Streptavidin, Alexa Fluor™ 680 Conjugate
Streptavidin, Alexa Fluor™ 680 Conjugate
Citations & References (8)
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Streptavidin, Alexa Fluor™ 680 Conjugate

Alexa Fluor™ 680ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量形状
S213781 mg固体
S323580.5 mL液体
製品番号（カタログ番号） S21378
価格（JPY）
70,800
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 mg
形状:
固体
Alexa Fluor™ 680ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く、ストレプトアビジンのコンジュゲートは一般に、ビオチンのコンジュゲートと組み合わせてさまざまなタンパク質、タンパク質モチーフ、核酸、その他の分子の特異的検出に使用できます（たとえば、あるタンパク質標的に結合したビオチン化一次抗体を、蛍光標識したストレプトアビジンで検出できます）。これに類似した方法は、ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどの多くの検出プロトコルで使用されています。Alexa Fluor™色素ストレプトアビジンコンジュゲートは、1 mgの凍結乾燥製品または0.5 mLの2 mg/mL溶液で提供します。

Alexa Fluor™ 680 Streptavidin Conjugatesの重要な特長：
•Alexa Fluor™ 680 ストレプトアビジンコンジュゲートは、励起/発光極大 ∼ (679/702)にあります
• 明るく光安定性が高い蛍光
• 水溶液に高い溶解性
• 複数の色をご用意
• ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどに最適

Alexa Fluor™ 色素の特長
Alexa Fluor™ 色素は、イメージングや他の標識プロトコルの成績を向上させるために開発された有機蛍光色素です。光安定性および輝度 の向上、水溶液への溶解性の向上を示します。幅広い色で利用でき、ほとんどのイメージングアプリケーションに適しています。

内因性ビオチンのブロック
天然に存在するビオチンは、ビオチン-ストレプトアビジン検出スキームを妨げる可能性があります。固定および透過処理した細胞が必要な実験では、この干渉を最小限に抑えるために、当社の内因性ビオチンブロッキングキットをお試しください。

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療または診断用には使用できません。

関連リンク：

アビジン-ビオチン検出についての詳細はこちら

Alexa Fluor™色素についての詳細はこちら

他の標識Streptavidin Conjugateの詳細についてはこちら

分子プローブハンドブックのアビジンとストレプトアビジンのコンジュゲート-セクション7.6を読む
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素Alexa Fluor色素
製品タイプストレプトアビジンコンジュゲート(蛍光)
数量1 mg
出荷条件室温
コンジュゲートAlexa Fluor 680
形状固体
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. What are the storage conditions and shelf life for the lyophilized powder and reconstituted solution?

In the lyophilized powder form, the fluorescent streptavidin labeled conjugate is stable for six months when stored at -20 degrees C, desiccated, and protected from light. The reconstituted solution is stable for approximately six months when stored at 4 degrees C, protected from light, with the addition of sodium azide to a final concentration of 5 mM or thimerosal to 0.2 mM. For longer storage, we recommend dividing the solution into aliquots and freezing at -20 degrees C, protected from light. Avoid repeated freezing and thawing of the solution.

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. How should I prepare the working solution of the conjugate?

The fluorescent streptavidin labeled conjugate solution can be made by dissolving the powder in 0.5-1.0 mL of PBS or other suitable buffer. For details, please refer to page 4 of the "Streptavidin and Fluorescent Conjugates of Streptavidin" manual (https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp00888.pdf).

引用および参考文献 (8)

引用および参考文献
Abstract
Development of homogeneous binding assays based on fluorescence resonance energy transfer between quantum dots and Alexa Fluor fluorophores.
Authors:Nikiforov TT, Beechem JM
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16860286
'We studied the fluorescence resonance energy transfer (FRET) between quantum dots emitting at 565, 605, and 655 nm as energy donors and Alexa Fluor fluorophores with absorbance maxima at 594, 633, 647, and 680 nm as energy acceptors. As a first step, we prepared covalent conjugates between all three types ... More
Interaction of the selectin ligand PSGL-1 with chemokines CCL21 and CCL19 facilitates efficient homing of T cells to secondary lymphoid organs.
Authors:Veerman KM, Williams MJ, Uchimura K, Singer MS, Merzaban JS, Naus S, Carlow DA, Owen P, Rivera-Nieves J, Rosen SD, Ziltener HJ
Journal:Nat Immunol
PubMed ID:17401367
'P-selectin glycoprotein ligand 1 (PSGL-1) is central to the trafficking of immune effector cells to areas of inflammation through direct interactions with P-selectin, E-selectin and L-selectin. Here we show that PSGL-1 was also required for efficient homing of resting T cells to secondary lymphoid organs but functioned independently of selectin ... More
Reversibility of covalent electrophile-protein adducts and chemical toxicity.
Authors:Lin D, Saleh S, Liebler DC,
Journal:Chem Res Toxicol
PubMed ID:19548357
The biotin-tagged electrophiles 1-biotinamido-4-(4'-[maleimidoethylcyclohexane]-carboxamido)butane (BMCC) and N-iodoacetyl-N-biotinylhexylenediamine (IAB) have been used as model electrophile probes in complex proteomes to identify protein targets associated with chemical toxicity. Whereas IAB activates stress signaling and apoptosis in HEK293 cells, BMCC does not. Cysteine Michael adducts formed from BMCC and nonbiotinylated analogues rapidly disappeared ... More
Dynamin 2 mutations associated with human diseases impair clathrin-mediated receptor endocytosis.
Authors:Bitoun M, Durieux AC, Prudhon B, Bevilacqua JA, Herledan A, Sakanyan V, Urtizberea A, Cartier L, Romero NB, Guicheney P,
Journal:Hum Mutat
PubMed ID:19623537
Dynamin 2 (DNM2) is a large GTPase involved in the release of nascent vesicles during endocytosis and intracellular membrane trafficking. Distinct DNM2 mutations, affecting the middle domain (MD) and the Pleckstrin homology domain (PH), have been identified in autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) and in the intermediate and axonal forms ... More
Identification and structural basis of binding to host lung glycogen by streptococcal virulence factors.
Authors:van Bueren AL, Higgins M, Wang D, Burke RD, Boraston AB
Journal:Nat Struct Mol Biol
PubMed ID:17187076
The ability of pathogenic bacteria to recognize host glycans is often essential to their virulence. Here we report structure-function studies of previously uncharacterized glycogen-binding modules in the surface-anchored pullulanases from Streptococcus pneumoniae (SpuA) and Streptococcus pyogenes (PulA). Multivalent binding to glycogen leads to a strong interaction with alveolar type II ... More
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