SYTO™ Orange Fluorescent Nucleic Acid Stain Sampler Kit - SYTO™ dyes 80-85 - 50 μL each
Product Image
Invitrogen™

SYTO™ Orange Fluorescent Nucleic Acid Stain Sampler Kit - SYTO™ dyes 80-85 - 50 μL each

El kit de muestras de tinción de ácido nucleico fluorescente naranja SYTO contiene nuestra colección de tinciones de ácido nucleicoMás información
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
S113601 kit
Número de catálogo S11360
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 kit
El kit de muestras de tinción de ácido nucleico fluorescente naranja SYTO contiene nuestra colección de tinciones de ácido nucleico SYTO con permeabilidad celular naranja fluorescente. Debido a que los colorantes pueden mostrar diferentes comportamientos de tinción con diversos tejidos y células, puede ser necesario probar los colorantes para encontrar el colorante óptimo para una aplicación específica. El kit contiene 50 µl cada uno con los colorantes SYTO 80—85.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorNaranja
DescripciónKit de muestreador de tinción de ácido nucleico fluorescente SYTO™ Orange: colorantes SYTO™ 80-85 de 50 μl cada uno
Método de detecciónFluorescente
Tipo de colorantePermeabilidad celular
Emisión545, 544, 560, 559, 582, 583 nm
Intervalo de longitud de onda de excitación531, 530, 541, 543, 567, 567 nm
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Línea de productosSYTO
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Volumen (métrico)50 μl
Tipo de etiquetaFluorescente
Tipo de productoKit de muestreador de atenuador de tinciones
SubCellular LocalizationÁcidos nucleicos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

How do SYTO dyes bind to DNA?

The binding mode of SYTO nucleic acid stains is unknown. However, the behavior of these and related nucleic acid dyes suggests the following binding properties:

1.They appear to contact the solvent (suggested by sensitivity to salt, divalent cations, and in particular, SDS) and thus are likely to have contacts in the grooves.
2.All SYTO dyes appear to show some base selectivity and are thus likely to have minor groove contacts.
3.They can be removed from nucleic acid via ethanol precipitation; this characteristic is not shared by ethidium bromide and other intercalators. Likewise, the dyes are not removed from nucleic acid via butanol or chloroform extraction. These extraction methods do remove ethidium bromide from nucleic acid. 4. SYTO binding is not affected by nonionic detergents.
5. SYTO dyes are not quenched by BrdU, so they do not bind nucleic acids in precisely the same way as Hoechst 33342 and DAPI ((4′,6-diamidino-2-phenylindole).

SYBR Green I has shown little mutagenicity on frameshift indicator strains, indicating that it isn't likely to strongly intercalate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
SYTO probes in the cytometry of tumor cell death.
Authors:Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z,
Journal:Cytometry A
PubMed ID:18260152
Apoptosis is a complex and finely controlled cell death process of great relevance in tissue homeostasis and pathogenesis. The majority of classical apoptotic features can be examined by flow as well as image cytometry. Therefore, cytometry has been used as a technology of choice in studies of tumor cell demise. ... More
Synergistic effects of proteasome inhibitor carfilzomib in combination with tyrosine kinase inhibitors in imatinib-sensitive and -resistant chronic myeloid leukemia models.
Authors:
Journal:Oncogenesis
PubMed ID:24590311