LIVE/DEAD™ fixierbares, violettes Totzellen-Farbstoff-Kit, für Anregung mit 405 nm
LIVE/DEAD™ fixierbares, violettes Totzellen-Farbstoff-Kit, für Anregung mit 405 nm
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LIVE/DEAD™ fixierbares, violettes Totzellen-Farbstoff-Kit, für Anregung mit 405 nm

Das LIVE/DEAD™ Fixable Violet Dead Cell Stain Kit dient zur Bestimmung der Lebensfähigkeit von Zellen vor der Fixierung und Permeabilisierung,Weitere Informationen
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KatalognummerMenge
L34964400 Assays
L34955200 Assays
L3496380 Assays
Katalognummer L34964
Preis (EUR)
574,00
Each
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Menge:
400 Assays
Preis (EUR)
574,00
Each
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Das LIVE/DEAD™ Fixable Violet Dead Cell Stain Kit dient zur Bestimmung der Lebensfähigkeit von Zellen vor der Fixierung und Permeabilisierung, die für die Färbung intrazellulärer Antikörper oder vor der Beseitigung biogefährlicher Materialien mittels Formaldehyd-Fixierung erforderlich ist. Dieses Kit wurde für die Verwendung mit einem Durchflusszytometer mit violettem Laser optimiert und validiert.

• Stabil — Farbstoffe sind gefriergetrocknet in gesonderten Röhrchen enthalten und bewahren ihre Stabilität

• Robust — Das Färbemuster ist vor und nach der Fixierung identisch

• Geringe Kompensation — Minimale spektrale Überschneidung mit anderen Fluorophoren

Eine Auswahlhilfe für alle fixierbaren Farbstoffe zur Bestimmung der Viabilität von Zellen für die Durchflusszytometrie anzeigen.

Stabil
Im Gegensatz zu Produkten, die in Lösung verkauft werden, ist LIVE/DEAD™ Fixable Violet Farbstoff praktisch in 40 Testfläschchen verpackt, wodurch die Stabilität und Wirkung des Farbstoffs über einen längeren Zeitraum erhalten bleiben. Amin-reaktive Farbstoffe in Lösung verlieren ihre Wirksamkeit nach kurzer Zeit. Es ist daher empfehlenswert, das Röhrchen nach der Rehydrierung komplett aufzubrauchen. Falls dies nicht möglich ist, aliquotieren Sie die Röhrchen in kleinere Volumen, und bewahren Sie diese bei -80 °C unter Vermeidung von wiederholtem Einfrieren und Auftauen auf.

Robust
Farbstoffe, die zur Kenntlichmachung toter Zellen eingesetzt werden, können nach bestimmten Behandlungsverfahren an Empfindlichkeit verlieren. Dazu gehören die Behandlung mit Fixiermitteln wie Formaldehyd oder Fixiermethoden, die auf Ethanol basieren und die für intrazelluläre Phosphorylierungsstudien benötigt werden. Der LIVE/DEAD™ fixierbare violette Farbstoff ist ein Amin-reaktiver Farbstoff, der kovalent an intrazelluläre und extrazelluläre Amine bindet. Das Färbungsmuster bleibt nach der Formaldehyd-Fixierung erhalten.

Geringe Kompensation
Der LIVE/DEAD™ fixierbare violette Farbstoff wurde wegen seiner fluoreszierenden Eigenschaften ausgewählt, um die Kompensation zwischen anderen violetten Farbstoffen und Farbstoffen zu minimieren, welche die Anregung durch den blauen Laser bei 488 nm hemmen. Der violett fluoreszierende reaktive Farbstoff hat ein Erregungsmaximum von ∼ 416 nm, kann aber ebenfalls gut mit dem 405 nm violetten Laser angeregt werden, sowie ein Emissionsmaximum von ∼451 nm, was die Detektion im zweiten Kanal der meisten-Durchflusszytometer mit einem violetten Laser ermöglicht.

Funktionsweise
In Zellen mit geschwächten Membranen reagiert der Farbstoff mit freien Aminen sowohl im Zellinneren als auch auf der Zelloberfläche, wodurch eine intensive fluoreszierende Färbung entsteht. Bei lebensfähigen Zellen ist die Reaktivität des Farbstoffs auf die Amine der Zelloberfläche beschränkt und die Fluoreszenz weniger intensiv. Der Unterschied zwischen den Intensitäten beträgt in der Regel mehr als das 50-Fache zwischen lebenden und toten Zellen, sodass eine Unterscheidung problemlos möglich ist.

