New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>2a</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG2a Labeling Kits

Erfahren Sie mehr über Invitrogen Zenon™ Mouse IgG2a Antibody Isotype Labeling Kits für mehrfarbige ICC-, IHC- und Durchflusszytometrieanwendungen.
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KatalognummerMengeAnregung/EmissionMarker oder Farbstoff
Z2515525 Reaktionen496, 546, 565/578R-PE (R-Phycoerythrin)
Z2510250 Reaktionen495/519Alexa Fluor 488
Z2510750 Reaktionen590/617Alexa Fluor 594
Z2510850 Reaktionen650/668Alexa Fluor 647
Z2515125 Reaktionen650/660APC (Allophycocyanin)
Katalognummer Z25155
Preis (EUR)
700,00
1 kit
Menge:
25 Reaktionen
Anregung/Emission:
496, 546, 565/578
Marker oder Farbstoff:
R-PE (R-Phycoerythrin)
Preis (EUR)
700,00
1 kit
Mit den Invitrogen Zenon™ Maus-IgG2a-Markierungskits können Sie schnell Antikörper-Isotypkonjugate für die Immunzytochemie (ICC), Immunhistochemie (IHC), Durchflusszytometrie und Zellbildgebung erzeugen. Vereinfachen Sie Ihre Laboranwendungen und reduzieren Sie die Kreuzreaktivität von Antikörpern, während Sie gleichzeitig eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen erreichen.
Erstellen Sie schnelle, vielseitige und zuverlässige Fluorophor-, Biotin- oder Enzym-markierte IgG2a-Primärantikörper mit den Zenon™ Maus-IgG2a-Markierungskits. Diese Kits verwenden Alexa Fluor Fluorophore, Biotin, Pacific Blue oder Enzyme wie R-Phycoerythrin und Allophycocyanin, die an monovalente, affinitätsgereinigte Fab-Fragmente gebunden sind. Die Fab-Fragmente wiederum sind gegen den Fc-Anteil der IgG2a-Primärantikörper gerichtet und binden diesen. Die Methode benötigt eine geringe Menge an Ausgangsmaterial und ist für eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen optimiert. Da die Zenon-Markierungsmethode auf Immunselektivität basiert, ist die Entfernung exogener Proteine (wie Serum) oder Amin-haltiger Puffer von dem Zielantikörper nicht erforderlich, was den Prozess vereinfacht.
Die Zenon-Markierungstechnologie vereinfacht die Verwendung mehrerer Maus-Antikörper in demselben Färbeprotokoll erheblich. Dreifarbige Zenon-Markierungskits enthalten ausreichend Material für 10 Markierungsreaktionen mit jeder der drei verschiedenen fluoreszierenden Farben.

Wichtige Merkmale der Zenon-Markierungstechnologie:

• Markierte Antikörper sind in der Regel in 10 Minuten gebrauchsfertig
• Nur 1 bis 20 µg Primärantikörper erforderlich
• Einfach — Keine Aufreinigung erforderlich
• Flexibel — Auswahl an verschiedenen Fluorophoren, Biotin, HRP, alkalischer Phosphatase
• Gleichzeitiges Multiplexing mit anderen monoklonalen Maus-Antikörpern
• Geeignet für zahlreiche Anwendungen, einschließlich ICC, IHC, Durchflusszytometrie und Zellbildgebung

Vorteile der Zenon Antikörpermarkierungskits:

