TransFluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres, 0.04 μm (488/560), 2% solids
TransFluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres, 0.04 μm (488/560), 2% solids
Citas y referencias (2)
Invitrogen™

TransFluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres, 0.04 μm (488/560), 2% solids

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
T8864
también denominado T-8864
0.5 mL
Número de catálogo T8864
también denominado T-8864
Precio (MXN)
-
Cantidad:
0.5 mL
Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Nuestros gránulos Molecular Probes™ TransFluoSpheres™ se fabrican utilizando poliestireno ultralimpio de alta calidad y se cargan con dos (o más) colorantes fluorescentes para crear unas microesferas que pueden ser excitadas por las líneas espectrales de 488 nm o 514 nm del láser de iones de argón, pero emiten a longitudes de onda mucho más largas, facilitando los experimentos multicolores y permitiendo el uso de filtros de excitación y emisión de banda ancha. Las microesferas TransFluoSpheres™ suelen mostrar poco o ningún fotoblanqueo, incluso cuando son excitadas por la intensa iluminación necesaria para la microscopia de fluorescencia.

™ Especificaciones de la microesfera TransFluoSpheres:

• Etiqueta (Ex/Em): Fluorescente rojo-naranja (488/560)
• Diámetro nominal del gránulo: 0,04 µm
• Superficie de acoplamiento: Carboxilato
• Sólidos: 2%

Características de la superficie de acoplamiento de carboxilato
Los gránulos de FluoSpheres™ modificados con carboxilato tienen una alta densidad de ácidos carboxílicos colgantes en su superficie, lo que los hace adecuados para el acoplamiento covalente de proteínas y otras biomoléculas que contienen amina utilizando reactivos de carbodiimida solubles en agua como EDAC.

Aplicaciones principales de las microesferas:
• Calibración de instrumentos (citometría de flujo, microscopia, HTS, HCS)
• Pruebas de flujo (microfluídica, flujo sanguíneo, flujo de agua y flujo de aire)
• Trazadores de biología celular (diferenciación celular y rastreo celular)
• Inmunoensayos (pruebas de aglutinación, ELISA, captura de partículas y reactivos de contraste)

Opciones para microesferas fluorescentes
Entre nuestra completa oferta de productos de microesferas fluorescentes, encontrará gránulos con estas variaciones:
• Diez colores fluorescentes
• Diez diámetros nominales de gránulos: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm y 15,0 µm
• Cuatro modificaciones superficiales para el acoplamiento de proteínas: carboxilato, sulfato, aldehído-sulfato, amina
• Microesferas que además están preacopladas con estreptavidina, neutravidina, biotina, europio y platino

Opciones de microesferas sin teñir
También ofrecemos cientos de opciones de microesferas sin surfactantes UltraClean™ para aplicaciones de investigación y comerciales.

Le prepararemos un producto de microesferas personalizado
Preparamos pedidos personalizados a petición del cliente. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de productosTransFluoSpheres
Cantidad0.5 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieCarboxilato
ColorRojo-naranja
Diámetro (métrico)0,04 μm
MaterialPoliestireno
Tipo de productoMicroesfera modificada con carboxilatos
Unit Size0.5 mL
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Ultrahigh-resolution colocalization of spectrally separable point-like fluorescent probes.
Authors:Michalet X, Lacoste TD, Weiss S
Journal:Methods
PubMed ID:11559000
'An ultrahigh-resolution colocalization method based on the simultaneous acquisition and analysis of spectrally separated images of the excitation point-spread function of point-like fluorescent probes is reviewed. It is shown that molecular distances can be measured with accuracy better than 10 nm using conventional far-field optics. A detailed account of the ... More
Ultrahigh-resolution multicolor colocalization of single fluorescent probes.
Authors:Lacoste TD, Michalet X, Pinaud F, Chemla DS, Alivisatos AP, Weiss S
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10931959
An optical ruler based on ultrahigh-resolution colocalization of single fluorescent probes is described in this paper. It relies on the use of two unique families of fluorophores, namely energy-transfer fluorescent beads (TransFluoSpheres) and semiconductor nanocrystal quantum dots, that can be excited by a single laser wavelength but emit at different ... More