Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits

Zenon™ Rabbit IgG Markierungskits
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KatalognummerMengeAnregung/EmissionMarker oder Farbstoff
Z2530550 Reaktionen555/565Alexa Fluor 555
Z2530250 Reaktionen495/519Alexa Fluor 488
Z25303
auch als Z-25303 bezeichnet
50 Reaktionen531/554Alexa Fluor 532
Z2530650 Reaktionen578/603Alexa Fluor 568
Z2530750 Reaktionen590/617Alexa Fluor 594
Z2530850 Reaktionen650/668Alexa Fluor 647
Z2531250 Reaktionen752/779Alexa Fluor 750
Z2531350 Reaktionen402/421Alexa Fluor 405
Z2535125 Reaktionen650/660APC (Allophycocyanin)
Z2535525 Reaktionen496, 546, 565/578R-PE (R-Phycoerythrin)
Katalognummer Z25305
Preis (EUR)
752,00
1 kit
Menge:
50 Reaktionen
Anregung/Emission:
555/565
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor 555
Preis (EUR)
752,00
1 kit
Generieren Sie Antikörper(IgG)-Konjugate für die Immunzytochemie (ICC), Immunhistochemie (IHC), Durchflusszytometrie und Zellbildgebung mit den Invitrogen Zenon™ Kaninchen-IgG-Markierungskits. Vereinfachen Sie Ihre Laboranwendungen und reduzieren Sie die Kreuzreaktivität von Antikörpern, während Sie gleichzeitig eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen erreichen.
Mit Zenon™ Kaninchen-IgG-Markierungskits erzielen Sie schnelle, vielseitige und zuverlässige Fluorophor-, Biotin- oder Enzymmarkierungen von IgG-Primärantikörpern. Diese Kits verwenden Alexa Fluor Fluorophore, Biotin, Pacific Blue oder Enzyme wie R-Phycoerythrin und Allophycocyanin, die an monovalente, affinitätsgereinigte Fab-Fragmente gebunden sind. Die Fab-Fragmente wiederum sind gegen den Fc-Anteil der primären IgG-Antikörper gerichtet und binden diesen. Die Methode benötigt eine geringe Menge an Ausgangsmaterial und ist für eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen optimiert. Da die Zenon-Markierungsmethode auf Immunselektivität basiert, ist die Entfernung exogener Proteine (wie Serum) oder Amin-haltiger Puffer von dem Zielantikörper nicht erforderlich, was den Prozess vereinfacht.
Die Zenon-Markierungstechnologie vereinfacht die Verwendung mehrerer Maus-Antikörper in demselben Färbeprotokoll erheblich. Dreifarbige Zenon-Markierungskits enthalten ausreichend Material für 10 Markierungsreaktionen mit jeder der drei verschiedenen fluoreszierenden Farben.

Wichtige Merkmale der Zenon-Markierungstechnologie:

• Markierte Antikörper sind in der Regel in 10 Minuten gebrauchsfertig
• Nur 1 bis 20 µg Primärantikörper erforderlich
• Einfach: keine Aufreinigung erforderlich
• Flexibel: Auswahl an verschiedenen Fluorophoren, Biotin, HRP, alkalischer Phosphatase
• Gleichzeitiges Multiplexing mit anderen monoklonalen Maus-Antikörpern
• Geeignet für zahlreiche Anwendungen, einschließlich ICC, IHC, Durchflusszytometrie und Zellbildgebung

Vorteile der Zenon Antikörpermarkierungskits:

Kosteneinsparungen
Zenon Antikörpermarkierungskits bieten eine kostengünstige und reproduzierbare Methode zur Markierung von nur 0,4 µg in 2 µl Primärantikörpern mit minimalem Abfall an teuren oder schwer erhältlichen Antikörpern und ohne übermäßige Waschschritte, die zu Produktverlusten führen können.
Empfindlichkeit
Markierung Ihrer Primärantikörper ohne Beeinträchtigung ihrer Antigen-Bindungsaffinität: Zenon Farbstoff- und Enzym-markierte Fab-Fragmente, die auf den Fc-Anteil (Schwanzregion) gerichtet sind, werden während ihrer Vorbereitung affinitätsgereinigt, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Fc-Anteil des entsprechenden Primärantikörpers zu gewährleisten. Das Verfahren zur chemischen Markierung der Zenon Fab-Fragmente schützt deren Fc-Bindungsstelle, was zu mehr aktiven Markierungsreagenzien führt.
Schnelligkeit
Vor der Verwendung von Zenon Fab-Fragmenten in Ihren Laboranwendungen ist kein Aufreinigungsverfahren erforderlich. Die Bildung des Fab-Antikörper-Komplexes erfolgt in weniger als 5 Minuten, gefolgt von einem 5-minütigen Blockierungsschritt. Während dieser Zeit werden fast alle Primärantikörper in der Mischung mit den markierten Fab-Fragmenten gekennzeichnet.
Einfachheit
Die Fab-Antikörper-Komplexe weisen Fluoreszenz oder enzymatische Aktivität auf mit einer ähnlichen Intensität wie direkt markierte Primärantikörper. Der Umfang der Antikörpermarkierung kann so einfach geändert werden, wie die Menge des während der Reaktion zugesetzten Zenon-Markierungsreagenz. Sobald die Markierungskomplexe gebildet sind, können sie sofort verwendet werden, ohne dass eine Antikörperaufreinigung erforderlich ist.
Zuverlässigkeit
Der Zenon Fab-Antikörperkomplex ist stabil und ermöglicht die anschließende oder gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlichen Komplexen. Nach dem Färben kann ein Aldehyd-basierter Fixierschritt verwendet werden, um die Übertragung verschiedener Markierungen zwischen unterschiedlichen Primärantikörpern zu verhindern und so das anfängliche Färbemuster zu erhalten.
Kundenspezifisch
Unser individualisierter Antikörper-Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeOrange
Anregung/Emission555/565
MarkertypAlexa Fluor
Kennzeichnungsmaßstab< 1 bis 20 μg
ProduktlinieZenon
ProdukttypLabeling Kit
Menge50 Reaktionen
SpeziesKaninchen
Labeling TargetIgG
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 555
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen Zenon Alexa Fluor 555 Kaninchen-IgG-Kennzeichnungsreagenz (250 µl) und 1 Fläschchen Zenon Blockierreagenz (Kaninchen-IgG, 250 µl).

Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Differential localization of the centromere-specific proteins in the major centromeric satellite of Arabidopsis thaliana.
Authors:Shibata F, Murata M
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:15161939
'The 180 bp family of tandem repetitive sequences, which constitutes the major centromeric satellite in Arabidopsis thaliana, is thought to play important roles in kinetochore assembly. To assess the centromere activities of the 180 bp repeats, we performed indirect fluorescence immunolabeling with antibodies against phosphorylated histone H3 at Ser10, HTR12 ... More
Activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase in dopaminergic neurons of the rat retina.
Authors:Witkovsky P, Veisenberger E, Haycock JW, Akopian A, Garcia-Espana A, Meller E
Journal:J Neurosci
PubMed ID:15115820
'We studied in vivo activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase (TH) in dopaminergic (DA) neurons of the rat retina. TH phosphorylation (TH-P) was evaluated by immunocytochemistry, using antibodies specific for each of three regulated phosphorylation sites. TH synthesis rate was measured by dihydroxyphenylalanine (DOPA) accumulation in the presence of NSD-1015, an ... More
Microtubule-associated [corrected] protein 7 increases the membrane expression of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4).
Authors:Suzuki M, Hirao A, Mizuno A
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14517216
'The molecular mechanism of the transmission of changes in the shape of the cell surface to ion channels remains obscure. Ca2+ influx induced by cell deformity is inhibited by actin-freezing reagents, suggesting that the actin microfilament couples with an ion channel. Transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) is a candidate ... More
Multiplex detection of RNA expression in Drosophila embryos.
Authors:Kosman D, Mizutani CM, Lemons D, Cox WG, McGinnis W, Bier E
Journal:Science
PubMed ID:15297669
We present a fluorescence-based, multiplex in situ hybridization method that permits the simultaneous detection of five differently labeled antisense RNA probes and up to seven differ-ent transcripts in a single Drosophila embryo. We also show that it should be possible to increase the number of detected transcripts substantially with nascent ... More