Kosteneinsparungen
Zenon Antikörpermarkierungskits bieten eine kostengünstige und reproduzierbare Methode zur Markierung von nur 0,4 µg in 2 µl Primärantikörpern mit minimalem Abfall an teuren oder schwer erhältlichen Antikörpern und ohne übermäßige Waschschritte, die zu Produktverlusten führen können.
Empfindlichkeit
Markierung Ihrer Primärantikörper ohne Beeinträchtigung ihrer Antigen-Bindungsaffinität: Zenon Farbstoff- und Enzym-markierte Fab-Fragmente, die auf den Fc-Anteil (Schwanzregion) gerichtet sind, werden während ihrer Vorbereitung affinitätsgereinigt, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Fc-Anteil des entsprechenden Primärantikörpers zu gewährleisten. Das Verfahren zur chemischen Markierung der Zenon Fab-Fragmente schützt deren Fc-Bindungsstelle, was zu mehr aktiven Markierungsreagenzien führt.
Schnelligkeit
Vor der Verwendung von Zenon Fab-Fragmenten in Ihren Laboranwendungen ist kein Aufreinigungsverfahren erforderlich. Die Bildung des Fab-Antikörper-Komplexes erfolgt in weniger als 5 Minuten, gefolgt von einem 5-minütigen Blockierungsschritt. Während dieser Zeit werden fast alle Primärantikörper in der Mischung mit den markierten Fab-Fragmenten gekennzeichnet.
Einfachheit
Die Fab-Antikörper-Komplexe weisen Fluoreszenz oder enzymatische Aktivität auf mit einer ähnlichen Intensität wie direkt markierte Primärantikörper. Der Umfang der Antikörpermarkierung kann so einfach geändert werden, wie die Menge des während der Reaktion zugesetzten Zenon-Markierungsreagenz. Sobald die Markierungskomplexe gebildet sind, können sie sofort verwendet werden, ohne dass eine Antikörperaufreinigung erforderlich ist.
Zuverlässigkeit
Der Zenon Fab-Antikörperkomplex ist stabil und ermöglicht die anschließende oder gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlichen Komplexen. Nach dem Färben kann ein Aldehyd-basierter Fixierschritt verwendet werden, um die Übertragung verschiedener Markierungen zwischen unterschiedlichen Primärantikörpern zu verhindern und so das anfängliche Färbemuster zu erhalten.
Kundenspezifisch
Unser individualisierter Antikörper-Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeRot-Orange
Anregung/Emission496, 546, 565/578
MarkertypPE & APC
Kennzeichnungsmaßstab< 1 bis 20 μg
ProduktlinieZenon
Menge25 Reaktionen
SpeziesMaus
Labeling TargetIgG2a
Marker oder FarbstoffR-PE (R-Phycoerythrin)
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen Zenon RPE Maus-IgG2a Kennzeichnungsreagenz (125 µl) und 1 Fläschchen Zenon Blockierreagenz (Maus-IgG, 125 µl).

Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Libraries against libraries for combinatorial selection of replicating antigen-antibody pairs.
Authors:Bowley DR, Jones TM, Burton DR, Lerner RA,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19139405
'Antibodies are among the most highly selective tight-binding ligands for proteins. Because the human genome project has deciphered the proteome, there is an opportunity to use combinatorial antibody libraries to select high-affinity antibodies to every protein encoded by the genome. However, this is a large task because the selection formats ... More
Flow cytometry and FISH to measure the average length of telomeres (flow FISH).
Authors:Baerlocher GM, Vulto I, de Jong G, Lansdorp PM
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:17406480
Telomeres have emerged as crucial cellular elements in aging and various diseases including cancer. To measure the average length of telomere repeats in cells, we describe our protocols that use fluorescent in situ hybridization (FISH) with labeled peptide nucleic acid (PNA) probes specific for telomere repeats in combination with fluorescence ... More
Binding and transfer of human immunodeficiency virus by DC-SIGN+ cells in human rectal mucosa.
Authors:Gurney KB, Elliott J, Nassanian H, Song C, Soilleux E, McGowan I, Anton PA, Lee B
Journal:J Virol
PubMed ID:15827191
The role of DC-SIGN on human rectal mucosal dendritic cells is unknown. Using highly purified human rectal mucosal DC-SIGN+ cells and an ultrasensitive real-time reverse transcription-PCR assay to quantify virus binding, we found that HLA-DR+/DC-SIGN+ cells can bind and transfer more virus than the HLA-DR+/DC-SIGN- cells. Greater than 90% of ... More