Qubit™ RNA IQ Assay-Kit
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Qubit™ RNA IQ Assay-Kit

Das Qubit RNA IQ Assay-Kit bietet eine schnelle, einfache Methode, um zu prüfen, ob eine RNA-Probe durch das Fluorometer QubitWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
Q3322175 Assays
Q33222275 Assays
Katalognummer Q33221
Preis (EUR)
201,65
Exklusiv online
217,00
Ersparnis 15,35 (7%)
Each
Menge:
75 Assays
Preis (EUR)
201,65
Exklusiv online
217,00
Ersparnis 15,35 (7%)
Each
Das Qubit RNA IQ Assay-Kit bietet eine schnelle, einfache Methode, um zu prüfen, ob eine RNA-Probe durch das Fluorometer Qubit 4 oder Qubit Flex degradiert wurde. Der Assay verwendet zwei einzigartige Farbstoffe: einen, der an große, intakte und/oder hochstrukturierte RNA (mRNA, tRNA, rRNA) bindet, und einen anderen, der selektiv an kleine und/oder degradierte RNA bindet. Damit gelingt Ihnen eine schnelle Beurteilung der Qualität und Integrität einer RNA-Probe.

Geben Sie einfach Ihre Proben zur IQ-Arbeitslösung für RNA hinzu und führen Sie sie dann eine Messung am Qubit 4- oder Qubit Flex-Fluorometer durch. Die Ergebnisse werden als RNA-IQ-Nummer (RNA IQ#) dargestellt, welche die Integrität und Qualität der RNA-Probe angibt, sowie als berechneter Prozentsatz der großen und kleinen RNA in der Probe. Der RNA IQ# ist ein Wert von 1 bis 10, ähnlich wie andere RNA-Qualitätswerte, wobei eine kleine Zahl darauf hinweist, dass die Probe hauptsächlich aus kleiner RNA besteht und eine größere Zahl angibt, dass die Probe hauptsächlich aus großer RNA oder RNA mit tertiärer Struktur besteht.

Lösungsbasiert im Vergleich zu Elektrophoreseverfahren
Die Ergebnisse des RNA IQ-Assays korrelieren gut mit elektrophoretischen Methoden. Der Hauptunterschied zwischen dem lösungsbasierten RNA-IQ-Assay und herkömmlichen Elektrophorese-basierten Verfahren ist die Zeit, die benötigt wird, um festzustellen, ob eine RNA-Probe degradiert ist. Gele gelten als einfach zu handhaben, benötigen aber dennoch Zeit zum Laufen. Mikrofluidbasierte Verfahren nehmen sich nicht nur Zeit, um Ergebnisse zu erzielen, sondern haben häufig langwierige Prozesse zur Vorbereitung der Proben. Die Gel-Elektrophorese oder mikrofluidbasierte Elektrophorese wird immer noch empfohlen, um Informationen zur Fragmentgröße oder zur Größenverteilung der RNA-Probe zu erhalten.

Hinweise:
1. Der Qubit RNA IQ-Assay funktioniert nur auf dem Qubit 4- oder Qubit Flex-Fluorometer. Der Assay ist nicht für die Verwendung mit Qubit-, Qubit 2.0- oder Qubit 3-Fluorometern konzipiert.
2. Verwenden Sie dünnwandige, klare 0,5 ml-PCR-Röhrchen (Kat. Nr. Q32856) für das Qubit 4-Fluorometer und 8 x 200-µl-Röhrchenstreifen (Kat. Nr. Q33252) für das Qubit Flex Fluorometer.

Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
AssayQubit RNA Integrity and Quality (IQ) Assay-Kit
Zur Verwendung mit (Geräte)Qubit 4-Fluorometer, Qubit Flex-Fluorometer
Anzahl Reaktionen75 Assays
ProduktlinieQubit
Menge75 Assays
VersandbedingungTrockeneis
FormatKit
ProbentypRNA
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can the Qubit RNA IQ Assay Kits (Cat. No. Q33221, Q33222) be run on a plate reader for high throughput screening of RNA integrity?

Qubit RNA IQ Assay Kits are not compatible with plate readers. The IQ value calculations are performed by the Qubit instrument, which involves proprietary algorithms that cannot be replicated on other devices. For accurate results, use the Qubit instrument as recommended.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am using the Qubit RNA IQ Assay Kit (Cat. No. Q33221, Q33222). How do I convert the RNA IQ score to the RIN score?

