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Invitrogen™

Novex™ 10 % Zymogram Plus (Gelatine) Proteingele, 1,0 mm

Novex 10 % Zymogram Plus (Gelatine) Gele sind für den Nachweis und die Charakterisierung von Proteasen, die Gelatine als Substrat verwenden, nützlich. Proteasen laufen unter denaturierenden Bedingungen auf einem Gelatinegel und sind nach einem einfachen Renaturierungs-, Entwicklungs- und Färbeprotokoll als helle Banden vor dunklem Hintergrund sichtbar.
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KatalognummerAnzahl Wells
ZY00105BOX15-Well
ZY00100BOX10-Well
ZY00102BOX12-Well
Katalognummer ZY00105BOX
Preis (EUR)
238,65
Exklusiv online
262,00
Ersparnis 23,35 (9%)
10 gels (1 box)
Anzahl Wells:
15-Well
Preis (EUR)
238,65
Exklusiv online
262,00
Ersparnis 23,35 (9%)
10 gels (1 box)

Novex 10 % Zymogram Plus (Gelatine) Gele sind für den Nachweis und die Charakterisierung von Proteasen, die Gelatine als Substrat verwenden, nützlich. Proteasen laufen unter denaturierenden Bedingungen auf einem Gelatinegel und sind nach einem einfachen Renaturierungs-, Entwicklungs- und Färbeprotokoll als helle Banden vor dunklem Hintergrund sichtbar. Zymographiegele werden häufig zum Nachweis von Matrixmetalloproteinasen verwendet. Novex 10 % Zymogram Plus Gele sind hochempfindlich und können bis zu 5 x 10-6 Einheiten Kollagenase nachweisen.

Formulierung
Novex Zymogram Plus Gele sind Tris-Glycin-Gele mit 0,1 % Gelatine, die in das Gel eingearbeitet ist. Sie sind hergestellt aus hochreinen, streng qualitätskontrollierten Reagenzien: Tris-Base, HCl, Acrylamid, Bisacrylamid, TEMED, APS, hochreines Wasser und Gelatine als Substrat. Alle bestehen aus einem 4 %-Stapelgel.

Wählen Sie das richtige Gelformat für Ihre Experimente
Novex 10 % Zymogram Plus Gele werden in einer festen Konzentration von 10 % Gelatine und drei verschiedenen Well-Formaten (10, 12 und 15 Wells) geliefert.

Empfohlene Puffer
Verwenden Sie Novex Tris-Glycin SDS-Probenpuffer (LC2676) und Novex Tris-Glycin SDS-Laufpuffer (LC2675) mit diesen Gelen. Novex Zymogram Renaturierungspuffer (LC2670) und Novex Zymogram Entwicklungspuffer (LC2671) werden ebenfalls empfohlen.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Gelanteil (%)0,1
GeltypZymogram Gel
TrennmodusMolekulargewicht
Anzahl Wells15-Well
Menge10 Gele/Karton
ProbenladevolumenBis zu 15 µl
Trennungsbereich30 bis 150 kDa (Tris-Glycin-Puffer)
VersandbedingungNasseis
Lagerungstemperatur (metrisch)Bei 2 °C bis 8 °C lagern. Nicht einfrieren.
Dicke (metrisch)1,0 mm
Breite (metrisch)8 cm
Zur Verwendung mit (Geräte)Mini Gel Tank, XCell SureLock™ Mini
GelgrößeMini
ProduktlinieNovex
Unit Size10 gels (1 box)
Inhalt und Lagerung
Ein Karton enthält 10 Gele.
Im Kühlschrank lagern (2 bis 8 °C). Nicht einfrieren.
Die Haltbarkeit beträgt 4 Monate.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I ran a Zymogram gel and my bands are blurry and not clear to see. Why is this?

Some small proteases work better if the sample is heated for a short time before loading so the protease is denatured better and it doesn't digest the casein on its way through the gel. This may also help to improve the band sharpness.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

What stains do you recommend for Zymogram gels?

Zymogram gels can be stained using Colloidal Blue stain or SimplyBlue SafeStain. The fixing step is not required. We recommend staining with SimplyBlue SafeStain after renaturing and developing the gel for enzyme activity. If greater contrast is needed for detecting weakly active enzymes, a 0.5% Coomassie R250 stain may be used.

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Do protein standards run differently on a Zymogram gel compared to a regular Tris-Glycine gel?

Zymogram gels are essentially Tris-Glycine gels containing the substrate. Protein standards run based solely on the percentage of acrylamide and hence should run the same in both kinds of gels. It is quite possible though that if the standard is pre-stained, the proteins will appear a different color because of the staining (or pre-staining) of the Zymogram gels.

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Should I boil my sample before running it on a Zymogram gel?

No, samples should not be heated or reduced so that multiunit proteases migrate as a single unit that can be renatured after electrophoresis. The sample should be one part sample and one part 2X Tris-Glycine SDS Sample buffer. Let the sample stand at room temperature for 10 minutes and then load the sample onto the gel.

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What are the substrates for the matrix metalloproteases (MMPs)?

The substrates for the matrix metalloproteases (MMPs) are:

*MMP-1: tissue collagenase: collagen 1, 2, 3, 4, 6, & 10

*MMP-2: gelatinase: gelatins, collagens 4, 5, & 7

*MMP-3: stromleysin-2: casein, fibronectin, laminin, elastin

*MMP-7: matrilysin: casein

*MMP-8: neutrophil collagenase: collagen

*MMP-9: type 4 collagenase: gelatin

*MMP-10: stromelysin-2: casein

*MMP-12: metalloelastase: elastin

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