Erhältliche Farben
LIVE/DEAD™ Fixable Dead Cell Stains sind in unterschiedlichen Farben erhältlich, um eine flexible Kombination mit anderen Farbstoffen zu ermöglichen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZellpermeabilitätNicht zellgängig
ZelltypEukaryotische Zellen
BeschreibungLIVE/DEAD™ Fixierbares Totzellen-Färbemittelkit Violett für Anregung mit 405 nm
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypLIVE/DEAD™ Fixierbarer violetter Totzellen-Farbstoff
FormFest
FormatRöhrchen
Menge400 Assays
VersandbedingungRaumtemperatur
LöslichkeitDMSO (Dimethylsulfoxid)
FarbeViolett
Emission451 nm
Excitation Wavelength Range416 nm
Zur Verwendung mit (Anwendung)Viabilitätsassay
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
ProduktlinieLIVE/DEAD
ProdukttypFärben
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält 10 Fläschchen LIVE/DEAD™ Fixierbares Totzellenfärbemittel und 500 μl DMSO.

Bei -20 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How do I prepare dead cell controls for LIVE/DEAD cell viability assays?

There are two easy options. One is to heat-inactivate the cells by placing at 60 degrees C for 20 minutes. The second is to subject the cells to 70% ethanol. Alcohol-fixed cells can be stored indefinitely in the freezer until use, potentially up to several years.

Centrifuge cells, pellet, and remove supernatant.
Fix cells: Add 10 mL ice cold 70% ETOH to a 15 mL tube containing the cell pellet, adding dropwise at first while vortexing, mix well.
Store in freezer until use.
When ready to use, wash twice and resuspend in buffer of choice.

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Which cell viability kits are compatible with fixation?

The LIVE/DEAD Fixable kits for flow cytometry analysis are compatible with fixation. These kits use amine-reactive cell-impermeant dyes that stain the cell surface of live cells and also the cytosol of dead cells-live cells are dim and dead cells are bright. Since the dye is covalently bound to the cells, it will be retained after fixation. Unfortunately, this method does not work well for imaging-based assays, as all cells are stained and it is difficult to distinguish bright dead cells from dim live cells with a microscope. Ethidium monoazide (EMA; Cat No. E1374) is a cell impermeant nucleic acid stain that can be applied to live cultures and stains only dead cells. After incubation and washing away unbound dye, the cells can be exposed to light to photoactivate EMA to crosslink to dead cell DNA. After crosslinking to dead cell DNA, the samples may be fixed and permeabilized. Image-IT DEAD Green Viability Stain (Cat. No. I10291) for imaging and high-content screening (HCS) analysis is a live-cell impermeant DNA binding dye that is compatible with fixation and permeabilization with good retention up to 48 hours. We also have a LIVE/DEAD Reduced Biohazard Cell Viability Kit (Cat. No. L7013) for imaging and flow analysis that contains two DNA binding dyes, SYTO 10 and Dead Red, that are sufficiently retained to be analyzed soon after 4% glutaraldehyde fixation.
Note: In general, DNA-binding dyes and calcein AM are not compatible with fixation, as these dyes are not covalently bound to components of the cell and will thus slowly diffuse out of cells after fixation, gradually staining all cells as dead.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Amine reactive dyes: an effective tool to discriminate live and dead cells in polychromatic flow cytometry.
Authors:Perfetto SP, Chattopadhyay PK, Lamoreaux L, Nguyen R, Ambrozak D, Koup RA, Roederer M,
Journal:J Immunol Methods
PubMed ID:16756987
'Membrane-damaged cells caused by either mechanical trauma or through normal biological processes can produce artifacts in immunophenotyping analysis by flow cytometry. Dead cells can nonspecifically bind monoclonal antibody conjugates, potentially leading to erroneous conclusions, particularly when cell frequencies are low. To date, DNA intercalating dyes (Ethidium monoazaide (EMA), Propidium Iodide, ... More
SYTO probes in the cytometry of tumor cell death.
Authors:Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z,
Journal:Cytometry A
PubMed ID:18260152
Apoptosis is a complex and finely controlled cell death process of great relevance in tissue homeostasis and pathogenesis. The majority of classical apoptotic features can be examined by flow as well as image cytometry. Therefore, cytometry has been used as a technology of choice in studies of tumor cell demise. ... More
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Journal:J Infect Dis
PubMed ID:22147799
For the first time, obesity appeared as a risk factor for developing severe 2009 pandemic influenza infection. Given the increase in obesity, there is a need to understand the mechanisms underlying poor outcomes in this population. In these studies, we examined the severity of pandemic influenza virus in obese mice ... More