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Invitrogen™
Quant-iT™ RNA Assay-Kits und Quant-iT RNA HS Reagenz
Erzielen Sie mit den fluoreszierenden Quant-iT RNA Assay-Kits und -Reagenzien eine hochselektive und genaue Quantifizierung zahlreicher RNA-Proben. Das Quant-iT RNA HS Reagenz liefert ausreichend Material für mindestens 2000 Assays in einem 96-Well-Mikrotiterplattenformat.
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| Katalognummer | Menge | Assay | Bestimmungsbereich |
|---|---|---|---|
| Q10213 | 1.000 Assays | RNA-Quantifizierung, breiter Bereich | 20 bis 1000 ng |
| Q33140 | 1 Kit | RNA-Quantifizierung | 5 bis 100 ng |
| Q33225 | 1000 Assays | RNA-Quantifizierung, erweiterter Bereich | 200 bis 10.000 ng |
| Q32884 | 1 ml | RNA-Quantifizierung, hohe Empfindlichkeit | 5 bis 100 ng |
Katalognummer Q10213
Preis (EUR)
643,65
Exklusiv online
670,00Ersparnis 26,35 (4%)
Each
Menge:
1.000 Assays
Assay:
RNA-Quantifizierung, breiter Bereich
Bestimmungsbereich:
20 bis 1000 ng
Preis (EUR)
643,65
Exklusiv online
670,00Ersparnis 26,35 (4%)
Each
Ermöglichen Sie eine einfache und genaue RNA-Quantifizierung mit dem Quant-iT RNA Assay-Kit, das auch in Konfigurationen mit breitem Bereich (BR) und erweitertem Bereich (XR) sowie einem eigenständigen High-Sensitivity (HS) Reagenz erhältlich ist. Diese Quant-iT RNA-Quantifizierungskits sind für RNA über dsDNA sehr selektiv und können zur Erzeugung fluoreszenzbasierter linearer Detektionsbereiche von RNA verwendet werden.
Quant-iT RNA Assay-Kit
Das Quant-iT RNA Assay-Kit macht die RNA-Quantifizierung einfach und genau. Das Kit enthält konzentrierte Assay-Reagenz, Verdünnungspuffer und vorverdünnte RNA-Standards. Der Assay ist hochselektiv für RNA gegenüber Doppelstrang-DNA. Im Bereich von 5 bis 100 ng RNA ist das Fluoreszenzsignal linear.
Quant-iT RNA XR (Extended Range) Assay-Kit
Die Verwendung des Quant-iT RNA XR (Extended Range) Assay-Kits bietet eine präzise und selektive Methode zur Quantifizierung zahlreicher RNA-Proben. Der Assay ist hochselektiv für RNA und quantifiziert keine DNA, Proteine und freien Nukleotide. Das Assay-Kit ist für genaue initiale RNA-Proben-Konzentrationen von 10 ng/µl bis 10.000 ng/µl konzipiert, abhängig vom Probenvolumen, und bietet einen linearen Detektionsbereich von 200 bis 10.000 ng. Das Kit enthält konzentrierte Assay-Reagenz, Verdünnungspuffer und vorverdünnte RNA-Standards. Verdünnen Sie einfach das Reagenz mit dem mitgelieferten Puffer, fügen Sie die Probe hinzu (jedes Volumen zwischen 1 µl und 20 µl ist akzeptabel), und lesen Sie die Konzentration mit einem Fluoreszenz-basierten Mikrotiterplatten-Lesegerät aus.
Quant-iT RNA BR (Broad Range) Assay-Kit
Die Verwendung des Quant-iT RNA BR (Broad Range) Assay-Kits bietet eine präzise und selektive Methode zur Quantifizierung zahlreicher RNA-Proben. Im Vergleich zum hoch sensitiven Original Quant-iT RNA-Kit ist das Quant-iT RNA Broad Range-Kit ideal für Mikroarray-Proben mit höherer RNA-Konzentration. Eine Verdünnung der RNA-Proben vor der Quantifizierung ist beim Quant-iT RNA Broad Range-Kit nicht erforderlich. Das Kit ist für die RNA-Analyse bestimmt und quantifiziert keine DNA, Proteine und freien Nukleotide.
