Qdot™ 565 ITK™ Carboxyl-Quantenpunkte
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Qdot™ 565 ITK™ Carboxyl-Quantenpunkte

Qdot™ 565 ITK™ carboxyl quantum dots are the ideal starting material for preparing custom conjugates that require high loading of biomolecules.
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KatalognummerMenge
Q21331MP250 μl
Katalognummer Q21331MP
Preis (EUR)
760,00
Each
Menge:
250 μl
Preis (EUR)
760,00
Each
Qdot™ 565 ITK™ Carboxyl-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung von kundenspezifischen Konjugaten, die eine hohe Beladung mit Biomolekülen erfordern. Diese Materialien sind Carboxylat-funktionalisiert und können mit Amingruppen von Proteinen und modifizierten Oligonukleotiden durch EDC-vermittelte Kondensation gekoppelt werden. Die Beschichtungen dieser Sonden bieten mehr Bindungsstellen als unsere Qdot™ ITK™-Aminoquantenpunkte, haben jedoch keine PEG-Linker, die nicht-spezifische Wechselwirkungen verhindern. Diese Materialien können mit bi-funktionalen X-PEG-Amin-Linkern konjugiert werden, um eine individuelle Reaktivität und eine höhere Spezifität zu gewährleisten. Unsere Qdot™ ITK™ Carboxyl-Quantenpunkte werden als 8 µM-Lösungen angeboten und sind in allen 9 Qdot™ Sondenfarben erhältlich.

Wichtige Merkmale von Qdot™ ITK™ Carboxyl-Quantenpunkten:
• Qdot™ 565 ITK™ Carboxylquantenpunkte weisen ein Emissionsmaxima von ∼565 nm auf
• Extrem photostabil und helle Fluoreszenz
• Effiziente Anregung durch einlinige Anregungsquellen
• Enge Emission, hohe Stokes-Verschiebung
• In mehreren Farben erhältlich
• Ideal für Markierungs- und Tracking-Anwendungen


Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen
Qdot™ Sonden sind ideal für Bildgebungs- und Markierungsanwendungen, die helle Fluoreszenzsignale und/oder Echtzeit-Tracking erfordern. Einzigartig bei fluoreszierenden Reagenzien ist, dass alle neun verfügbaren Farben von Qdot™ Sonden gleichzeitig mit einer einzigen Lichtquelle (UV bis blau-grün) angeregt werden können. Diese Eigenschaft macht diese Reagenzien für wirtschaftliche und benutzerfreundliche Multiplexing-Anwendungen besonders geeignet. Qdot™ Markierungen basieren auf der Halbleiternanotechnologie und sind in der Größenordnung mit Proteinen mittlerer Größe vergleichbar.

Informationen über die Innovator Tool Kit Qdot™ ITK™ Reagenzien
Diese Qdot™ ITK™ Sonden sind ideal für Forscher, die spezifische (nicht auf Lager befindliche) Konjugate für ihre Anwendungen vorbereiten lassen möchten und eine anpassbare Konjugationsfunktion benötigen.

Weitere Formen von Qdot™ Nanokristallen sind erhältlich
Neben der Carboxyl-derivatisierten Form bieten wir Qdot™ ITK™ Quantentpunkte mit Amino- und aliphatischen Kohlenwasserstoffmodifikationen an. Wir ’haben auch eine breite Palette von Qdot™ Nanokristallkonjugaten und -markierungskits entwickelt. Untersuchen Sie die Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen oder lesen Sie das Molecular Probes™ Handbuch Abschnitt 6.6—Qdot™ Nanokristalle, um mehr zu erfahren.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätAmin
Konzentration8 μM
Emission565 nm
Marker oder FarbstoffQdot™ 565
ProdukttypQuantenpunkt
Menge250 μl
Reaktiver TeilCarbonsäure
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypQdot Nanokristalle
ProduktlinieITK, Qdot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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Zitierungen und Referenzen (7)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
A quantum dot-aptamer beacon using a DNA intercalating dye as the FRET reporter: application to label-free thrombin detection.
Authors:Chi CW, Lao YH, Li YS, Chen LC,
Journal:Biosens Bioelectron
PubMed ID:21306887
'A new quantum dot (QD)-aptamer (apt) beacon that acts by folding-induced dissociation of a DNA intercalating dye, BOBO-3(B), is demonstrated with label-free thrombin detection. The beacon, denoted as QD-apt:B, is constructed by (1) coupling of a single-stranded thrombin aptamer to Qdot 565 via EDC/Sulfo-NHS chemistry and (2) staining the duplex ... More
In vivo real-time, multicolor, quantum dot lymphatic imaging.
Authors:Kosaka N, Ogawa M, Sato N, Choyke PL, Kobayashi H,
Journal:J Invest Dermatol
PubMed ID:19536144
'The lymphatic network is complex and difficult to visualize in real-time in vivo. Moreover, the direction of flow within lymphatic networks is often unpredictable especially in areas with well-developed ' ... More
Simultaneous multicolor imaging of five different lymphatic basins using quantum dots.
Authors:Kobayashi H, Hama Y, Koyama Y, Barrett T, Regino CA, Urano Y, Choyke PL
Journal:Nano Lett
PubMed ID:17530812
Quantum dots can be used to perform multicolor images with high fluorescent intensity and are of a nanosize suitable for lymphatic imaging via direct interstitial injection. Here simultaneous multicolor in vivo wavelength-resolved spectral fluorescence lymphangiography is shown using five quantum dots with similar physical sizes but different emission spectra. This ... More
Variables influencing interactions of untargeted quantum dot nanoparticles with skin cells and identification of biochemical modulators.
Authors:Ryman-Rasmussen JP, Riviere JE, Monteiro-Riviere NA
Journal:Nano Lett
PubMed ID:17408303
Skin cells (NHEK) take up untargeted quantum dots (QD) with surface polyethylene glycol (PEG), amines, and carboxylic acids, but the mechanisms are unknown. Time courses of QD-NHEK interactions were determined and effects of QD surface coating, temperature, culture medium supplements and inhibitors of the cell cycle and endocytosis identified. The ... More
In vivo skin penetration of quantum dot nanoparticles in the murine model: the effect of UVR.
Authors:Mortensen LJ, Oberdörster G, Pentland AP, Delouise LA,
Journal:Nano Lett
PubMed ID:18687009
Ultraviolet radiation (UVR) has widespread effects on the biology and integrity of the skin barrier. Research on the mechanisms that drive these changes, as well as their effect on skin barrier function, has been ongoing since the 1980s. However, no studies have examined the impact of UVR on nanoparticle skin ... More