CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays
CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays
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CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays

Das fluoreszente CyQUANT LDH Zytotoxizitätsassay-Kit ist ein kolorimetrischer Assay, der eine einfache und zuverlässige Methode zur Bestimmung der zellulären ZytotoxizitätWeitere Informationen
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KatalognummerMengeEmission
V231111 Kit587 nm
C20300200 Assays490 nm
C20302200 Assays590 nm
C203011000 Assays490 nm
C203031000 Assays590 nm
Katalognummer V23111
Preis (EUR)
788,65
Exklusiv online
848,00
Ersparnis 59,35 (7%)
1 kit
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Menge:
1 Kit
Emission:
587 nm
Preis (EUR)
788,65
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Das fluoreszente CyQUANT LDH Zytotoxizitätsassay-Kit ist ein kolorimetrischer Assay, der eine einfache und zuverlässige Methode zur Bestimmung der zellulären Zytotoxizität beinhaltet. Die Lactatdehydrogenase (LDH) ist ein zytosolisches Enzym, das in vielen verschiedenen Zelltypen vorkommt und bei Beschädigung der Plasmamembran in das Zellkulturmedium freigesetzt wird. Der CyQUANT LDH Zytotoxizitäts-Fluoreszenzassay beinhaltet die Reagenzien zur genauen und quantitativen Messung dieser extrazellulären LDH.

Der CyQUANT LDH Zytotoxizitäts-Fluoreszenzassay zeichnet sich durch folgende Merkmale aus:
Komfortabel—Add-Mix-Read-Assay-Protokoll für adhärente und Suspensionszellen, einschließlich 3D-Zellmodelle
, Genau—Für die quantitative Messung der LDH-Freigabe
Flexibel—Ideal für das High-Throughput-Screening und die Überwachung der Zytotoxizität der gleichen Probe im Zeitverlauf
Robust—Die Formulierung mit hochgereinigtem Resazurin führt zu einem großen dynamischen Assay-Bereich

LDH ist ein zytosolisches Enzym, das in vielen verschiedenen Zelltypen vorhanden ist und ein etablierter und zuverlässiger Indikator für zelluläre Toxizität ist. Eine Beschädigung der Plasmamembran führt zu einer Freisetzung von LDH in das umgebende Zellkulturmedium. Diese extrazelluläre LDH kann durch eine gekoppelte enzymatische Reaktion quantifiziert werden, bei der LDH die Umwandlung von Lactat in Pyruvat über NAD+-Reduktion in NADH katalysiert. Diaphorase nutzt dann NADH, um Resazurin zu Resorufin zu reduzieren, das mit einer Anregung von 560 nm und einer Emission von 590 nm nachgewiesen werden kann. Der Grad der Resorufinbildung ist direkt proportional zur Menge des LDH, die in das Medium freigesetzt wird.

Als Folge der Synthese- und Herstellungsprozesse enthalten alle Reagenzien auf Resazurin-Basis eine nachweisbare Menge an Resorufin-Kontamination. Die Menge der Kontamination kann zwischen den Quellen des Materials und den Herstellungsbedingungen stark variieren und zu Unterschieden bei der nachweisbaren Hintergrundfluoreszenz beitragen. Noch wichtiger ist, dass das kontaminierende Resorufin das Signal-Hintergrund-Verhältnis und den dynamischen Bereich des Assays reduziert. Es wurde ein innovatives Verfahren entwickelt, das das kontaminierende Resorufin entfernt, was zu dem hochreinen Resazurin führt, das im fluoreszenten CyQUANT™ LDH Zytotoxizitätsassay verwendet wird.

