Qtracker™ 525 Cell Labeling Kit (Trial Size)

Das Qtracker™ 525 Zellmarkierungskit verwendet ein spezifisch zielgerichtetes Peptid, um eine grün fluoreszierende Qdot™ 525-Sonde (Ex/Em 405–485/525 nm) im Zytoplasma von Lebendzellen zu platzieren. In den Zellen erzeugt die Qdot™ 525-Sonde eine intensive, stabile Fluoreszenz, die über mehrere Generationen hinweg verfolgt werden kann und nicht auf benachbarte Zellen innerhalb einer Population übertragen wird. Diese Testversion bietet eine praktische Einführung in die Qtracker™ Zellmarkierungstechnologie zu einem erschwinglichen Preis.

Benötigen Sie ein anderes Emissionsspektrum oder eine längere Nachverfolgung? Hier finden Sie unsere übrigen Tracking-Produkte für Säugetier-Zellkulturen.

Merkmale der Qtracker™ Zellmarkierungskits:

• Qtracker™ Sonden ermöglichen eine kontinuierliche Leuchtkraft, ohne dass Probleme mit Photobleichung oder Abbau auftreten, die häufig mit organischen Farbstoffen verbunden sind
• Einfache Handhabung: Qtracker™ Markierungslösung zu Zellen in serumhaltigem Medium hinzugeben, eine Stunde lange inkubieren, danach die Zellen nachweisen und verfolgen
• Sie erhalten eine intensive, stabile Fluoreszenz, die über mehrere Generationen hinweg verfolgt werden kann
• Ausgezeichnetes Werkzeug für Langzeit-Tracking- oder Bildgebungsstudien von lebenden Zellen, einschließlich Migration, Motilität, Morphologie und anderen Zellfunktions-Assays

Die Qtracker™ Zellmarkierungskits verwenden ein spezifisch zielgerichtetes Peptid, um Qdot™ Sonden im Zytoplasma von Lebendzellen zu platzieren. Da der zytoplasmatische Abgabemechanismus nicht durch ein spezifisches Enzym vermittelt wird, wurde keine Zelltypspezifität beobachtet. Die maximale Aufnahme erfolgt in der Regel in unter 1 Stunde.

Die Qdot™ Sonden sind mit serumempfindlichen Zellen kompatibel. Die intensive Fluoreszenz der Qdot™ Sonden wird in komplexen Zellumgebungen und unter verschiedenen biologischen Bedingungen, darunter Veränderungen des intrazellulären pH-Werts, der Temperatur und der metabolischen Aktivität, aufrechterhalten.

Lang anhaltendes, zielgerichtetes Signal
Mit Hilfe von Qtracker™ Zellmarkierungskits lassen sich markierte Zellen mit extensiver kontinuierlicher Beleuchtung ohne die häufig mit organischen Farbstoffen verbundenen Photobleich- und Abbauprobleme beobachten. In den Zellen sind die Qdot™ Sonden in den zytoplasmatischen Vesikeln lokalisiert und werden über mindestens sechs Generationen von Tochterzellen ererbt. Die Fluoreszenz der Qdot™ Sonden kann in einigen Zelllinien für bis zu einer Woche nach der Abgabe nachgewiesen werden. Die langfristige Zellretention der Qdot™ Sonden bietet ein ideales Werkzeug zur Untersuchung von Zellmotilität, Migration, Differenzierung, Morphologie und vielen anderen Zellfunktionen. Da die Qtracker™ Marker nicht aus intakten markierten Zellen austreten und nicht auf benachbarte Zellen übertragen werden, führen die Qtracker™ Cell Labeling Kits zu einem zielgerichteten Signal.

Signalüberwachung auf mehreren Plattformen
Mit Qtracker™ Reagenzien markierte lebende Zellen lassen sich auf einer Vielzahl von Plattformen leicht überwachen, einschließlich Durchflusszytometrie, Fluoreszenz-/Konfokalmikroskopie, Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegeräte und High-Content-Bildgebungssysteme.

Minimale Auswirkungen auf lebende Zellen
Die Zytotoxizität der in Qtracker™ Zellmarkierungskits verwendeten Substanzen wurde an einer Vielzahl von Zelllinien getestet, darunter CHO, HeLa, U-118, 3T3, HUVEC- und Jurkat-Zellen. Die Markierung mit Qtracker™ Zellmarkierungskits wirkt sich nur minimal auf die auf die Expression von Zelloberflächenmarkern, die Zellvermehrung, die zelluläre Enzymaktivität und die Zellmotilität aus

Nützlich in einer Vielzahl von Studien zur Zellnachverfolgung
Nach der Markierung haben Forscher eine Vielzahl von Anwendungen für mit Qtracker™-markierte Zellen nachgewiesen, darunter Zell-Co-Kultur und Zellassemblierung in heterotypische Assemblys, Multilineardifferenzierung, Transdifferenzierung gegenüber Zellfusion, embryonale und mesenchymale Stammzellverfolgung und Zellmigrationsdynamik.