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DMEM, alto contenido en glucosa, piruvato, sin glutamina
El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentesMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 10313021 | 500 mL |
| 10313039 | 10 × 500 mL |
Número de catálogo 10313021
Precio (USD)
52,77
Each
Cantidad:
500 mL
Precio (USD)
52,77
Each
El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una variedad de modificaciones de DMEM para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Este DMEM se ha modificado de la siguiente manera:
Está disponible la formulación completa.
Uso de DMEM
El medio DMEM es único con respecto a otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, generalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema cGMP de fabricación y calidad
DMEM se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de DMEM comparable fabricado en nuestra planta de Escocia (21969-035). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Este DMEM se ha modificado de la siguiente manera:
| Con | Sin |
| • Alto contenido en glucosa | • L-glutamina |
| • Rojo de fenol | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
| • Piruvato sódico |
Está disponible la formulación completa.
Uso de DMEM
El medio DMEM es único con respecto a otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, generalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema cGMP de fabricación y calidad
DMEM se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de DMEM comparable fabricado en nuestra planta de Escocia (21969-035). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Línea de célulasHeLa, 293, Cos-7 y PC-12
Tipo de célulaFibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Rojo de fenol, Piruvato sódico
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Preguntas frecuentes
What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?
How long can I keep my media after supplementing with serum?
My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?
How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?
I see a decrease in growth of my culture. What should I do?
Citations & References (13)
Citations & References
Abstract
Subcellular targeting of RGS9-2 is controlled by multiple molecular determinants on its membrane anchor, R7BP.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16574655
'RGS9-2, a member of the R7 RGS protein family of neuronal RGS (Regulators of G protein Signaling), is a critical regulator of G protein signaling. In striatal neurons, RGS9-2 is tightly associated with a novel palmitoylated protein - R7BP (R7 family Binding Protein). Here we report that R7BP acts to
Cloning the vaccinia virus genome as a bacterial artificial chromosome in Escherichia coli and recovery of infectious virus in mammalian cells.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12196634
'The ability to manipulate the vaccinia virus (VAC) genome, as a plasmid in bacteria, would greatly facilitate genetic studies and provide a powerful alternative method of making recombinant viruses. VAC, like other poxviruses, has a linear, double-stranded DNA genome with covalently closed hairpin ends that are resolved from transient head-to-head
The regulated secretion and vectorial targeting of neurotrophins in neuroendocrine and epithelial cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8810312
'The varied roles that neurotrophins play in the development and activity-dependent plasticity of the nervous system presumably require that the sites and quantity of neurotrophin release be precisely regulated. As a step toward understanding how different neurotrophins are sorted and secreted by neurons, we expressed nerve growth factor (NGF), brain-derived
Tyrphostins protect neuronal cells from oxidative stress.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12121989
'Tyrphostins are a family of tyrosine kinase inhibitors originally synthesized as potential anticarcinogenic compounds. Because tyrphostins have chemical structures similar to those of the phenolic antioxidants, we decided to test the protective efficacy of tyrphostins against oxidative stress-induced nerve cell death (oxytosis). Many commercially available tyrphostins, at concentrations ranging from
The Plexin-B1/Rac interaction inhibits PAK activation and enhances Sema4D ligand binding.
Journal:Genes Dev
PubMed ID:11937491
'The small GTPase Rac has been implicated in growth cone guidance mediated by semaphorins and their receptors. Here we demonstrate that plexin-B1, a receptor for Semaphorin4D (Sema4D), and p21-activated kinase (PAK) can compete for the interaction with active Rac and plexin-B1 can inhibit Rac-induced PAK activation. We have also demonstrated