NuPAGE™ 10 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Midi-Protein-Gele
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NuPAGE™ 10 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Midi-Protein-Gele
Invitrogen™

NuPAGE™ 10 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Midi-Protein-Gele

Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten. Diese Fertiggele sind ideal für Anwendungen, bei denen die Proteinintegrität entscheidend ist.
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KatalognummerWells
WG1203BOX26-Well
WG1201BOX12 +2 Well
WG1201A12 + 2-Well, mit Adaptern
WG1202BOX20-Well
WG1202A20-Well, mit Adaptern
WG1203A26 Wells, mit Adaptern
Katalognummer WG1203BOX
Preis (EUR)
240,65
Exklusiv online
277,00
Ersparnis 36,35 (13%)
10 gels (1 box)
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Wells:
26-Well
Preis (EUR)
240,65
Exklusiv online
277,00
Ersparnis 36,35 (13%)
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Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten. Diese Fertiggele sind ideal für Anwendungen, bei denen die Proteinintegrität entscheidend ist. Im Gegensatz zu herkömmlichen Tris-Glycin-Gelen bieten NuPAGE Bis-Tris-Gele eine Umgebung mit neutralem pH-Wert, was Proteinmodifikationen minimiert. Verwenden Sie NuPAGE Bis-Tris-Gele für Proteinvorbereitungen bei Sequenzierungen, zur Massenspektrometrie und für alle anderen Methoden, bei denen Proteinintegrität wichtig ist.

Merkmale der NuPAGE Bis-Tris-Gele:
Bessere Proteinintegrität: für eine optimale Probenvorbereitung hält die Proteine intakt
Große Bandbreite an Molekulargewichtstrennung: mit dem richtigen Gel und Laufpuffer kann eine optimale Proteintrennung erzielt werden
Kürzere Laufzeiten: Proteintrennungen in nur 35 Minuten
Längere Haltbarkeit: NuPAGE Bis-Tris Gele können bei Raumtemperatur mindestens 12 Monate gelagert werden

Wählen Sie das richtige NuPAGE Bis-Tris-Gel für Ihre Proteintrennung
Optimale Trennung Ihrer Proteine durch Auswahl der richtigen Kombination aus Gel und Laufpuffer. NuPAGE Bis-Tris Proteingele sind in vier Polyacrylamid-Konzentrationen erhältlich: 8 %, 10 %, 12 % und ein 4 bis 12 % Gradient. Gele sind in zwei Größen erhältlich: Mini (8 cm x 8 cm) oder Midi (8,7 cm x 13,3 cm) und entweder 1,0 mm (Mini- und Midi-Gele) oder 1,5 mm (nur Mini-Gel-Format) in Dicke. NuPAGE Bis-Tris-Gele sind auch in verschiedenen Well-Formaten erhältlich.

NuPAGE Bis-Tris-Gele sind für denaturierende Gelelektrophoreseanwendungen formuliert. Für eine optimale Probenvorbereitung verwenden Sie NuPAGE LDS-Probenpuffer (NP0007) und NuPAGE-Probenreduktionsmittel (NP0004). Verwenden Sie NuPAGE Antioxidans (NP0005) im Laufpuffer, um den reduzierten Proteinzustand während des Laufs aufrechtzuerhalten und eine maximale Bandenschärfe zu ermöglichen. Die Gele lassen sich mit dem NuPAGE MES SDS-Laufpuffer (NP0002) zur besseren Auflösung kleiner Proteine oder mit dem NuPAGE MOPS SDS-Laufpuffer (NP000102) zur Auflösung mittlerer bis großer Proteine ausführen.

NuPAGE Bis-Tris-Midi-Gele sind mit den XCell SureLock Midi-Cell Gel-Geräten (WR0100) oder bequem mit der Bio-Rad Criterion Gelkammer mit unseren Adaptern (WA0999) verwendbar.

