: eine mit einem unmodifizierten Apoprotein (zur Untersuchung der normalen Cholesterinabgabe und -internalisierung) und eine mit einem acetylierten (Ac) Apoprotein (zur Untersuchung von Zelltypen, die Rezeptoren speziell für diese acetylierte Version exprimieren, also endotheliale Zellen und Mikroglia).

Spezifikationen von LDL:

Markierung (Anregung/Emission): Unmarkiert
Acetyliert: Nein
Menge: 200 µl (2,5 mg/ml)

Kontinuierlich produziertes, frisches LDL
Unsere LDL- und AcLDL-Produkte werden etwa alle zwei Monate aus frischem Humanplasma zubereitet. Der Versand der nicht-acetylierten LDL-Produkte erfolgt innerhalb von zwei Wochen nach ihrer Vorbereitung. Alle acetylierten LDL-Produkte sind ständig verfügbar.

Vergleich von nicht acetyliertem und acetyliertem LDL
LDL mit einem unmodifizierten Apoprotein wird zur Untersuchung der Abgabe und Internalisierung von normalem Cholesterin verwendet. Wenn die Lysinreste des LDL-Apoproteins acetyliert wurden, bindet der LDL-Komplex nicht mehr an den LDL-Rezeptor, sondern wird von endothelialen Zellen und Mikroglia aufgenommen, die spezifische “Scavenger”-Rezeptoren für diese modifizierte Form besitzen.

Hauptanwendungen für markiertes LDL
Zu den vielen Anwendungen für markierte LDL-Komplexe gehören:
• Zählen von LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche und Analyse ihrer Bewegung und Clusterbildung nach der Internalisierung
• Quantifizierung der LDL-Rezeptoraktivität in Fibroblasten (Ersatz des radioaktiv markierten LDL-Assays)
• Untersuchung der LDL-Expression und Identifizierung von LDL-Rezeptormängeln in verschiedenen Zelllinien

Nur für Forschungszwecke Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Konzentration2,5 mg⁄ml
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypUnmarkiert
Menge200 μl
VersandbedingungNasseis
ProdukttypErgänzungsstoff
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

If the Low Density Lipoprotein (LDL) from Human Plasma was accidentally frozen, can I still use it?

We recommend storing Low Density Lipoprotein (LDL) from Human Plasma at 2-8 degrees C. We do not recommend using frozen product.

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Can I use Low Density Lipoprotein (LDL) from Human Plasma on other species?

We have not tested this.

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Zitierungen und Referenzen (48)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Fluorescent labeling of lipoproteins.
Authors:Via DP, Smith LC
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:3724556
Molecular counting of low-density lipoprotein particles as individuals and small clusters on cell surfaces.
Authors:Gross D, Webb WW
Journal:Biophys J
PubMed ID:3719072
'We employ the intensely fluorescent analogue diI-LDL (Barak, L. S., and W. W. Webb, 1981, J. Cell Biol. 90:595-604) as a counting marker to determine the numbers of LDL-receptor complexes that are contained in clusters on the surfaces of human fibroblasts and human epidermoid carcinoma cells. The application of quantitative ... More
Receptor-mediated transcytosis of transferrin across the blood-brain barrier.
Authors:Fishman JB, Rubin JB, Handrahan JV, Connor JR, Fine RE
Journal:J Neurosci Res
PubMed ID:3694713
'The perfusion of rat brain with 125I-transferrin resulted in a receptor-mediated uptake of transferrin into the endothelium of the blood-brain barrier followed by its detection in the brain. During a pulse-chase experiment, 125I-transferrin accumulated in the endothelial cells during the pulse, with a decrease of this intraendothelial radioactivity during the ... More
Uptake and trafficking of liposomes to the endoplasmic reticulum.
Authors:Pollock S, Antrobus R, Newton L, Kampa B, Rossa J, Latham S, Nichita NB, Dwek RA, Zitzmann N,
Journal:FASEB J
PubMed ID:20097877
'Liposomes are vesicular structures consisting of an aqueous core surrounded by a lipid bilayer. Apart from the cytosol and lysosomes, no other intracellular compartment has been successfully targeted using liposomal delivery. Here, we report the development of liposomes capable of specific targeting to the endoplasmic reticulum (ER) and associated membranes. ... More
Role of lysine residues of plasma lipoproteins in high affinity binding to cell surface receptors on human fibroblasts.
Authors:Weisgraber KH, Innerarity TL, Mahley RW
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:214439
'The low density lipoprotein (LDL) cell surface receptors on human fibroblasts grown in culture bind specific plasma lipoproteins, initiating a series of events which regulate intracellular cholesterol metabolism. Specificity for the interaction with the receptors resides with the protein moieties of the lipoproteins, specifically with the B and E apoproteins ... More