CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays
CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays
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CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays

El kit de ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, es un ensayo fluorescente que proporciona un método sencillo yMás información
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Número de catálogoCantidadEmission
V231111 kit587 nm
C20300200 ensayos490 nm
C20302200 ensayos590 nm
C203011000 ensayos490 nm
C203031000 ensayos590 nm
Número de catálogo V23111
Precio (CLP)
572.726
1 kit
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Cantidad:
1 kit
Emission:
587 nm
Precio (CLP)
572.726
1 kit
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El kit de ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, es un ensayo fluorescente que proporciona un método sencillo y fiable para determinar la citotoxicidad celular. La lactato deshidrogenasa (LDH) es una enzima citosólica presente en varios tipos de células diferentes que se libera en el medio de cultivo celular tras el daño a la membrana plasmática. El ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, proporciona los reactivos para medir de forma precisa y cuantitativa esta LDH extracelular.

Las características del ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, incluyen:
Práctico: protocolo de ensayo de adición, mezcla y lectura para células adherentes y en suspensión, incluidos los modelos de células 3D
Exactitud: proporciona una medición cuantitativa de la liberación de LDH
Flexibilidad: ideal para la detección de alto rendimiento y permite controlar la citotoxicidad de la misma muestra a lo largo del tiempo
Robusto: la formulación con resazurina altamente purificada provoca un amplio rango dinámico de ensayo

La LDH es una enzima citosólica presente en varios tipos de células diferentes y es un indicador bien establecido y fiable de la toxicidad celular. El daño de la membrana plasmática produce una liberación de LDH en el medio de cultivo celular circundante. Esta LDH extracelular puede cuantificarse mediante una reacción enzimática acoplada en la que la LDH cataliza la conversión de lactato de piruvato mediante la reducción de NAD+ en dinucleótido de nicotinamida (NADH). La diaforasa utiliza NADH para reducir la resazurina a resorufina, que se puede detectar mediante una excitación de 560 nm y emisión de 590 nm. El nivel de formación de resorufina es directamente proporcional a la cantidad de LDH que pasa al medio.

Como consecuencia de los procesos de síntesis y fabricación, todos los reactivos basados en la resazurina contienen una cantidad detectable de contaminación por resorufina. La cantidad de contaminación puede variar considerablemente entre las fuentes del material y las condiciones de fabricación, lo que contribuye a las diferencias en la fluorescencia de fondo detectable. Lo que es más importante, la resorufina contaminante reduce la relación señal-fondo y el rango dinámico del ensayo. Se desarrolló un proceso innovador que elimina la resorufina contaminante, lo que produjo la resazurina de gran pureza utilizada en el ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT™, fluorescencia.

El ensayo de citotoxicidad de LHD CyQUANT, fluorescencia, proporciona los reactivos necesarios para la cuantificación simple y fiable de la citotoxicidad celular basada en fluorescencia. El kit se puede utilizar con diferentes tipos de células, incluidos los modelos de células 3D, para medir la citotoxicidad mediada por compuestos químicos, así como la citotoxicidad mediada por células. Dado que la LDH en el medio es el indicador de citotoxicidad celular, el ensayo puede utilizarse para controlar la citotoxicidad de la misma muestra a lo largo del tiempo. Para realizar el ensayo, se transfiere una alícuota del medio de cultivo celular a una placa nueva y se añade la mezcla de reacción. Tras una incubación de 10 minutos, la reacción se detiene cuando se añade la solución de parada y la fluorescencia se mide con un lector de microplacas.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularCell-impermeant
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteOtras etiquetas o colorantes
FormatoPlaca de 96 pocillos
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ColorRed
Emission587 nm
Excitation Wavelength Range563 nm
Para utilizar con (aplicación)Kit de ensayo de citotoxicidad (ensayo de liberación G6PD)
Para utilizar con (equipo)Lector de microplacas
Línea de productosCyQUANT
Tipo de productoTinción
Unit Size1 kit
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

What are the fluorescence excitation/emission maxima for Resorufin that is generated in the Vybrant Cytotoxicity Assay Kit (G6PD Release Assay)?

The excitation/emission maxima for Resorufin are 563/587 nm.

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How many assays can I perform using the CyQUANT Cytotoxicity Assay Kit (G6PD Release Assay) (Cat. No. V23111)?

The CyQUANT Cytotoxicity Assay Kit (G6PD Release Assay) (Cat. No. V23111) contains sufficient reagents to perform 1,000 assays using 100 µL reaction volumes.

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Can I use flash-frozen supernatant from the cell culture for the CyQUANT Cytotoxicity Assay (Cat. No. V23111)?

Using flash‐frozen supernatant is not recommended for the CyQUANT Cytotoxicity Assay. It is better to take the reading straight after addition of the cytotoxic agent followed by an incubation and addition of the 2X Resazurin/Reaction Mixture.

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Citations & References (7)

Citations & References
Abstract
Use of cellular glucose-6-phosphate dehydrogenase for cell quantitation: applications in cytotoxicity and apoptosis assays.
Authors:Batchelor RH, Zhou M
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:15136165
'A fluorescence-based microplate assay was developed to quantify cell death based upon the measurement of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) activity. G6PD is a cytosolic enzyme and leaks from cells when plasma membrane integrity is compromised. In this assay, cell death is measured by correlating the activity of extracellular G6PD to the ... More
Development of a comprehensive human immunodeficiency virus type 1 screening algorithm for discovery and preclinical testing of topical microbicides.
Authors:Lackman-Smith C, Osterling C, Luckenbaugh K, Mankowski M, Snyder B, Lewis G, Paull J, Profy A, Ptak RG, Buckheit RW, Watson KM, Cummins JE, Sanders-Beer BE,
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:18316528
'Topical microbicides are self-administered, prophylactic products for protection against sexually transmitted pathogens. A large number of compounds with known anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) inhibitory activity have been proposed as candidate topical microbicides. To identify potential leads, an in vitro screening algorithm was developed to evaluate candidate microbicides in ... More
In vivo imaging platform for tracking immunotherapeutic cells.
Authors:Ahrens ET, Flores R, Xu H, Morel PA
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:16041364
Cellular therapeutics show great promise for the treatment of disease, but few noninvasive techniques exist for monitoring the cells after administration. Here we present a magnetic resonance imaging (MRI) technology that uses perfluoropolyether (PFPE) agents to track cells in vivo. Fluorine MRI selectively images only the labeled cells, and a ... More
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Journal:J Virol
PubMed ID:23536671
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Extracellular DNA, Neutrophil Extracellular Traps, and Inflammasome Activation in Severe Asthma.
Authors:
Journal:Am J Respir Crit Care Med
PubMed ID:30888839