Qdot™ 525 ITK™ Carboxyl Quantum Dots
Invitrogen™

Qdot™ 525 ITK™ Carboxyl Quantum Dots

Qdot™ 525 ITK™ Carboxyl-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung von kundenspezifischen Konjugaten, die eine hohe Beladung mit BiomolekülenWeitere Informationen
Have Questions?
KatalognummerMenge
Q21341MP250 μl
Katalognummer Q21341MP
Preis (EUR)
614,65
Exklusiv online
820,00
Ersparnis 205,35 (25%)
Each
Menge:
250 μl
Preis (EUR)
614,65
Exklusiv online
820,00
Ersparnis 205,35 (25%)
Each
Qdot™ 525 ITK™ Carboxyl-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung von kundenspezifischen Konjugaten, die eine hohe Beladung mit Biomolekülen erfordern. Diese Materialien sind Carboxylat-funktionalisiert und können mit Amingruppen von Proteinen und modifizierten Oligonukleotiden durch EDC-vermittelte Kondensation gekoppelt werden. Die Beschichtungen dieser Sonden bieten mehr Bindungsstellen als unsere Qdot™ ITK™-Aminoquantenpunkte, haben jedoch keine PEG-Linker, die nicht-spezifische Wechselwirkungen verhindern. Diese Materialien können mit bi-funktionalen X-PEG-Amin-Linkern konjugiert werden, um eine individuelle Reaktivität und eine höhere Spezifität zu gewährleisten. Unsere Qdot™ ITK™ Carboxyl-Quantenpunkte werden als 8 µM-Lösungen angeboten und sind in allen 9 Qdot™ Sondenfarben erhältlich.

Wichtige Merkmale von Qdot™ ITK™ Carboxyl-Quantenpunkten:
• Qdot™ 525 ITK™ Carboxylquantenpunkte weisen ein Emissionsmaxima von ∼525 nm auf
• Extrem photostabil und helle Fluoreszenz
• Effiziente Anregung durch einlinige Anregungsquellen
• Enge Emission, hohe Stokes-Verschiebung
• In mehreren Farben erhältlich
• Ideal für Markierungs- und Tracking-Anwendungen


Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen
Qdot™ Sonden sind ideal für Bildgebungs- und Markierungsanwendungen, die helle Fluoreszenzsignale und/oder Echtzeit-Tracking erfordern. Einzigartig bei fluoreszierenden Reagenzien ist, dass alle neun verfügbaren Farben von Qdot™ Sonden gleichzeitig mit einer einzigen Lichtquelle (UV bis blau-grün) angeregt werden können. Diese Eigenschaft macht diese Reagenzien für wirtschaftliche und benutzerfreundliche Multiplexing-Anwendungen besonders geeignet. Qdot™ Markierungen basieren auf der Halbleiternanotechnologie und sind in der Größenordnung mit Proteinen mittlerer Größe vergleichbar.

Informationen über die Innovator Tool Kit Qdot™ ITK™ Reagenzien
Diese Qdot™ ITK™ Sonden sind ideal für Forscher, die spezifische (nicht auf Lager befindliche) Konjugate für ihre Anwendungen vorbereiten lassen möchten und eine anpassbare Konjugationsfunktion benötigen.

Weitere Formen von Qdot™ Nanokristallen sind erhältlich
Neben der Carboxyl-derivatisierten Form bieten wir Qdot™ ITK™ Quantentpunkte mit Amino- und aliphatischen Kohlenwasserstoffmodifikationen an. Wir ’haben auch eine breite Palette von Qdot™ Nanokristallkonjugaten und -markierungskits entwickelt. Untersuchen Sie die Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen oder lesen Sie das Molecular Probes™ Handbuch Abschnitt 6.6—Qdot™ Nanokristalle, um mehr zu erfahren.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätAmin
Konzentration8 μM
Emission525
Marker oder FarbstoffQdot™ 525
ProdukttypQuantenpunkt
Menge250 μl
Reaktiver TeilCarbonsäure
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypQdot Nanokristalle
ProduktlinieITK, Qdot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
In vivo real-time, multicolor, quantum dot lymphatic imaging.
Authors:Kosaka N, Ogawa M, Sato N, Choyke PL, Kobayashi H,
Journal:J Invest Dermatol
PubMed ID:19536144
'The lymphatic network is complex and difficult to visualize in real-time in vivo. Moreover, the direction of flow within lymphatic networks is often unpredictable especially in areas with well-developed ' ... More
microPET-based biodistribution of quantum dots in living mice.
Authors:Schipper ML, Cheng Z, Lee SW, Bentolila LA, Iyer G, Rao J, Chen X, Wu AM, Weiss S, Gambhir SS,
Journal:J Nucl Med
PubMed ID:17704240
This study evaluates the quantitative biodistribution of commercially available CdSe quantum dots (QD) in mice. (64)Cu-Labeled 800- or 525-nm emission wavelength QD (21- or 12-nm diameter), with or without 2,000 MW (molecular weight) polyethylene glycol (PEG), were injected intravenously into mice (5.55 MBq/25 pmol QD) and studied using well counting ... More
Vertical silicon nanowires as a universal platform for delivering biomolecules into living cells.
Authors:Shalek AK, Robinson JT, Karp ES, Lee JS, Ahn DR, Yoon MH, Sutton A, Jorgolli M, Gertner RS, Gujral TS, Macbeath G, Yang EG, Park H,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20080678
A generalized platform for introducing a diverse range of biomolecules into living cells in high-throughput could transform how complex cellular processes are probed and analyzed. Here, we demonstrate spatially localized, efficient, and universal delivery of biomolecules into immortalized and primary mammalian cells using surface-modified vertical silicon nanowires. The method relies ... More
Optimized linkage and quenching strategies for quantum dot molecular beacons.
Authors:Cady NC, Strickland AD, Batt CA
Journal:Mol Cell Probes
PubMed ID:17084590
Quantum dot (QD) molecular beacons were explored for sequence-specific DNA detection. The effectiveness of multiple linkage strategies and fluorescence quenchers were compared in hybridization-based assays. To compare linkage strategies, covalent amide linkage and streptavidin-biotin binding were used to link semiconductor QDs to molecular beacon DNA. Amide-linked beacons showed a 57% ... More