AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer I
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AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer I
인용 및 참조 문헌 (1)
Applied Biosystems™

AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer I

Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 열활성이 필요한 AmpliTaq™ DNA Polymerase의 화학적으로 개선된(chemically modified) 형태입니다.• 자동화된 chemical hot-start 효소로 specificity,자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
N8080240250 Units
N808024412 x 250 Units
N80802461,000 units
N80802485 x 1,000 units
N808025825 x 1,000 units
카탈로그 번호 N8080240
제품 가격(KRW)
399,000
Each
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수량:
250 Units
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제품 가격(KRW)
399,000
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Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 열활성이 필요한 AmpliTaq™ DNA Polymerase의 화학적으로 개선된(chemically modified) 형태입니다.

• 자동화된 chemical hot-start 효소로 specificity, sensitivity, yield를 높입니다.
• Time-release 열활성이 low copy number 증폭에서 sensitivity를 높입니다.
• 성공적인 multiplex PCR로 시간과 시약을 줄입니다.
• 15 mM MgCl2 함유 GeneAmp™ 10X PCR Buffer I 포함

Hot-Start 활성
변성된 효소가 비활성 상태로 제공됩니다. 열활성화를 통해 이 modifier가 영구적으로 유리되어 효소를 활성화시킵니다. 그래서 hot-start PCR 증폭의 sensitivity, specificity, yield가 기존 PCR 방법에서보다 높아집니다.

보다 높은 specificity 및 Yield
AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 PCR 전 가열 단계에서 부분 또는 전부 활성화가 가능하고 thermal cycling의 변성단계 동안에도 지속적으로 천천히 활성화될 수 있습니다. 사전 가열 활성 단계 유무와 상관없이 thermal cycling 중 template 농도에 맞게 활성 효소가 천천히 방출되어 specificity가 높아집니다. 의도하지 않은 산물 형성으로 반응물이 소비되지 않기 때문에 특정 산물의 yield가 높아집니다. AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 화학적인 hot-start 효소이기 때문에 생물학적 오염에 대한 걱정이 없습니다.

보다 우수한 성능을 위한 AmpliTaq Gold™ 360 DNA Polymerase
보다 나은 PCR 성능을 위해 AmpliTaq Gold™ 360 DNA Polymerase도 이용할 수 있습니다. AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase와 비교해 AmpliTaq Gold™ 360 DNA Polymerase는 추가적인 자사 고유의 분리 공정으로 정제되어 효소 제조 중 박테리아 DNA 오염을 줄입니다. 강화된 360 Gold Buffer를 사용하는 경우, 이러한 초순도 효소는 hot-start 특징 외에도 위양성(false positive) 결과를 낮추고 낮은 수치의 표적 염기서열을 증폭하며 다양한 template의 증폭을 촉진합니다. 이 제품에는 360 GC Enhancer도 들어있어 어려운 GC-rich template 작업도 가능합니다.

참고:
라벨 라이선스 제한과 상표 정보는 사용자 설명서나 제품 설명서를 참조하십시오. 연구용으로만 사용할 수 있습니다. 사람이나 동물의 치료 또는 진단용으로 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
엑소뉴클레아제 활성5' - 3'
Fidelity (Taq 대비)1X
형식Tube
핫 스타트Built-In Hot Start
반응 수200 Reactions
오버행3'-A
중합효소AmpliTaq Gold DNA Polymerase
제품 유형DNA Polymerase With Buffer I
수량250 Units
반응 형식Separate Components
배송 조건Dry Ice
크기(최종 제품)5 kb or less
시작 물질DNA
농도5 U/μL
용도(애플리케이션)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceLow
반응 속도Standard
Unit SizeEach
구성 및 보관
• AmpliTaq Gold DNA Polymerase (5 U/μL), 1 x 50 μL
• 10X PCR Buffer I (with MgCl2), 1 x 1.5 mL

Store at -15°C to -30°C.

자주 묻는 질문(FAQ)

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

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인용 및 참조 문헌 (1)

인용 및 참조 문헌
Abstract
PCR/LDR/universal array platforms for the diagnosis of infectious disease.
Authors:Pingle M, Rundell M, Das S, Golightly LM, Barany F,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:20217576
Infectious diseases account for between 14 and 17 million deaths worldwide each year. Accurate and rapid diagnosis of bacterial, fungal, viral, and parasitic infections is therefore essential to reduce the morbidity and mortality associated with these diseases. Classical microbiological and serological methods have long served as the gold standard for ... More