New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>1</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits

Vereinfachen Sie Ihre Zellfärbeanwendungen mit Invitrogen Zenon™ Maus-IgG1-Antikörpermarkierungskits.
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KatalognummerMengeAnregung/EmissionMarker oder Farbstoff
Z2500850 Reaktionen650/668Alexa Fluor 647
Z2500250 Reaktionen496/519Alexa Fluor 488
Z2500550 Reaktionen555/565Alexa Fluor 555
Z25006
auch als Z-25006 bezeichnet
50 Reaktionen578/603Alexa Fluor 568
Z2500750 Reaktionen590/617Alexa Fluor 594
Z2501150 Reaktionen696/719Alexa Fluor 700
Z2501350 Reaktionen402/421Alexa Fluor 405
Z25051
auch als Z-25051 bezeichnet
25 Reaktionen650/660APC (Allophycocyanin)
Z25052
auch als Z-25052 bezeichnet
50 ReaktionenBiotin-XX
Z25055
auch als Z-25055 bezeichnet
25 Reaktionen496, 546, 565/578R-PE (R-Phycoerythrin)
Katalognummer Z25008
Preis (EUR)
776,00
1 kit
Menge:
50 Reaktionen
Anregung/Emission:
650/668
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor 647
Preis (EUR)
776,00
1 kit
Vereinfachen Sie Ihre mehrfarbigen Färbe- und Durchflusszytometrie-Experimente mit unseren Zenon™ Maus-IgG1-Markierungskits. Diese Antikörpermarkierungskits sind ideal für Durchflusszytometrie-Experimente (z. B. FACS), da sie die gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlich markierten monoklonalen Maus-Antikörpern in einem einzigen Färbeprotokoll ermöglichen. Mehrere Zenon™ Antikörperkomplexe können einzeln vorbereitet und nach der Verwendung des Zenon™ Blockierungsreagenz in einem mehrfarbigen Färbemittel verwendet werden.
Erzielen Sie mit den Zenon™ Maus-IgG1-Markierungskits schnelle, vielseitige und zuverlässige Fluorophor-, Biotin- oder Enzym-markierte Primärantikörper. Diese Kits verwenden Alexa Fluor Fluorophore, Biotin, Pacific Blue oder Enzyme wie R-Phycoerythrin und Allophycocyanin, die an monovalente, affinitätsgereinigte Fab-Fragmente gebunden sind. Die Fab-Fragmente wiederum sind gegen den Fc-Anteil der IgG1-Primärantikörper gerichtet und binden diesen. Die Methode benötigt eine geringe Menge an Ausgangsmaterial und ist für eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen optimiert. Da die Zenon-Markierungsmethode auf Immunselektivität basiert, ist die Entfernung exogener Proteine (wie Serum) oder Amin-haltiger Puffer von dem Zielantikörper nicht erforderlich, was den Prozess vereinfacht.
Die Zenon-Markierungstechnologie vereinfacht die Verwendung mehrerer Maus-Antikörper in demselben Färbeprotokoll erheblich. Dreifarbige Zenon-Markierungskits enthalten ausreichend Material für 10 Markierungsreaktionen mit jeder der drei verschiedenen fluoreszierenden Farben.

Wichtige Merkmale der Zenon-Markierungstechnologie:

• Markierte Antikörper sind in der Regel in 10 Minuten gebrauchsfertig
• Nur 1 bis 20 µg Primärantikörper erforderlich
• Einfach — Keine Aufreinigung erforderlich
• Flexibel — Auswahl an verschiedenen Fluorophoren, Biotin, HRP, alkalischer Phosphatase
• Gleichzeitiges Multiplexing mit anderen monoklonalen Maus-Antikörpern
• Geeignet für zahlreiche Anwendungen, einschließlich ICC, IHC, Durchflusszytometrie und Zellbildgebung

Vorteile der Zenon Antikörpermarkierungskits:

