Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits

Zenon™ Rabbit IgG Markierungskits
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KatalognummerMengeAnregung/EmissionMarker oder Farbstoff
Z2530250 Reaktionen495/519Alexa Fluor 488
Z25303
auch als Z-25303 bezeichnet
50 Reaktionen531/554Alexa Fluor 532
Z2530550 Reaktionen555/565Alexa Fluor 555
Z2530650 Reaktionen578/603Alexa Fluor 568
Z2530750 Reaktionen590/617Alexa Fluor 594
Z2530850 Reaktionen650/668Alexa Fluor 647
Z2531250 Reaktionen752/779Alexa Fluor 750
Z2531350 Reaktionen402/421Alexa Fluor 405
Z2535125 Reaktionen650/660APC (Allophycocyanin)
Z2535525 Reaktionen496, 546, 565/578R-PE (R-Phycoerythrin)
Katalognummer Z25302
Preis (EUR)
774,00
1 kit
Menge:
50 Reaktionen
Anregung/Emission:
495/519
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor 488
Preis (EUR)
774,00
1 kit
Generieren Sie Antikörper(IgG)-Konjugate für die Immunzytochemie (ICC), Immunhistochemie (IHC), Durchflusszytometrie und Zellbildgebung mit den Invitrogen Zenon™ Kaninchen-IgG-Markierungskits. Vereinfachen Sie Ihre Laboranwendungen und reduzieren Sie die Kreuzreaktivität von Antikörpern, während Sie gleichzeitig eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen erreichen.
Mit Zenon™ Kaninchen-IgG-Markierungskits erzielen Sie schnelle, vielseitige und zuverlässige Fluorophor-, Biotin- oder Enzymmarkierungen von IgG-Primärantikörpern. Diese Kits verwenden Alexa Fluor Fluorophore, Biotin, Pacific Blue oder Enzyme wie R-Phycoerythrin und Allophycocyanin, die an monovalente, affinitätsgereinigte Fab-Fragmente gebunden sind. Die Fab-Fragmente wiederum sind gegen den Fc-Anteil der primären IgG-Antikörper gerichtet und binden diesen. Die Methode benötigt eine geringe Menge an Ausgangsmaterial und ist für eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen optimiert. Da die Zenon-Markierungsmethode auf Immunselektivität basiert, ist die Entfernung exogener Proteine (wie Serum) oder Amin-haltiger Puffer von dem Zielantikörper nicht erforderlich, was den Prozess vereinfacht.
Die Zenon-Markierungstechnologie vereinfacht die Verwendung mehrerer Maus-Antikörper in demselben Färbeprotokoll erheblich. Dreifarbige Zenon-Markierungskits enthalten ausreichend Material für 10 Markierungsreaktionen mit jeder der drei verschiedenen fluoreszierenden Farben.

Wichtige Merkmale der Zenon-Markierungstechnologie:

• Markierte Antikörper sind in der Regel in 10 Minuten gebrauchsfertig
• Nur 1 bis 20 µg Primärantikörper erforderlich
• Einfach: keine Aufreinigung erforderlich
• Flexibel: Auswahl an verschiedenen Fluorophoren, Biotin, HRP, alkalischer Phosphatase
• Gleichzeitiges Multiplexing mit anderen monoklonalen Maus-Antikörpern
• Geeignet für zahlreiche Anwendungen, einschließlich ICC, IHC, Durchflusszytometrie und Zellbildgebung

Vorteile der Zenon Antikörpermarkierungskits:

Kosteneinsparungen
Zenon Antikörpermarkierungskits bieten eine kostengünstige und reproduzierbare Methode zur Markierung von nur 0,4 µg in 2 µl Primärantikörpern mit minimalem Abfall an teuren oder schwer erhältlichen Antikörpern und ohne übermäßige Waschschritte, die zu Produktverlusten führen können.
Empfindlichkeit
Markierung Ihrer Primärantikörper ohne Beeinträchtigung ihrer Antigen-Bindungsaffinität: Zenon Farbstoff- und Enzym-markierte Fab-Fragmente, die auf den Fc-Anteil (Schwanzregion) gerichtet sind, werden während ihrer Vorbereitung affinitätsgereinigt, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Fc-Anteil des entsprechenden Primärantikörpers zu gewährleisten. Das Verfahren zur chemischen Markierung der Zenon Fab-Fragmente schützt deren Fc-Bindungsstelle, was zu mehr aktiven Markierungsreagenzien führt.
Schnelligkeit
Vor der Verwendung von Zenon Fab-Fragmenten in Ihren Laboranwendungen ist kein Aufreinigungsverfahren erforderlich. Die Bildung des Fab-Antikörper-Komplexes erfolgt in weniger als 5 Minuten, gefolgt von einem 5-minütigen Blockierungsschritt. Während dieser Zeit werden fast alle Primärantikörper in der Mischung mit den markierten Fab-Fragmenten gekennzeichnet.
Einfachheit
Die Fab-Antikörper-Komplexe weisen Fluoreszenz oder enzymatische Aktivität auf mit einer ähnlichen Intensität wie direkt markierte Primärantikörper. Der Umfang der Antikörpermarkierung kann so einfach geändert werden, wie die Menge des während der Reaktion zugesetzten Zenon-Markierungsreagenz. Sobald die Markierungskomplexe gebildet sind, können sie sofort verwendet werden, ohne dass eine Antikörperaufreinigung erforderlich ist.
Zuverlässigkeit
Der Zenon Fab-Antikörperkomplex ist stabil und ermöglicht die anschließende oder gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlichen Komplexen. Nach dem Färben kann ein Aldehyd-basierter Fixierschritt verwendet werden, um die Übertragung verschiedener Markierungen zwischen unterschiedlichen Primärantikörpern zu verhindern und so das anfängliche Färbemuster zu erhalten.
Kundenspezifisch
Unser individualisierter Antikörper-Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeGrün
Anregung/Emission495/519
MarkertypAlexa Fluor
Kennzeichnungsmaßstab< 1 bis 20 μg
ProduktlinieZenon
ProdukttypLabeling Kit
Menge50 Reaktionen
SpeziesKaninchen
Labeling TargetIgG
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 488
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen Zenon Alexa Fluor 488 Kaninchen-IgG-Kennzeichnungsreagenz (250 µl) und 1 Fläschchen Zenon Blockierreagenz (Kaninchen-IgG, 250 µl).

Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (24)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
The membrane-bound histidine acid phosphatase TbMBAP1 is essential for endocytosis and membrane recycling in Trypanosoma brucei.
Authors:Engstler M, Weise F, Bopp K, Grünfelder CG, Günzel M, Heddergott N, Overath P
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:15855239
'In the parasitic protozoan Trypanosoma brucei, endocytosis and exocytosis occur exclusively at an invagination of the plasma membrane around the base of the flagellum, called the flagellar pocket, which actively communicates by vesicular membrane flow with cisternal/tubulovesicular endosomes. The division of the cell surface into three morphologically distinct sub-domains and ... More
Differential localization of the centromere-specific proteins in the major centromeric satellite of Arabidopsis thaliana.
Authors:Shibata F, Murata M
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:15161939
'The 180 bp family of tandem repetitive sequences, which constitutes the major centromeric satellite in Arabidopsis thaliana, is thought to play important roles in kinetochore assembly. To assess the centromere activities of the 180 bp repeats, we performed indirect fluorescence immunolabeling with antibodies against phosphorylated histone H3 at Ser10, HTR12 ... More
Cocaine-induced dendritic spine formation in D1 and D2 dopamine receptor-containing medium spiny neurons in nucleus accumbens.
Authors:Lee KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16492766
'Psychostimulant-induced alteration of dendritic spines on dopaminoceptive neurons in nucleus accumbens (NAcc) has been hypothesized as an adaptive neuronal response that is linked to long-lasting addictive behaviors. NAcc is largely composed of two distinct subpopulations of medium-sized spiny neurons expressing high levels of either dopamine D1 or D2 receptors. In ... More
Activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase in dopaminergic neurons of the rat retina.
Authors:Witkovsky P, Veisenberger E, Haycock JW, Akopian A, Garcia-Espana A, Meller E
Journal:J Neurosci
PubMed ID:15115820
'We studied in vivo activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase (TH) in dopaminergic (DA) neurons of the rat retina. TH phosphorylation (TH-P) was evaluated by immunocytochemistry, using antibodies specific for each of three regulated phosphorylation sites. TH synthesis rate was measured by dihydroxyphenylalanine (DOPA) accumulation in the presence of NSD-1015, an ... More
Importance of TRF1 for functional telomere structure.
Authors:Iwano T, Tachibana M, Reth M, Shinkai Y
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14559908
'Telomeres are comprised of telomeric DNA sequences and associated binding molecules. Their structure functions to protect the ends of linear chromosomes and ensure chromosomal stability. One of the mammalian telomere-binding factors, TRF1, localizes telomeres by binding to double-stranded telomeric DNA arrays. Because the overexpression of wild-type and dominant-negative TRF1 induces ... More