Kits de ensayo de amplio rango (BR) de proteínas y proteínas de Qubit™
Kits de ensayo de amplio rango (BR) de proteínas y proteínas de Qubit™
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Kits de ensayo de amplio rango (BR) de proteínas y proteínas de Qubit™

Consiga una detección sensible de proteínas y una variación baja entre proteínas con los kits de ensayo BR de proteína y proteína Qubit para ensayos de cuantificación de proteínas basados en fluorescencia.
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Número de catálogoensayoIntervalo de cuantificaciónSuficiente para
Q33211Ensayo Qubit de proteínas12,5 µg/ml a 5 mg/ml100 reacciones
Q33212Ensayo Qubit de proteínas12,5 µg/ml a 5 mg/ml500 reacciones
A50668Ensayo de rango amplio de proteínas QubitDe 0,1 a 20 mg/ml100 reacciones
A50669Ensayo de rango amplio de proteínas QubitDe 0,1 a 20 mg/ml500 reacciones
Número de catálogo Q33211
Precio (MXN)
-
ensayo:
Ensayo Qubit de proteínas
Intervalo de cuantificación:
12,5 µg/ml a 5 mg/ml
Suficiente para:
100 reacciones

Cuantifique las proteínas de forma rápida y precisa con dos kits únicos de cuantificación de proteínas Qubit: el ensayo de proteínas Qubit, que cuantifica de 12,5 μg/ml a 5 mg/ml de proteínas, y el kit de ensayo de proteínas Qubit BR, que cuantifica de 0,1 a 20 mg/ml de proteínas. Ambos ensayos son compatibles con muchos contaminantes comunes, lo que reduce los reactivos, las sales y los ácidos nucleicos. El kit de ensayo de proteínas BR también es tolerante a detergentes.

Kit de ensayo de proteínas Qubit
El kit de ensayo de proteínas Qubit está diseñado específicamente para su uso con cualquier fluorímetro Qubit. Con entre 1 y 20 µl de la muestra, este ensayo puede cuantificar muestras de entre 12,5 µg/ml y 5 mg/ml y presenta una baja variación entre proteínas.

El kit de ensayo de proteínas Qubit es altamente selectivo para proteínas y también altamente preciso en presencia de reactivos reductores, pero no en presencia de grandes cantidades de detergente. Los contaminantes habituales que no son detergentes, como agentes reductores (p. ej., DTT, β-mercaptoetanol), sales, nucleótidos libres, aminoácidos, disolventes y ADN, se toleran bien en el ensayo. Para otros contaminantes, se requieren leves modificaciones del protocolo.

El kit proporciona soluciones para el reactivo de ensayo concentrado, el tampón de dilución y las seroalbúminas bovinas (BSA) prediluidas. Basta con diluir el reactivo con el tampón proporcionado, añadir la muestra (cualquier volumen entre 1 µl y 20 µl es aceptable) y leer la concentración.

¿Qué producto elegir para la cuantificación de proteínas fluorométricas?
• De 1 a 20 muestras: utilice este kit de ensayo de proteínas Qubit con el fluorímetro Qubit
• De 20 a 2000 muestras: utilice el kit de ensayo de proteínas Quant-iT con un lector de microplacas

Kit de ensayo BR de proteínas Qubit
El kit de ensayo BR de proteínas Qubit proporciona un método rápido, fácil y fiable para determinar la concentración de proteínas purificadas, lisados, suero, plasma o mezclas de proteínas complejas mediante un fluorímetro Qubit 4. Este kit de proteínas puede proporcionar una cuantificación precisa de proteínas en un amplio intervalo (de 0,1 a 20 mg/ml), lo que permite utilizar la mayoría de las muestras de forma ordenada (sin diluir) y eliminar los pasos de dilución y la elaboración de suposiciones que acompañan a los métodos tradicionales de cuantificación de proteínas. El ensayo es compatible con muchos contaminantes comunes, como detergentes, reactivos reductores (p. ej., DTT, β-mercaptoetanol), sales y ácidos nucleicos.

