NuPAGE™ 4 bis 12 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Midi-Protein-Gele
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NuPAGE™ 4 bis 12 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Midi-Protein-Gele
Invitrogen™

NuPAGE™ 4 bis 12 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Midi-Protein-Gele

Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten.
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KatalognummerWells
WG1402BOX20-Well
WG1401BOX12 +2 Well
WG1401A12 + 2-Well, mit Adaptern
WG1402A20-Well, mit Adaptern
WG1403BOX26-Well
WG1403A26 Wells, mit Adaptern
Katalognummer WG1402BOX
Preis (EUR)
252,65
Exklusiv online
290,00
Ersparnis 37,35 (13%)
10 gels (1 box)
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Wells:
20-Well
Preis (EUR)
252,65
Exklusiv online
290,00
Ersparnis 37,35 (13%)
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Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten. Diese Fertiggele sind ideal für Anwendungen, bei denen die Proteinintegrität entscheidend ist. Im Gegensatz zu herkömmlichen Tris-Glycin-Gelen bieten NuPAGE Bis-Tris-Gele eine Umgebung mit neutralem pH-Wert, was Proteinmodifikationen minimiert. Verwenden Sie NuPAGE Bis-Tris-Gele für Proteinvorbereitungen bei Sequenzierungen, zur Massenspektrometrie und für alle anderen Methoden, bei denen Proteinintegrität wichtig ist.

Merkmale der NuPAGE Bis-Tris-Gele:
Bessere Proteinintegrität: für eine optimale Probenvorbereitung hält die Proteine intakt
Große Bandbreite an Molekulargewichtstrennung: mit dem richtigen Gel und Laufpuffer kann eine optimale Proteintrennung erzielt werden
Kürzere Laufzeiten: Proteintrennungen in nur 35 Minuten
Längere Haltbarkeit: NuPAGE Bis-Tris Gele können bei Raumtemperatur mindestens 12 Monate gelagert werden

Wählen Sie das richtige NuPAGE Bis-Tris-Gel für Ihre Proteintrennung
Optimale Trennung Ihrer Proteine durch Auswahl der richtigen Kombination aus Gel und Laufpuffer. NuPAGE Bis-Tris Proteingele sind in vier Polyacrylamid-Konzentrationen erhältlich: 8 %, 10 %, 12 % und ein 4 bis 12 % Gradient. Gele sind in zwei Größen erhältlich: Mini (8 cm x 8 cm) oder Midi (8,7 cm x 13,3 cm) und entweder 1,0 mm (Mini- und Midi-Gele) oder 1,5 mm (nur Mini-Gel-Format) in Dicke. NuPAGE Bis-Tris-Gele sind auch in verschiedenen Well-Formaten erhältlich.

NuPAGE Bis-Tris-Gele sind für denaturierende Gelelektrophoreseanwendungen formuliert. Für eine optimale Probenvorbereitung verwenden Sie NuPAGE LDS-Probenpuffer (NP0007) und NuPAGE-Probenreduktionsmittel (NP0004). Verwenden Sie NuPAGE Antioxidans (NP0005) im Laufpuffer, um den reduzierten Proteinzustand während des Laufs aufrechtzuerhalten und eine maximale Bandenschärfe zu ermöglichen. Die Gele können mit dem NuPAGE MES SDS-Laufpuffer (NP0002) zur besseren Auflösung kleiner Proteine oder mit dem NuPAGE MOPS SDS-Laufpuffer (NP000102) zur Auflösung mittlerer bis großer Proteine ausgeführt werden.

NuPAGE Bis-Tris Midi-Gele können mit den XCell SureLock Midi-Cell Gel-Geräten (WR0100) oder bequem mit der Bio-Rad Criterion Gelkammer mit unseren Adaptern (WA0999) verwendet werden.

Für die Übertragung von Proteinen auf eine Membran kann ein schneller halbtrockener Transfer mit dem Invitrogen Power Blotter oder dem schnellen trockenen Transfer mit dem iBlot 2 Gel-Transfergerät (IB21001) durchgeführt werden. Alternativ lässt sich der herkömmliche Nasstransfer mit der Bio-Rad Criterion Gelkammer mit dem NuPAGE Transferpuffer (NP00061) durchführen.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
AdapterKeine Adapter
Gel Thickness1,0 mm
Länge (metrisch)13 cm
TrennmodusMolekulargewicht
ProduktlinieNuPAGE
Menge10 Gele/Karton
Empfohlene AnwendungenDenaturierung
ProbenladevolumenBis zu 25 µl
Haltbarkeit12 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
LagerungsbedingungenBei 4–25 °C lagern. Nicht einfrieren.
Breite (metrisch)8 cm
Zur Verwendung mit (Geräte)XCell4 SureLock Midi-Cell, SureLock Tandem Midi-Gel-Tank
Gelanteil (%)4 bis 12%
GelgrößeMidi
GeltypBis-Tris
Trennbereich3,5 bis 260 kDa
TrennverfahrenDenaturierung
Wells20-Well
Unit Size10 gels (1 box)
Inhalt und Lagerung
Jede Packung enthält 10 Gele. Bei 4 – 25 °C lagern. Nicht einfrieren. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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Do I need to add water or buffer to the Displacement Dam when I run one or two gels in the XCell4 SureLock Midi-Cell?

The XCell4 Displacement Dam is used when fewer than 3 gels are run in the XCell4 SureLock Midi-Cell. The Displacement Dam is placed in the lower buffer chamber instead of a second buffer core. Do not add any buffer or water to the Displacement Dam. However, if water or buffer is accidentally added to the Displacement Dam, it does not affect the electrophoresis run.

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What are the maximum load volumes for the NuPAGE Midi Gels?

Recommended maximum load volumes:
12 + 2-well gel: 45 µL in sample well, 15 µL in marker well
20-well gel: 25 µL
26-well gel: 15 µL

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Rapid purification and mass spectrometric characterization of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I) from rodent brain and a dopaminergic neuronal cell line.
Authors:Schilling B, Bharath M M S, Row RH, Murray J, Cusack MP, Capaldi RA, Freed CR, Prasad KN, Andersen JK, Gibson BW,
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:15591592
'Oxidative stress and mitochondrial dysfunction signify important biochemical events associated with the loss of dopaminergic neurons in Parkinson''s disease (PD). Studies using in vitro and in vivo PD models or tissues from diseased patients have demonstrated a selective inhibition of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I of the OXPHOS electron transport ... More
Intrinsic protein fluorescence interferes with detection of tear glycoproteins in SDS-polyacrylamide gels using extrinsic fluorescent dyes.
Authors:Zhao Z, Aliwarga Y, Willcox MD,
Journal:J Biomol Tech
PubMed ID:18166676
Intrinsic protein fluorescence may interfere with the visualization of proteins after SDS-polyacrylamide electrophoresis. In an attempt to analyze tear glycoproteins in gels, we ran tear samples and stained the proteins with a glycoprotein-specific fluorescent dye. The fluorescence detected was not limited to glycoproteins. There was strong intrinsic fluorescence of proteins ... More
Trypanosoma brucei glycoproteins contain novel giant poly-N-acetyllactosamine carbohydrate chains.
Authors:Atrih A, Richardson JM, Prescott AR, Ferguson MA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15509560
The flagellar pocket of the bloodstream form of the African sleeping sickness parasite Trypanosoma brucei contains material that binds the beta-d-galactose-specific lectin ricin (Brickman, M. J., and Balber, A. E. (1990) J. Protozool. 37, 219-224). Glycoproteins were solubilized from bloodstream form T. brucei cells in 8 M urea and 3% ... More