Quant-iT RNA HS Reagenz
Das Quant-iT RNA HS-Reagenz mit einem linearen Detektionsbereich von 5 bis 100 ng in Probenvolumina von 1 bis 20 µl und RNA-Selektivität macht die RNA-Quantifizierung selbst bei gleichen DNA-Massen einfach und genau. Dieses konzentrierte Assay-Reagenz liefert unter Verwendung des mitgelieferten Protokolls ausreichend Material für mindestens 2000 Assays im 96-Well-Mikrotiterplattenformat. Der Assay wird bei Raumtemperatur durchgeführt, und das Signal ist ca. drei Stunden lang stabil.
Wichtige Merkmale des Quant-iT RNA HS Reagenz
• Genaue Erkennung von nur 2 ng RNA in einem Mikrotiterplatten-Well
• Kerndynamischer Bereich von 5 bis 100 ng
• Approximale Fluoreszenzanregung/Emissionsmaxima von 644/673 nm
Häufige Kontaminanten wie Salze, freie Nukleotide, Lösungsmittel, Reinigungsmittel oder Protein sind in allen Assay-Kits gut verträglich.
Das Quant-iT RNA Assay-Kit macht die RNA-Quantifizierung einfach und genau. Das Kit enthält konzentrierte Assay-Reagenz, Verdünnungspuffer und vorverdünnte RNA-Standards. Der Assay ist hochselektiv für RNA gegenüber Doppelstrang-DNA. Im Bereich von 5 bis 100 ng RNA ist das Fluoreszenzsignal linear.
Quant-iT RNA XR (Extended Range) Assay-Kit
Die Verwendung des Quant-iT RNA XR (Extended Range) Assay-Kits bietet eine präzise und selektive Methode zur Quantifizierung zahlreicher RNA-Proben. Der Assay ist hochselektiv für RNA und quantifiziert keine DNA, Proteine und freien Nukleotide. Das Assay-Kit ist für genaue initiale RNA-Proben-Konzentrationen von 10 ng/µl bis 10.000 ng/µl konzipiert, abhängig vom Probenvolumen, und bietet einen linearen Detektionsbereich von 200 bis 10.000 ng. Das Kit enthält konzentrierte Assay-Reagenz, Verdünnungspuffer und vorverdünnte RNA-Standards. Verdünnen Sie einfach das Reagenz mit dem mitgelieferten Puffer, fügen Sie die Probe hinzu (jedes Volumen zwischen 1 µl und 20 µl ist akzeptabel), und lesen Sie die Konzentration mit einem Fluoreszenz-basierten Mikrotiterplatten-Lesegerät aus.
Quant-iT RNA BR (Broad Range) Assay-Kit
Die Verwendung des Quant-iT RNA BR (Broad Range) Assay-Kits bietet eine präzise und selektive Methode zur Quantifizierung zahlreicher RNA-Proben. Im Vergleich zum hoch sensitiven Original Quant-iT RNA-Kit ist das Quant-iT RNA Broad Range-Kit ideal für Mikroarray-Proben mit höherer RNA-Konzentration. Eine Verdünnung der RNA-Proben vor der Quantifizierung ist beim Quant-iT RNA Broad Range-Kit nicht erforderlich. Das Kit ist für die RNA-Analyse bestimmt und quantifiziert keine DNA, Proteine und freien Nukleotide.
Quant-iT RNA HS Reagenz
Das Quant-iT RNA HS-Reagenz mit einem linearen Detektionsbereich von 5 bis 100 ng in Probenvolumina von 1 bis 20 µl und RNA-Selektivität macht die RNA-Quantifizierung selbst bei gleichen DNA-Massen einfach und genau. Dieses konzentrierte Assay-Reagenz liefert unter Verwendung des mitgelieferten Protokolls ausreichend Material für mindestens 2000 Assays im 96-Well-Mikrotiterplattenformat. Der Assay wird bei Raumtemperatur durchgeführt, und das Signal ist ca. drei Stunden lang stabil.