Entre las características clave del kit de ensayo BR de proteínas de Qubit se incluyen:
Amplio intervalo dinámico: de 0,1 a 20 mg/ml, medición de muestras sin dilución
Curva de patrón de dos puntos: elimine la preparación de patrones que requiere mucho tiempo
Determinación de concentración automática: reciba la concentración de proteínas instantáneamente, sin necesidad de realizar cálculos fuera de línea
Compatible: en presencia de reactivos de reducción, detergentes y otros componentes comunes de tampón

El kit de ensayo BR de proteínas Qubit incluye dos patrones de calibración, tampón de ensayo BR de proteínas y reactivo para el ensayo BR de proteínas. Simplemente añada 150–160 µl de tampón de ensayo BR de proteínas a 10 o 20 µl de su muestra, seguido de 30 µl de reactivo de ensayo BR de proteínas. Incube durante 10 minutos a temperatura ambiente. A continuación, inserte la muestra en un instrumento Qubit 4 y lea la concentración.

Notas
• El kit de ensayo de proteínas Qubit se puede utilizar con fluorímetros Qubit 1.0, Qubit 2.0, Qubit 3, Qubit 4 y Qubit Flex.
• El kit de ensayo BR de proteínas Qubit es un ensayo basado en fluorescencia diseñado para su uso únicamente con el fluorímetro Qubit 4
• Tubos para PCR transparentes de pared fina de 500 µl (n.º de cat. Q32856), pero no se incluyen en los kits de ensayo BR y de proteínas

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
ensayoEnsayo Qubit de proteínas
Para utilizar con (equipo)Fluorímetro Qubit, lector de microplacas
Línea de productosQubit
Tipo de productoEnsayo de cuantificación de proteínas
Intervalo de cuantificación12,5 µg/ml a 5 mg/ml
Cantidad100 ensayos
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Suficiente para100 reacciones
Método de detecciónFluorescencia
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

How does the accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays using the Qubit fluorometer compare to a microplate reader?

The accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays are the same as that of a microplate reader. This was a requirement during product development. The detection limits for each Qubit kit can be found on the corresponding product manual, which can be found by searching our website by keyword or catalog number.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Quantification Support Center.

Can the Qubit kits give an indication of sample quality in nucleic acid samples?

No. The Qubit DNA and RNA kits only quantify the amount of either DNA or RNA in the sample. The Qubit fluorometer cannot take absorbance readings to provide a A260/A280 ratio or detect protein in nucleic acid samples. This can be done with the NanoDrop instrument. If your sample contains protein or other contaminants that can affect the assay, it should be further purified.

If your sample may contain both DNA and RNA, one may use either (or both) the DNA and RNA Qubit kits and compare with samples treated with either RNase or DNase to get an accurate determination of DNA or RNA, respectively.

Can I use the Quant-iT and Qubit Kits with other fluorometers?

All Quant-iT and Qubit kits are compatible with all fluorometers and microplate readers that have the appropriate light sources and filters. You won't have access to the algorithm in the Qubit fluorometer for generating the standard curve provided by the instrument, instead, you must make a few dilutions of the highest standard DNA or RNA (Standard #2) in the Qubit kits to generate a standard curve with multiple data points.

Can I use the original Quant-iT Kits with the Qubit Fluorometer?

No, we do not recommend this. Some of the dyes in the original Quant-iT kits (those NOT listed as “for use with the Qubit fluorometer”) are not compatible with the Qubit Fluorometer. In addition, the new Quant-iT kits (labeled as “for use with the Qubit Fluorometer”) have standards formulated to be compatible with the Qubit fluorometer internal algorithms for the respective assays. The Qubit Fluorometer-compatible kits are also less expensive per assay if you are processing fewer than 20 samples at a time.