There is no simple way to convert the RNA IQ score to RIN, because they measure different things. The application note, Qubit RNA IQ Assay: a fast and easy fluorometric RNA quality assessment, shows a detailed comparison and explanation of the two measurements. Figures 2 and 4 are most relevant.

Does the Qubit RNA IQ Assay detect free nucleotides/bases?

No. The presence of an excess amount of free nucleotides/bases may affect the assay results in the same manner as other contaminants, but the reagents in this kit do not give a fluorescence response to nucleotides or bases.

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Do you offer a Qubit assay to detect purity of the RNA or DNA samples (level of protein contamination)?

At present, we do not have a fluorescence-based assay that tests for sample purity (protein contamination). We do offer various instruments that can obtain absorbance readings (absorbance at 260/280), such as our NanoDrop, BioMate and GENESYS spectrophotometers.

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Does the Qubit RNA IQ Assay detect the purity of the RNA sample, similar to using the 260/280 absorbance method?

No. The Qubit RNA IQ Assay does not assay the purity of the RNA sample, only the extent of degradation of the RNA (small versus large strands).

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Zitierungen und Referenzen (7)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Anti-Inflammatory Effects of 5a,8a-Epidioxycholest-6-en-3ß-ol, a Steroidal Endoperoxide Isolated from Aplysia depilans, Based on Bioguided Fractionation and NMR Analysis.
Authors:Pereira RB, Pereira DM, Jiménez C, Rodríguez J, Nieto RM, Videira RA, Silva O, Andrade PB, Valentão P,
Journal:Mar Drugs
PubMed ID:31163615
'Sea hares of Aplysia genus are recognized as a source of a diverse range of metabolites. 5a,8a-Endoperoxides belong to a group of oxidized sterols commonly found in marine organisms and display several bioactivities, including antimicrobial, anti-tumor, and immunomodulatory properties. Herein we report the isolation of 5a,8a-epidioxycholest-6-en-3ß-ol (EnP(5,8)) from Aplysia depilans ... More
An Immune-Responsive Cytoskeletal-Plasma Membrane Feedback Loop in Plants.
Authors:Sassmann S, Rodrigues C, Milne SW, Nenninger A, Allwood E, Littlejohn GR, Talbot NJ, Soeller C, Davies B, Hussey PJ, Deeks MJ,
Journal:Curr Biol
PubMed ID:29937351
'Cell wall appositions (CWAs) are produced reactively by the plant immune system to arrest microbial invasion through the local inversion of plant cell growth. This process requires the controlled invagination of the plasma membrane (PM) in coordination with the export of barrier material to the volume between the plant PM ... More
Circular RNA circ-PRMT5 facilitates non-small cell lung cancer proliferation through upregulating EZH2 via sponging miR-377/382/498.
Authors:Wang Y, Li Y, He H, Wang F
Journal:Gene
PubMed ID:31479715
'Emerging evidence demonstrates that circular RNA (circRNA) is a novel class of non-coding RNA that plays a pivotal role in cancer. Recently, circ-PRMT5 was identified as an oncogene in bladder cancer. Nevertheless, its contribution to non-small cell lung cancer (NSCLC) is unknown. Herein, we aimed to clarify the biological role ... More
Microarray-Based Multivariate Analysis of the Effectiveness of Sublingual Immunotherapy for Cedar Pollinosis.
Authors:Gotoh M, Kaminuma O, Hiroi T, Okubo K,
Journal:Allergy Asthma Immunol Res
PubMed ID:30088375
Sublingual immunotherapy (SLIT) is an effective treatment for allergic diseases. However, the mechanism by which this therapy exhibits its efficacy has not been fully delineated. To elucidate the mechanisms of SLIT in the treatment of cedar pollinosis (CP), we performed a multivariate analysis of microarray data on mRNA expression in ... More
Benzoquinones from Cyperus spp. trigger IRE1a-independent and PERK-dependent ER stress in human stomach cancer cells and are novel proteasome inhibitors.
Authors:Ribeiro V, Andrade PB, Valentão P, Pereira DM
Journal:Phytomedicine
PubMed ID:31325684
The roots and tubers of several species of the Cyperus genus are used in several parts of the world as foodstuffs and beverages. The genus is rich in several classes of quinones, however their biological properties have not been studied before. ... More