Wichtige Merkmale des Quant-iT RNA HS Reagenz
• Genaue Erkennung von nur 2 ng RNA in einem Mikrotiterplatten-Well
• Kerndynamischer Bereich von 5 bis 100 ng
• Approximale Fluoreszenzanregung/Emissionsmaxima von 644/673 nm
Häufige Kontaminanten wie Salze, freie Nukleotide, Lösungsmittel, Reinigungsmittel oder Protein sind in allen Assay-Kits gut verträglich.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
AssayRNA-Quantifizierung, breiter Bereich
Anregung/Emission644/673
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät
Anzahl Reaktionen1.000 Reaktionen (Assay-Volumen 200 μl)
ProduktlinieQuant-iT
Bestimmungsbereich20 bis 1000 ng
Menge1.000 Assays
VersandbedingungRaumtemperatur
NachweisverfahrenFluoreszenz
Unit SizeEach
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Why am I getting negative fluorescence values with my Qubit Assays?
I have a Quant-iT RNA Assay Kit and want to use it with the Qubit Fluorometer. Can I?
Will these Quant-iT RNA kits work for siRNA or microRNA?
Can the Quant-iT RNA assay be used to quantitate RNA labeled with digoxigenin?
What are the linear ranges of the Quant-iT RNA kits?
Zitierungen und Referenzen (6)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
[Possible Involvement of Genes Related to Lysosomal Storage Disorders in the Pathogenesis of Parkinson's Disease].
Journal:
PubMed ID:30895950
Parkinson's disease (PD) characterized with slow continuous degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra is one of the most common neurodegenerative diseases, but its etiology and pathogenesis are not fully understood. The pathogenesis of PD involves the impairment of lysosomal autophagy, which also contributes to lysosomal storage disorders (LSDs).
Expression analysis of genes involved in mitochondrial biogenesis in mice with MPTP-induced model of Parkinson's disease.
Journal:Mol Genet Metab Rep
PubMed ID:32280590
'The mitochondrion is an extremely important organelle that performs various functions in the cell: e.g. energy production, regulation of respiration processes and maintenance of calcium homeostasis. Disruption of the biogenesis and functioning of this organelle can lead to cell damage and cell death. Mitochondrial dysfunction has been shown to possibly
PASSPORT-seq: A Novel High-Throughput Bioassay to Functionally Test Polymorphisms in Micro-RNA Target Sites.
Journal:Front Genet
PubMed ID:29963077
Next-generation sequencing (NGS) studies have identified large numbers of genetic variants that are predicted to alter miRNA-mRNA interactions. We developed a novel high-throughput bioassay, PASSPORT-seq, that can functionally test in parallel 100s of these variants in miRNA binding sites (mirSNPs). The results are highly reproducible across both technical and biological
RNA editing blood biomarkers for predicting mood alterations in HCV patients.
Journal:J Neurovirol
PubMed ID:31332697
Treatment-emergent depression is a common complication in patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection undergoing antiviral combination therapy with IFN-a and ribavirin. It has recently been shown that changes in A-to-I RNA editing rates are associated with various pathologies such as inflammatory disorders, depression and suicide. Interestingly, IFN-a induces
Characterization of mast cell-derived rRNA-containing microvesicles and their inflammatory impact on endothelial cells.
Journal:FASEB J
PubMed ID:30702929
Tissue-resident mast cells (MCs) are well known for their role in inflammatory responses and allergic and anaphylactic reactions, but they also contribute to processes of arterial remodeling. Although ribosomes and cytosolic RNAs are located around secretory granules in mature MCs, their functional role in MC responses remains unexplored. Previous studies