Is 1X RIPA buffer (50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 0.25% deoxycholic acid, 1% NP-40, 1mM EDTA, pH 7.4) compatible with the Qubit Protein Assay (Cat. No. Q33211/Q33212)?

The concentration of detergents in 1x RIPA buffer is quite high, therefore, we do not recommend that you use this kit with samples in RIPA. The Qubit Protein Assay has a tolerance for detergents present only in very low amounts. Please see the user guide for the tolerance of this assay for detergents here. The Qubit Protein Broad Range (BR) Assay Kit (A50668) has a much higher tolerance for detergents, e.g. RIPA buffer can be used undiluted. Please see this link.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Quantitation Support Center.

Citations & References (23)

Citations & References
Abstract
Post-training disruption of Arc protein expression in the anterior cingulate cortex impairs long-term memory for inhibitory avoidance training.
Authors:Holloway CM, McIntyre CK,
Journal:Neurobiol Learn Mem
PubMed ID:21315825
'The activity-regulated-cytoskeletal-associated protein (Arc) has a well established role in memory consolidation and synaptic plasticity in the hippocampus and amygdala. However the role of Arc within the anterior cingulate cortex (ACC), an area of the brain involved in processing memory for pain, has yet to be examined. Here we sought ... More
Investigation of the involvement of P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein 2 in the efflux of ximelagatran and its metabolites by using short hairpin RNA knockdown in Caco-2 cells.
Authors:Darnell M, Karlsson JE, Owen A, Hidalgo IJ, Li J, Zhang W, Andersson TB,
Journal:Drug Metab Dispos
PubMed ID:20023051
'Liver and bile secretion can be an important first-pass and clearance route for drug compounds and also the site of several drug-drug interactions. In the clinical program for ximelagatran development, an unexpected effect of erythromycin on the pharmacokinetics of the direct thrombin inhibitor ximelagatran and its metabolites was detected. This ... More
Synthesis and optimization of lectin functionalized nanoprobes for the selective recovery of glycoproteins from human body fluids.
Authors:Ferreira JA, Daniel-da-Silva AL, Alves RM, Duarte D, Vieira I, Santos LL, Vitorino R, Amado F,
Journal:Anal Chem
PubMed ID:21809823
'Biomedical sciences, and in particular biomarker research, demand efficient glycoprotein enrichment platforms. Herein magnetic nanoprobes (MNP), after being coated with three broad-spectrum lectins-concanavalin A (ConA), wheat germ agglutinin (WGA), and Maackia amurensis lectin (MA)-were utilized to selectively capture glycoproteins from human body fluids. Additionally, a new methodology, based on protection ... More
Active and total transforming growth factor-ß1 are differentially regulated by dopamine and estradiol in the pituitary.
Authors:Recouvreux MV, Guida MC, Rifkin DB, Becu-Villalobos D, Díaz-Torga G,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:21521749
'Dopamine, acting through the dopamine type 2 receptor (Drd2), is the main inhibitor of pituitary prolactin (PRL) secretion and lactotroph proliferation. TGF-ß1 is involved, at least in part, in mediating these actions. It was described that TGF-ß1 synthesis in rat pituitary lactotrophs is up-regulated by dopamine and down-regulated by estradiol. ... More
Silencing of NHE-1 blunts the slow force response to myocardial stretch.
Authors:Pérez NG, Nolly MB, Roldan MC, Villa-Abrille MC, Cingolani E, Portiansky EL, Alvarez BV, Ennis IL, Cingolani HE,
Journal:J Appl Physiol (1985)
PubMed ID:21659487
'Myocardial stretch induces a biphasic force response: a first abrupt increase followed by a slow force response (SFR), believed to be the in vitro manifestation of the Anrep effect. The SFR is due to an increase in Ca²? transient of unclear mechanism. We proposed that Na?/H? exchanger (NHE-1) activation is ... More