Für den Transfer von Proteinen auf eine Membran kann ein schneller halbtrockener Transfer mit dem Invitrogen Power Blotter oder dem schnellen Trockentransfer mit dem iBlot 2 Gel-Transfergerät (IB21001) durchgeführt werden. Alternativ lässt sich der herkömmliche Nasstransfer mit der Bio-Rad Criterion Gelkammer mit dem NuPAGE Transferpuffer (NP00061) durchführen.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
AdapterKeine Adapter
Gel Thickness1,0 mm
Höhe (metrisch)8 cm
TrennmodusMolekulargewicht
ProduktlinieNuPAGE
Menge10 Gele/Karton
Empfohlene AnwendungenDenaturierung
ProbenladevolumenBis zu 15 µl
Haltbarkeit12 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
LagerungsbedingungenBei 4–25 °C lagern. Nicht einfrieren.
Breite (metrisch)13 cm
Zur Verwendung mit (Geräte)XCell4 SureLock Midi-Cell, SureLock Tandem Midi-Gel-Tank
Gelanteil (%)10 %
GelgrößeMidi
GeltypBis-Tris
Trennbereich3,5 bis 260 kDa
TrennverfahrenDenaturierung
Wells26-Well
Unit Size10 gels (1 box)
Inhalt und Lagerung
Jede Packung enthält 10 Gele. Bei 4 – 25 °C lagern. Nicht einfrieren. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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Do I need to add water or buffer to the Displacement Dam when I run one or two gels in the XCell4 SureLock Midi-Cell?

The XCell4 Displacement Dam is used when fewer than 3 gels are run in the XCell4 SureLock Midi-Cell. The Displacement Dam is placed in the lower buffer chamber instead of a second buffer core. Do not add any buffer or water to the Displacement Dam. However, if water or buffer is accidentally added to the Displacement Dam, it does not affect the electrophoresis run.

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What are the maximum load volumes for the NuPAGE Midi Gels?

Recommended maximum load volumes:
12 + 2-well gel: 45 µL in sample well, 15 µL in marker well
20-well gel: 25 µL
26-well gel: 15 µL

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Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Oligomerization of the fifth transmembrane domain from the adenosine A2A receptor.
Authors:Thévenin D, Lazarova T, Roberts MF, Robinson CR,
Journal:Protein Sci
PubMed ID:15987888
The human adenosine A2A receptor (A(2A)R) belongs to one of the largest family of membrane proteins, the G-protein coupled receptors (GPCRs), characterized by seven transmembrane (TM) helices. Little is known about the determinants of their structures, folding, assembly, activation mechanisms, and oligomeric states. Previous studies in our group showed that ... More
A regulatory light chain of ciliary outer arm dynein in Tetrahymena thermophila.
Authors:Christensen ST, Guerra C, Wada Y, Valentin T, Angeletti RH, Satir P, Hamasaki T,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11274140
Ciliary beat frequency is primarily regulated by outer arm dyneins (22 S dynein). Chilcote and Johnson (Chilcote, T. J., and Johnson, K. A. (1990) J. Biol. Chem. 256, 17257-17266) previously studied isolated Tetrahymena 22 S dynein, identifying a protein p34, which showed cAMP-dependent phosphorylation. Here, we characterize the molecular biochemistry ... More
Identification and expression of immunogenic proteins of a disease-associated marine turtle herpesvirus.
Authors:Coberley SS, Condit RC, Herbst LH, Klein PA,
Journal:J Virol
PubMed ID:12239336
Herpesviruses are associated with several diseases of marine turtles, including lung-eye-trachea disease (LETD) and fibropapillomatosis. Two approaches were used to identify immunodominant antigens of LETV, the LETD-associated herpesvirus. The first approach targeted glycoprotein B, which is known to be immunogenic and neutralizing in other species. The second strategy identified LETV ... More
Rapid exchange of actin-bound nucleotide in perfused rat heart.
Authors:Bárány M, de Tombe PP,
Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol
PubMed ID:15020303
In the rat heart the actin-bound nucleotide contained both ATP and ADP. The ratio of bound ATP to bound ADP depended on the functional state of the heart; it was higher in hearts stopped reversibly in diastole (low Ca(2+), high Mg(2+), or high K(+)), than in stimulated (inotropic agents or ... More