Diese ausplattierbaren kryokonservierten Hepatozyten aus weiblichen Mäusen (CD-1) wurden für die allgemeine Enzymaktivität im Phase-I- und Phase-II-Stoffwechsel von Medikamenten charakterisiert.Weitere Informationen
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Katalognummer
Menge
MSCP20
1 Röhrchen
Katalognummer MSCP20
Preis (EUR)
1.323,65
Exklusiv online
1.654,00
Ersparnis 330,35 (20%)
Each
Menge:
1 Röhrchen
Preis (EUR)
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Diese ausplattierbaren kryokonservierten Hepatozyten aus weiblichen Mäusen (CD-1) wurden für die allgemeine Enzymaktivität im Phase-I- und Phase-II-Stoffwechsel von Medikamenten charakterisiert.
Zellen pro Fläschchen: 4 bis 8 Millionen
Erhalten Sie die Ergebnisse, die Sie benötigen, mit GIBCO Hepatozyten Qualitativ hochwertige Hepatozyten mit hoher Lebensfähigkeit, korrekter Zellmorphologie und Stoffwechselfunktion verbessern die die Möglichkeit, In-vitro⁄In-vivo-Korrelationen zu zeichnen und fundierte Entscheidungen über das Schicksal einer Verbindung zu treffen. Erfahrene Techniker und firmeneigene Isolierungstechniken in Kombination mit strengen Freigabespezifikationen gewährleisten, dass Sie eine der hochwertigsten kryokonservierten Hepatozyten erhalten.
Hinweis: Diese Produkte müssen in LN2-Dampfdewars ausgeliefert werden, daher können zusätzliche Gebühren anfallen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
SpenderquelleGepoolte Proben
Anzahl Zellen4 – 8 x 10^6
ProduktlinieGibco
ProdukttypHepatozyt
Menge1 Röhrchen
ZelltypHepatozytenzelle
FormKryokonserviert
GeschlechtWeiblich
SpeziesMaus
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Fläschchen mit kryokonservierten Hepatozyten sollten in einem Kryolagerungs-Dewar oder Gefrierschrank bei -135 °C gelagert werden.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Who can I call if I have technical questions regarding cryopreserved hepatocytes?
Thermo Fisher Scientific has a dedicated team to answer questions regarding hepatocytes. You can send a question by email (hepaticproducts@thermofisher.com) or contact us by phone: US toll-free: (866) 952 3559
With my hepatocytes, I'm seeing rounding up of the cells, cellular debris, and/or holes in the monolayer, indicating dying cells. What should I do?
This could be due to the toxicity of the test compound. Here are other potential causes and recommendations:
-Sub-optimal culture medium: Use Williams Medium E with Plating and Incubation Supplement Packs; refer to our plating protocol
-Hepatocyte lot not characterized as plateable: Check lot specifications to ensure it is qualified for plating
-Cells were cultured for too long: In general, plateable cryopreserved hepatocytes should not be cultured for more than five days
I'm getting unexpected induction results with my hepatocytes. What could be causing this?
First of all, we recommend comparing results to those reported on our lot-specific characterization specification sheet (human cells) and also referring to our enzyme induction protocol. Here are other potential causes and recommendations:
-Sub-optimal monolayer confluency: Please see our recommendations for 'I have a sub-optimal monolayer confluency for my hepatocytes. What should I do?'
-Poor monolayer integrity: Please see our recommendations for 'With my hepatocytes, I’m seeing rounding up of the cells, cellular debris, and/or holes in the monolayer, indicating dying cells. What should I do?'
-Inappropriate positive control: Check positive control to ensure suitability
-Incorrect concentration of positive control: Use the correct concentration of positive control
I'm seeing sub-optimal bile canlicular formation with my hepatocytes. What should I do?
Please see the following causes and recommendations:
-Hepatocyte lot not transporter-qualified: Check lot specifications to ensure it is transporter-qualified
-Sub-optimal culture medium: Use Williams Medium E with Plating and Incubation Supplement Packs; refer to our plating protocol
-Not enough time for bile canaliculi to form: In general, at least 4-5 days in culture is required for bile canalicular network formation
I'm getting a loss of membrane integrity or cuboidal cell shape with my hepatocytes. What should I do?
Please see the following causes and recommendations:
-Hepatocyte lot not characterized as plateable: Check lot specifications to ensure it is qualified for plating
-Sub-optimal culture medium: Use Williams Medium E with Plating and Incubation Supplement Packs; refer to our plating protocol
-Cells were cultured for too long: In general, plateable cryopreserved hepatocytes should not be cultured for more than five days