Qdot™ 605 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
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Qdot™ 605 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots

Qdot™ 605 ITK™ Amino (PEG)-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung anwenderspezifischer Konjugate von ultrahellen und photostabilen fluoreszierend markiertenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
Q21501MP250 μl
Katalognummer Q21501MP
Preis (EUR)
1.138,00
Each
Menge:
250 μl
Preis (EUR)
1.138,00
Each
Qdot™ 605 ITK™ Amino (PEG)-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung anwenderspezifischer Konjugate von ultrahellen und photostabilen fluoreszierend markierten Proteinen oder anderen Biopolymeren. Diese Sonden werden mit aminderivatisiertem PEG funktionalisiert, was unspezifische Wechselwirkungen verhindert und einen praktischen Ansatzpunkt für die Konjugation bietet. Die Aminoquantenpunkte reagieren effizient mit Isothiocyanaten und Succinimidylestern oder mit nativen Carbonsäuren unter Verwendung wasserlöslicher Carbodiimide wie EDC. Solche Derivate können für verschiedene Markierungs- und Tracking-Anwendungen eingesetzt werden, die eine ultrahelle und stabile Fluoreszenz erfordern. Unsere Qdot™ ITK™ Aminoquantenpunkte werden als 8 μM-Lösungen angeboten und sind in den 8 Farben der Qdot™ Sonden erhältlich.

Wichtige Merkmale von Qdot™ ITK™ Aminoquantenpunkten:
• Qdot™ 605 ITK™ Amino Quantenpunkte besitzen ein Emissionsmaximum von ∼605 nm
• Extrem photostabile und helle Fluoreszenz
• Effektive Anregung mit Anregungsquellen einer Linie
• Schmales Emissionsband, große Stokes-Verschiebung
• In mehreren Farben erhältlich
• Ideal für verschiedene Markierungs- und Nachverfolgungsanwendungen


Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen
Qdot™ Sonden sind hervorragend für Bildgebungs- und Markierungsanwendungen geeignet, die helle Fluoreszenzsignale und/oder Nachverfolgung in Echtzeit erfordern. Einzigartig bei fluoreszierenden Reagenzien ist, dass alle neun verfügbaren Farben von Qdot™ Sonden gleichzeitig mit einer einzigen Lichtquelle (UV bis blau-grün) angeregt werden können. Diese Eigenschaft macht diese Reagenzien für wirtschaftliche und benutzerfreundliche Multiplexing-Anwendungen besonders geeignet. Qdot™ Markierungen basieren auf der Halbleiternanotechnologie und sind in der Größenordnung mit Proteinen mittlerer Größe vergleichbar.

Informationen zu Innovato’rs Tool Kit Qdot™ ITK™ Reagenzien
Diese Qdot™ ITK™ Sonden sind ideal für Forscher, die spezifische (nicht auf Lager befindliche) Konjugate für ihre Anwendungen vorbereiten und eine anpassbare Konjugationsfunktion benötigen.

Weitere Formen von Qdot™ Nanokristallen sind erhältlich
Neben der aminderivatisierten Form bieten wir Qdot™ ITK™ Quantenpunkte mit Carboxyl- und aliphatischen Kohlenwasserstoffmodifikationen an. Wir ’haben auch eine breite Palette von Qdot™ Nanokristallkonjugaten und -markierungskits entwickelt. Untersuchen Sie die Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen oder lesen Sie das Molecular Probes™ Handbuch Abschnitt 6.6—Qdot™ Nanokristalle, um mehr zu erfahren.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätCarbonsäure, Keton, Aldehyd
Konzentration8 μM
Emission605
Marker oder FarbstoffQdot™ 605
ProdukttypQuantenpunkt
Menge250 μl
Reaktiver TeilAmin, Primäramin
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypQdot Nanokristalle
ProduktlinieITK, Qdot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Development of homogeneous binding assays based on fluorescence resonance energy transfer between quantum dots and Alexa Fluor fluorophores.
Authors:Nikiforov TT, Beechem JM
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16860286
'We studied the fluorescence resonance energy transfer (FRET) between quantum dots emitting at 565, 605, and 655 nm as energy donors and Alexa Fluor fluorophores with absorbance maxima at 594, 633, 647, and 680 nm as energy acceptors. As a first step, we prepared covalent conjugates between all three types ... More
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Authors:Liu DS, Phipps WS, Loh KH, Howarth M, Ting AY,
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second ... More
Quantum dots provide an optical signal specific to full collapse fusion of synaptic vesicles.
Authors:Zhang Q, Cao YQ, Tsien RW,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17968015
Synaptic vesicles are responsible for releasing neurotransmitters and are thus essential to brain function. The classical mode of vesicle recycling includes full collapse of the vesicle into the plasma membrane and clathrin-mediated regeneration of a new vesicle. In contrast, a nonclassical mode known as  ... More
Novel system to achieve one-pot modification of cargo molecules with oligoarginine vectors for intracellular delivery.
Authors:Takayama K, Tadokoro A, Pujals S, Nakase I, Giralt E, Futaki S,
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19161253
There is a growing number of reports showing the usefulness of cell-penetrating peptides (CPPs) including oligoarginines for intracellular delivery of macromolecules. Although the covalent attachment of the CPP segments to the cargo molecules is usually required to ensure effective delivery, conventional methods of conjugation need several manipulation steps that are ... More
Optical coding of mammalian cells using semiconductor quantum dots.
Authors:Mattheakis LC, Dias JM, Choi YJ, Gong J, Bruchez MP, Liu J, Wang E
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:15051536
Cell-based assays are widely used to screen compounds and study complex phenotypes. Few methods exist, however, for multiplexing cellular assays or labeling individual cells in a mixed cell population. We developed a generic encoding method for cells that is based on peptide-mediated delivery of quantum dots (QDs) into live cells. ... More