SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits
SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits
Invitrogen™

SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits

Genere anticuerpos con etiquetas brillantes para la citometría de flujo, la adquisición de imágenes por fluorescencia o la detección Western blot mediante los kits de etiquetado de anticuerpos SiteClick™ Qdot™ R-PE y de biotina.
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Número de catálogoEtiqueta o tinte
S10455Qdot 800
S10453Qdot 655
S10449Qdot 525
S10454Qdot 705
S10450Qdot 565
S10451Qdot 585
S10452Qdot 625
S10469Qdot 605
Número de catálogo S10455
Precio (MXN)
-
Etiqueta o tinte:
Qdot 800

Genere anticuerpos perfectamente etiquetados con los kits de etiquetado de anticuerpos SiteClick R-PE, Qdot o de biotina. Esta selectividad del sitio se logra al dirigirse a los dominios de carbohidratos presentes en esencialmente todos los anticuerpos IgG, independientemente del isotipo y las especies huésped. Dependiendo de la etiqueta, el anticuerpo conjugado con SiteClick R-PE, Qdot o de biotina resultante se puede utilizar en citometría de flujo, adquisición de imágenes por fluorescencia o detección Western blot. Cada kit contiene todo lo necesario para etiquetar 100 μg de anticuerpo IgG con un protocolo paso a paso fácil de seguir. Consiga un etiquetado altamente eficaz, específico del sitio y reproducible con los kits de etiquetado de anticuerpos SiteClick R-PE, Qdot o de biotina.

La química de etiquetado convencional de aminas o tioles puede dar lugar al etiquetado del dominio de unión al antígeno o comprometer la estructura de un anticuerpo. Sin embargo, la tecnología de etiquetado SiteClick une la etiqueta en condiciones suaves a las cadenas pesadas de un anticuerpo IgG, lo que garantiza que los dominios de unión al antígeno permanecen disponibles para su unión al objetivo del antígeno. Dado que los kits de etiquetado SiteClick permiten una unión selectiva del sitio sencilla y suave de las moléculas de detección a los glicanos ligados a N de cadena pesada, lejos del dominio de unión al antígeno, se logra una excelente reproducibilidad durante los etiquetados secuenciales, así como entre anticuerpos. No se requieren pasos de reducción bruscos, y el etiquetado de anticuerpos es sistemático y reproducible cada vez que se realiza.

El flujo de trabajo de etiquetado de anticuerpos R-PE SiteClick, Qdot o de biotina consta de tres pasos:

1. modificación del dominio de carbohidratos de anticuerpos,
2. unión de azidas al anticuerpo y
3. conjugación con la etiqueta modificada de DIBO.

Este flujo de trabajo emplea una química de clic sin cobre para vincular covalentemente la etiqueta que contiene la fracción de DIBO con el anticuerpo modificado con azidas. El etiquetado de anticuerpos con el sistema de etiquetado de anticuerpos SiteClick le da la confianza de que el anticuerpo se etiquetará de la misma manera cada vez, sin necesidad de optimizar la reacción. Esto significa que el mismo número de colorantes se une a cada molécula, se conserva el sitio de unión al antígeno y se obtienen los mismos resultados cada vez.

Características importantes de los kits de etiquetado de anticuerpos SiteClick Qdot:

• Incluye todo lo necesario para etiquetar 100 µg de anticuerpo IgG (de 100 a 250 µg de anticuerpo IgG con el kit de etiquetado de anticuerpos de biotina SiteClick)
• Protocolo fácil de seguir paso a paso que requiere solo unas horas de tiempo práctico para completarse.
• La química de etiquetado reproducible, específica del sitio y altamente eficiente da como resultado un conjugado de anticuerpos de alta calidad.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
ColorIR cercano
Tipo de filtroQdot 525-800
Líneas láser del citómetro de flujoUV, violeta, azul, verde, amarillo, rojo
Contenido del kitContiene todo lo necesario para modificar con azida y etiquetar 100 µg de anticuerpo.
Método de etiquetadoSistema de etiquetado SiteClick
Escala de etiquetado100 μg
Línea de productosQdot, SiteClick
Tipo de productoLabeling Kit
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoHielo húmedo
Labeling TargetIgG
Etiqueta o tinteQdot 800
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar todo el kit a entre 2 y 6 °C al recibirlo

Preguntas frecuentes

I need to label my tissue section with two mouse primary antibodies. Do I have to make direct conjugates of the antibodies to use them?

Check the isotype of the two antibodies to see if they are different. If so, we offer isotype-specific goat anti-mouse secondary antibodies that can be used together with minimal cross-reactivity. If the two mouse antibodies are of the same isotype, then you would need to make direct conjugates, such as with our antibody labeling kits or APEX, and SiteClick kits.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Enzyme-mediated methodology for the site-specific radiolabeling of antibodies based on catalyst-free click chemistry.
Authors:Zeglis BM, Davis CB, Aggeler R, Kang HC, Chen A, Agnew BJ, Lewis JS,
Journal:
PubMed ID:23688208
'An enzyme- and click chemistry-mediated methodology for the site-selective radiolabeling of antibodies on the heavy chain glycans has been developed and validated. To this end, a model system based on the prostate specific membrane antigen-targeting antibody J591, the positron-emitting radiometal (89)Zr, and the chelator desferrioxamine has been employed. The methodology ... More