Reactivo bloqueante a base de proteínas I-Block™
Reactivo bloqueante a base de proteínas I-Block™
Invitrogen™

Reactivo bloqueante a base de proteínas I-Block™

El reactivo I-Block es un reactivo bloqueante altamente purificado a base de caseína. Proporciona un bloqueo superior en comparación conMás información
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Número de catálogoCantidad
T201530 g
Número de catálogo T2015
Precio (MXN)
-
Cantidad:
30 g
Pedido a granel o personalizado
El reactivo I-Block es un reactivo bloqueante altamente purificado a base de caseína. Proporciona un bloqueo superior en comparación con la leche en polvo y la BSA. A diferencia de otros reactivos bloqueantes a base de caseína, el reactivo I-Block no contiene biotina. El reactivo I-Block se ha probado en ensayos con los sustratos Tropix y con conjugados de fosfatasa alcalina, y es útil como reactivo bloqueante en ensayos en membranas e inmunoensayos.

La concentración recomendada para obtener resultados adecuados es del 0,2 % (p/v) para la detección de ácidos nucleicos en membranas de nailon neutras o con carga positiva y para inmunoensayos y detección de proteínas en membranas (nitrocelulosa, PVDF o nailon neutro). Se recomienda una concentración del 3 % para la detección de proteínas en membranas de nailon con carga positiva (como la membrana TropilonPlus). La solución de bloqueo I-Block se prepara en tampón con solución salina tamponada con tris o fosfato y con calentamiento (de 40 a 50 °C).

Este reactivo bloqueante a base de caseína puede usarse con los sistemas de detección Western-Light, Western-Light Plus, Western-Star, ELISA-Light, Southern-Light y Southern-Star.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Nombre del producto químico o materialReactivo
Almacenamiento recomendadoAlmacenar el kit a temperatura ambiente.
Para utilizar con (equipo)Sistema de detección Western-Light™, sistema de detección Western-Star™, sistema de detección Southern-Star™, sistema de detección ELISA-Light™, sistema de detección Southern-Light™, sistema de detección Western-Light Plus™
Línea de productosI-Block, NovaBright
Cantidad30 g
Unit Size30 g

Preguntas frecuentes

How can I reduce background bands in my Western blot?

Optimize the concentration of primary and secondary antibodies. In some cases, increasing the concentration of blocking agent (BSA or non-fat dry milk) or usiing an alternative blocking solution such as Starting Block or SuperBlock may reduce background signal. After incubation with the primary antibody, wash at least 2 times with TBST (include 0.5 M NaCl in one or more of the wash steps). Avoid Nonidet P40 or Triton X-100 in buffers because protein detection is decreased when these detergents are used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.