Kosteneinsparungen
Zenon Antikörpermarkierungskits bieten eine kostengünstige und reproduzierbare Methode zur Markierung von nur 0,4 µg in 2 µl Primärantikörpern mit minimalem Abfall an teuren oder schwer erhältlichen Antikörpern und ohne übermäßige Waschschritte, die zu Produktverlusten führen können.
Empfindlichkeit
Markierung Ihrer Primärantikörper ohne Beeinträchtigung ihrer Antigen-Bindungsaffinität: Zenon Farbstoff- und Enzym-markierte Fab-Fragmente, die auf den Fc-Anteil (Schwanzregion) gerichtet sind, werden während ihrer Vorbereitung affinitätsgereinigt, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Fc-Anteil des entsprechenden Primärantikörpers zu gewährleisten. Das Verfahren zur chemischen Markierung der Zenon Fab-Fragmente schützt deren Fc-Bindungsstelle, was zu mehr aktiven Markierungsreagenzien führt.
Schnelligkeit
Vor der Verwendung von Zenon Fab-Fragmenten in Ihren Laboranwendungen ist kein Aufreinigungsverfahren erforderlich. Die Bildung des Fab-Antikörper-Komplexes erfolgt in weniger als 5 Minuten, gefolgt von einem 5-minütigen Blockierungsschritt. Während dieser Zeit werden fast alle Primärantikörper in der Mischung mit den markierten Fab-Fragmenten gekennzeichnet.
Einfachheit
Die Fab-Antikörper-Komplexe weisen Fluoreszenz oder enzymatische Aktivität auf mit einer ähnlichen Intensität wie direkt markierte Primärantikörper. Der Umfang der Antikörpermarkierung kann so einfach geändert werden, wie die Menge des während der Reaktion zugesetzten Zenon-Markierungsreagenz. Sobald die Markierungskomplexe gebildet sind, können sie sofort verwendet werden, ohne dass eine Antikörperaufreinigung erforderlich ist.
Zuverlässigkeit
Der Zenon Fab-Antikörperkomplex ist stabil und ermöglicht die anschließende oder gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlichen Komplexen. Nach dem Färben kann ein Aldehyd-basierter Fixierschritt verwendet werden, um die Übertragung verschiedener Markierungen zwischen unterschiedlichen Primärantikörpern zu verhindern und so das anfängliche Färbemuster zu erhalten.
Kundenspezifisch
Unser individualisierter Antikörper-Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeTiefrot
Anregung/Emission650/668
MarkertypAlexa Fluor
Kennzeichnungsmaßstab< 1 bis 20 μg
ProduktlinieZenon
ProdukttypLabeling Kit
Menge50 Reaktionen
SpeziesMaus
Labeling TargetIgG1
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 647
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen Zenon Alexa Fluor 647 Maus-IgG1 Kennzeichnungsreagenz (250 µl) und 1 Fläschchen Zenon Blockierreagenz (Maus-IgG, 250 l).

Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (16)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Isolation, characterization, and differentiation to hepatocyte-like cells of nonparenchymal epithelial cells from adult human liver.
Authors:Duret C, Gerbal-Chaloin S, Ramos J, Fabre JM, Jacquet E, Navarro F, Blanc P, Sa-Cunha A, Maurel P, Daujat-Chavanieu M
Journal:Stem Cells
PubMed ID:17412893
'Activation and proliferation of human liver progenitor cells has been observed during acute and chronic liver diseases. Our goal was to investigate the presence of these putative progenitors in the liver of patients who underwent lobectomy for various reasons but did not show any hepatic insufficiency. Hepatic lesions were evaluated ... More
JNK phosphorylates synaptotagmin-4 and enhances Ca2+-evoked release.
Authors:Mori Y, Higuchi M, Hirabayashi Y, Fukuda M, Gotoh Y,
Journal:EMBO J
PubMed ID:18046461
'Ca2+ influx induced by membrane depolarization triggers the exocytosis of secretory vesicles in various cell types such as endocrine cells and neurons. Peptidyl growth factors enhance Ca2+-evoked release, an effect that may underlie important adaptive responses such as the long-term potentiation of synaptic transmission induced by growth factors. Here, we ... More
Desmosomal proteins, including desmoglein 3, serve as novel negative markers for epidermal stem cell-containing population of keratinocytes.
Authors:Wan H, Stone MG, Simpson C, Reynolds LE, Marshall JF, Hart IR, Hodivala-Dilke KM, Eady RA
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:12953062
'No single method has been universally adopted for identifying and isolating epidermal stem/progenitor cells, and the emergence of new markers of stem cell populations is worth exploring. Here we report, for the first time, that clusters of basal keratinocytes at the tips of the rete ridges in human palm, previously ... More
Matrix protein microarrays for spatially and compositionally controlled microspot thrombosis under laminar flow.
Authors:Okorie UM, Diamond SL
Journal:Biophys J
PubMed ID:16905604
'Microarraying allows the spatial and compositional control of surfaces, typically for the purpose of binding reactions. Collagen and/or von Willebrand Factor (vWF) in 5% glycerol was contact printed onto glass slides to create defined microspots (176-microm diameter) of adsorbed protein without sample dehydration. The arrays were mounted on flow chambers ... More
Tumor cell alpha3beta1 integrin and vascular laminin-5 mediate pulmonary arrest and metastasis.
Authors:Wang H, Fu W, Im JH, Zhou Z, Santoro SA, Iyer V, DiPersio CM, Yu QC, Quaranta V, Al-Mehdi A, Muschel RJ
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:15024036
'Arrest of circulating tumor cells in distant organs is required for hematogenous metastasis, but the tumor cell surface molecules responsible have not been identified. Here, we show that the tumor cell alpha3beta1 integrin makes an important contribution to arrest in the lung and to early colony formation. These analyses indicated ... More