Der fluoreszente CyQUANT LDH Zytotoxizitätsassay liefert die Reagenzien, die für die einfache, zuverlässige fluoreszenzbasierte Quantifizierung der zellulären Zytotoxizität benötigt werden. Das Kit kann mit verschiedenen Zelltypen, einschließlich 3D-Zellmodellen, verwendet werden, um die Zytotoxizität zu messen, die durch chemische Verbindungen vermittelt wird, sowie die zellvermittelte Zytotoxizität. Da LDH im Medium als Indikator der zellulären Zytotoxizität dient, kann der Assay verwendet werden, um die Zytotoxizität innerhalb einer einzigen Probe im Laufe der Zeit zu überwachen. Zur Durchführung des Assays wird ein Aliquot des Zellkulturmediums auf eine neue Platte übertragen und das Reaktionsgemisch hinzugefügt. Nach einer zehnminütigen Inkubation wird die Reaktion durch Zugabe der Stopplösung beendet, und die Fluoreszenz wird mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät gemessen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZellpermeabilitätCell-impermeant
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypAndere Etiketten oder Farbstoffe
Format96-Well Platte
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur
FarbeRed
Emission587 nm
Excitation Wavelength Range563 nm
Zur Verwendung mit (Anwendung)Zytotoxizitätsassay-Kit (G6PD-Freisetzungsassay)
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProduktlinieCyQUANT
ProdukttypFärben
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
In einem Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What are the fluorescence excitation/emission maxima for Resorufin that is generated in the Vybrant Cytotoxicity Assay Kit (G6PD Release Assay)?

The excitation/emission maxima for Resorufin are 563/587 nm.

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How many assays can I perform using the CyQUANT Cytotoxicity Assay Kit (G6PD Release Assay) (Cat. No. V23111)?

The CyQUANT Cytotoxicity Assay Kit (G6PD Release Assay) (Cat. No. V23111) contains sufficient reagents to perform 1,000 assays using 100 µL reaction volumes.

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Can I use flash-frozen supernatant from the cell culture for the CyQUANT Cytotoxicity Assay (Cat. No. V23111)?

Using flash‐frozen supernatant is not recommended for the CyQUANT Cytotoxicity Assay. It is better to take the reading straight after addition of the cytotoxic agent followed by an incubation and addition of the 2X Resazurin/Reaction Mixture.

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Zitierungen und Referenzen (7)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Use of cellular glucose-6-phosphate dehydrogenase for cell quantitation: applications in cytotoxicity and apoptosis assays.
Authors:Batchelor RH, Zhou M
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:15136165
'A fluorescence-based microplate assay was developed to quantify cell death based upon the measurement of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) activity. G6PD is a cytosolic enzyme and leaks from cells when plasma membrane integrity is compromised. In this assay, cell death is measured by correlating the activity of extracellular G6PD to the ... More
Development of a comprehensive human immunodeficiency virus type 1 screening algorithm for discovery and preclinical testing of topical microbicides.
Authors:Lackman-Smith C, Osterling C, Luckenbaugh K, Mankowski M, Snyder B, Lewis G, Paull J, Profy A, Ptak RG, Buckheit RW, Watson KM, Cummins JE, Sanders-Beer BE,
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:18316528
'Topical microbicides are self-administered, prophylactic products for protection against sexually transmitted pathogens. A large number of compounds with known anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) inhibitory activity have been proposed as candidate topical microbicides. To identify potential leads, an in vitro screening algorithm was developed to evaluate candidate microbicides in ... More
In vivo imaging platform for tracking immunotherapeutic cells.
Authors:Ahrens ET, Flores R, Xu H, Morel PA
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:16041364
Cellular therapeutics show great promise for the treatment of disease, but few noninvasive techniques exist for monitoring the cells after administration. Here we present a magnetic resonance imaging (MRI) technology that uses perfluoropolyether (PFPE) agents to track cells in vivo. Fluorine MRI selectively images only the labeled cells, and a ... More
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus induces rapid release of angiopoietin-2 from endothelial cells.
Authors:Ye FC, Zhou FC, Nithianantham S, Chandran B, Yu XL, Weinberg A, Gao SJ,
Journal:J Virol
PubMed ID:23536671
Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) stimulates proliferation, angiogenesis, and inflammation to promote Kaposi sarcoma (KS) tumor growth, which involves various growth factors and cytokines. Previously, we found that KSHV infection of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) induces a transcriptional induction of the proangiogenic and proinflammatory cytokine angiopoietin-2 (Ang-2). Here, we ... More
Extracellular DNA, Neutrophil Extracellular Traps, and Inflammasome Activation in Severe Asthma.
Authors:
Journal:Am J Respir Crit Care Med
PubMed ID:30888839