Low Density Lipoprotein from Human Plasma, Acetylated (AcLDL)

Humanes Lipoprotein geringer Dichte (LDL) ist ein großer Proteinkomplex (∼ 500.000 Da), der an einen spezifischen Rezeptor an der Oberfläche von Wirbeltierzellen bindet und Cholesterin über Rezeptor-vermittelte Endozytose abgibt – unsere markierten LDL-Komplexe sind für die Untersuchung dieses Phänomens geeignet. Bei diesen Experimenten wird in der Regel fluoroszenzmarkiertes LDL kultivierten Zellen hinzugefügt. Anschließend werden die Zellen durch Mikroskopie oder Durchflusszytometrie analysiert. Alternativ kann fluoroszenzmarkiertes LDL Versuchstieren injiziert und die Verteilung des Markers nach dem angegebenen Zeitraum analysiert werden. Wir bieten unmarkiertes LDL und zwei Klassen von markierten LDLs an: eine mit einem unmodifizierten Apoprotein (zur Untersuchung der normalen Cholesterinabgabe und -internalisierung) und eine mit einem acetylierten (Ac) Apoprotein (zur Untersuchung von Zelltypen, die Rezeptoren speziell für diese acetylierte Version exprimieren, also endotheliale Zellen und Mikroglia).

Spezifikationen von LDL:

• Markierung (Anregung/Emission): Unmarkiert
• Acetyliert: Ja
• Menge: 200 µl (2,5 mg/ml)

Kontinuierlich produziertes, frisches LDL
Unsere LDL- und AcLDL-Produkte werden etwa alle zwei Monate aus frischem Humanplasma zubereitet. Der Versand der nicht-acetylierten LDL-Produkte erfolgt innerhalb von zwei Wochen nach ihrer Vorbereitung. Alle acetylierten LDL-Produkte sind ständig verfügbar.

Vergleich von nicht acetyliertem und acetyliertem LDL
LDL mit einem unmodifizierten Apoprotein wird zur Untersuchung der Abgabe und Internalisierung von normalem Cholesterin verwendet. Wenn die Lysinreste des LDL-Apoproteins acetyliert wurden, bindet der LDL-Komplex nicht mehr an den LDL-Rezeptor, sondern wird von endothelialen Zellen und Mikroglia aufgenommen, die spezifische “Scavenger”-Rezeptoren für diese modifizierte Form besitzen.

Hauptanwendungen für markiertes LDL
Zu den vielen Anwendungen für markierte LDL-Komplexe gehören:
• Zählen von LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche und Analyse ihrer Bewegung und Clusterbildung nach der Internalisierung
• Quantifizierung der LDL-Rezeptoraktivität in Fibroblasten (Ersatz des radioaktiv markierten LDL-Assays)
• Untersuchung der LDL-Expression und Identifizierung von LDL-Rezeptormängeln in verschiedenen Zelllinien

Nur für Forschungszwecke Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.