Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>1</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits

Simplifique sus aplicaciones de tinción celular con los kits de marcado de anticuerpos IgG1 de ratón Invitrogen Zenon™.
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Número de catálogoCantidadExcitación/emisiónEtiqueta o tinte
Z2500550 reacciones555/565Alexa Fluor 555
Z2500250 reacciones496/519Alexa Fluor 488
Z25006
también denominado Z-25006
50 reacciones578/603Alexa Fluor 568
Z2500750 reacciones590/617Alexa Fluor 594
Z2500850 reacciones650/668Alexa Fluor 647
Z2501150 reacciones696/719Alexa Fluor 700
Z2501350 reacciones402/421Alexa Fluor 405
Z25051
también denominado Z-25051
25 reacciones650/660APC (Aloficocianina)
Z25052
también denominado Z-25052
50 reaccionesBiotina-XX
Z25055
también denominado Z-25055
25 reacciones496, 546, 565/578R-PE (R-ficoeritrina)
Número de catálogo Z25005
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 reacciones
Excitación/emisión:
555/565
Etiqueta o tinte:
Alexa Fluor 555
Simplifique sus experimentos de tinción multicolor y citometría de flujo con nuestros kits de marcado de IgG1 de ratón Zenon™. Estos kits de marcado de anticuerpos son ideales para experimentos de citometría de flujo (por ejemplo, FACS), porque permiten el marcado simultáneo de diferentes células y tejidos diana con anticuerpos monoclonales de ratón marcados de distintas formas en un solo protocolo de tinción. Se pueden preparar varios complejos de anticuerpos Zenon™ individualmente y utilizarlos en una tinción multicolor después de usar el reactivo bloqueante Zenon™.
Consiga anticuerpos primarios marcados con fluoróforo, biotina o enzima de forma rápida, versátil y fiable con los kits de marcado de IgG1 de ratón Zenon™. En estos kits se utilizan fluoróforos Alexa Fluor, biotina, Pacific Blue o enzimas, como la R-ficoeritrina y la aloficocianina, que se adhieren a los fragmentos de Fab monovalentes purificados por afinidad. Los fragmentos de Fab, a su vez, se dirigen contra la porción FC de los anticuerpos primarios de IgG1 y se unen a ellos. Basta con una pequeña cantidad de material inicial. Se trata de un método optimizado para el marcado eficaz de anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas. Debido a que el método de marcado de Zenon se basa en la inmunoselectividad, no requiere de la eliminación de proteínas exógenas (como el suero) o tampones que contengan aminas del anticuerpo diana, por lo que simplifica el proceso.
La tecnología de marcado Zenon hace que el uso de múltiples anticuerpos derivados del ratón en el mismo protocolo de tinción sea, con diferencia, más sencillo. Los kits de etiquetado tricolor Zenon tricolor contienen materiales suficientes para 10 reacciones de etiquetado de cada uno de los tres colores fluorescentes diferentes.

Características importantes de la tecnología de marcado Zenon:

• Los anticuerpos marcados suelen estar listos para su uso en 10 minutos.
• Solo se requiere de 1 a 20 µg de anticuerpo primario.
•Simple: no es necesaria una purificación.
• Flexible: se puede elegir entre diferentes fluoróforos, biotinas, HRP y fosfatasas alcalinas.
• Se pueden multiplexar con otros anticuerpos monoclonales de ratón de forma simultánea.
• Se pueden utilizar en una variedad de aplicaciones, incluidas la ICQ, la IHQ, la citometría de flujo y la adquisición de imágenes celulares.

Ventajas de usar kits de marcado de anticuerpos de Zenon:

Ahorro de costes
Los kits de marcado de anticuerpos Zenon ofrecen un método reproducible y económico de marcado de tan solo 0,4 µg en 2 µl de anticuerpo primario, con un mínimo de residuos de anticuerpos caros o difíciles de obtener, o pasos de lavado excesivos que suponen un riesgo de pérdida de producto.
Sensibilidad
Marque anticuerpos primarios sin comprometer su afinidad de unión a los antígenos: Los fragmentos de Fab marcados con colorantes y enzimas de Zenon, dirigido a la cola Fc, se purifican por afinidad durante su preparación para garantizar una alta afinidad y selectividad para la porción FC del anticuerpo primario correspondiente. El procedimiento de marcado químico de los fragmentos de Fab Zenon protege su sitio de unión Fc, lo que resulta en más reactivos de marcado activos.
Velocidad
No se requiere ningún procedimiento de purificación antes de usar los fragmentos de Fab Zenon en sus aplicaciones de laboratorio. La formación del complejo de Fab con anticuerpos ocurre en menos de cinco minutos y va seguido de un paso de bloqueo de cinco minutos. En este tiempo, casi todos los anticuerpos primarios de la mezcla se marcan con los fragmentos de Fab marcados.
Simplicidad
Los complejos de Fab con anticuerpos muestran una fluorescencia o actividad enzimática similar en intensidad a la de los anticuerpos primarios marcados directamente. Variar el alcance del marcado de anticuerpos es muy sencillo: solo hay que cambiar la cantidad de reactivo de marcado Zenon que se añade durante la reacción. Una vez formados los complejos de marcado, se pueden utilizar inmediatamente, sin necesidad de purificar los anticuerpos.
Fiabilidad
El complejo de Fab con anticuerpos Zenon es estable y permite el marcado posterior o simultáneo de diferentes células y tejidos diana con diferentes complejos. Después de la tinción, se puede llevar a cabo un paso de fijación a base de aldehído para evitar la transferencia de diferentes marcas entre los distintos anticuerpos primarios, preservando así el patrón de tinción inicial.
Personalización
Ofrecemos servicios de conjugación de anticuerpos personalizada eficientes y confidenciales, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorNaranja
Excitación/emisión555/565
Tipo de etiquetaAlexa Fluor
Escala de etiquetado< 1–20 μg
Línea de productosZenon
Tipo de productoLabeling Kit
Cantidad50 reacciones
EspecieRatón
Labeling TargetIgG1
Etiqueta o tinteAlexa Fluor 555
Unit Size1 kit
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 vial de reactivo de etiquetado de IgG1 de ratón Zenon Alexa Fluor 555 (250 µl) y 1 vial de reactivo de bloqueo Zenon (IgG de ratón, 250 µl).

Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (6)

Citations & References
Abstract
Microtubule-associated [corrected] protein 7 increases the membrane expression of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4).
Authors:Suzuki M, Hirao A, Mizuno A
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14517216
'The molecular mechanism of the transmission of changes in the shape of the cell surface to ion channels remains obscure. Ca2+ influx induced by cell deformity is inhibited by actin-freezing reagents, suggesting that the actin microfilament couples with an ion channel. Transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) is a candidate ... More
p62/SQSTM1 forms protein aggregates degraded by autophagy and has a protective effect on huntingtin-induced cell death.
Authors:Bjørkøy G, Lamark T, Brech A, Outzen H, Perander M, Overvatn A, Stenmark H, Johansen T
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:16286508
Autophagic degradation of ubiquitinated protein aggregates is important for cell survival, but it is not known how the autophagic machinery recognizes such aggregates. In this study, we report that polymerization of the polyubiquitin-binding protein p62/SQSTM1 yields protein bodies that either reside free in the cytosol and nucleus or occur within ... More
Validation of a novel ultra-short immunolabeling method for high-quality mRNA preservation in laser microdissection and real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction.
Authors:von Smolinski D, Blessenohl M, Neubauer C, Kalies K, Gebert A
Journal:J Mol Diagn
PubMed ID:16645212
Laser microdissection allows isolation of tiny samples from tissue sections for analysis of gene expression by real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR). Although immunohistochemical labeling is often required to identify target structures, it drastically degrades mRNA so that shortened protocols are needed. Here, we present a novel method that allows ... More
Regulation of angiotensin II type 1A receptor intracellular retention, degradation, and recycling by Rab5, Rab7, and Rab11 GTPases.
Authors:Dale LB, Seachrist JL, Babwah AV, Ferguson SS
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14711821
Previous studies have demonstrated that the interaction of the angiotensin II type 1A receptor (AT(1A)R) carboxyl-terminal tail with Rab5a may modulate Rab5a activity, leading to the homotypic fusion of endocytic vesicles. Therefore, we have investigated whether AT(1A)R/Rab5a interactions mediate the retention of AT(1A)R.beta-arrestin complexes in early endosomes and whether the ... More
The reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs (RECK) interacts with membrane type 1 matrix metalloproteinase and CD13/aminopeptidase N and modulates their endocytic pathways.
Authors:Miki T, Takegami Y, Okawa K, Muraguchi T, Noda M, Takahashi C
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17329256
The reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs (RECK) is anchored to the cell surface via glycosylphosphatidylinositol. This molecule antagonizes the function of membrane type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) to promote proMMP-2 maturation. Here, we attempt to clarify the mechanism underlying RECK functions. First, we found that RECK forms a complex ... More