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Reactivo para transfección Lipofectamine™ 2000
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es un reactivo de transfección versátil que ha demostrado transfectar eficazmente la más ampliaMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 11668500 | 15 mL |
| 11668019 | 1,5 ml |
| 11668027 | 0,75 mL |
| 11668030 | 0,3 mL |
Número de catálogo 11668500
Precio (USD)
12.101,40
Each
Cantidad:
15 mL
Precio (USD)
12.101,40
Each
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es un reactivo de transfección versátil que ha demostrado transfectar eficazmente la más amplia variedad de líneas de células en suspensión y adherentes. Los investigadores utilizan el reactivo Lipofectamine™ 2000 para experimentos de silenciamiento génico basados en ARNip y ARNhc, así como para estudios de expresión génica.
Con el reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 obtendrá:
• Eficiencia excepcional de transfección en la gama más amplia de líneas celulares y los niveles más altos de expresión de proteínas recombinadas (ver tabla)
• Rendimiento superior para la transfección simultánea de ARNip y ADN plasmídico
• Eficacia probada en presencia de suero: elimina la necesidad de cambiar los medios tras la transfección
• Rendimiento fiable para aplicaciones de alto rendimiento
• La mejor opción para el establecimiento de líneas celulares estables
Un reactivo de transfección de alto rendimiento para la expresión génica y el silenciamiento de genes
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 funciona eficazmente con todas las líneas celulares habituales, así como con numerosas líneas más complejas, y pueden utilizarse en medios con o sin suero. Para el silenciamiento de genes, las transfecciones de alta eficacia del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 proporcionan altos niveles de silenciamiento génico necesarios para producir resultados convincentes. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es la opción número uno para la cotransfección dada su eficacia para transfectar tanto ARNip como ADN plasmídico. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es fácil de usar, ya que consiste en mezclar con ácido nucleico y añadirlo al cultivo celular.
Ideal para trabajos de alto rendimiento
Su sencillez y velocidad combinadas con la alta eficacia de transfección hacen del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 la opción ideal para la expresión de proteínas transitorias o las transfecciones de ARNi de alto rendimiento. Las condiciones de la transfección se pueden definir fácilmente para sistemas automatizados o sistemas robóticos utilizados en tales aplicaciones.
Con el reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 obtendrá:
• Eficiencia excepcional de transfección en la gama más amplia de líneas celulares y los niveles más altos de expresión de proteínas recombinadas (ver tabla)
• Rendimiento superior para la transfección simultánea de ARNip y ADN plasmídico
• Eficacia probada en presencia de suero: elimina la necesidad de cambiar los medios tras la transfección
• Rendimiento fiable para aplicaciones de alto rendimiento
• La mejor opción para el establecimiento de líneas celulares estables
Un reactivo de transfección de alto rendimiento para la expresión génica y el silenciamiento de genes
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 funciona eficazmente con todas las líneas celulares habituales, así como con numerosas líneas más complejas, y pueden utilizarse en medios con o sin suero. Para el silenciamiento de genes, las transfecciones de alta eficacia del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 proporcionan altos niveles de silenciamiento génico necesarios para producir resultados convincentes. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es la opción número uno para la cotransfección dada su eficacia para transfectar tanto ARNip como ADN plasmídico. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es fácil de usar, ya que consiste en mezclar con ácido nucleico y añadirlo al cultivo celular.
Ideal para trabajos de alto rendimiento
Su sencillez y velocidad combinadas con la alta eficacia de transfección hacen del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 la opción ideal para la expresión de proteínas transitorias o las transfecciones de ARNi de alto rendimiento. Las condiciones de la transfección se pueden definir fácilmente para sistemas automatizados o sistemas robóticos utilizados en tales aplicaciones.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Para utilizar con (aplicación)Transfección
Características ecológicasEmbalaje sostenible
Compatibilidad de alto rendimientoCompatible con alto rendimiento
Línea de productosLipofectamine
Tipo de productoReactivos para transfección
Cantidad15 mL
Compatible con sueroSí
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo
Tipo de célulaLíneas de células establecidas, células madre, células primarias, células difíciles de transfeccionar
FormatoPlaca de 6 pocillos, placa de 12 pocillos, placa de 24 pocillos, placa de 48 pocillos, placa de 96 pocillos, matraces
Tipo de muestraADN plasmídico, ARNip sintético, plásmidos de ARNi (shRNA, miR)
Transfection TechniqueTransfección basada en lípidos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene un frasco (15 ml) de reactivo Lipofectamine™ 2000. Almacenar de 2–8 °C. No la congele.
Preguntas frecuentes
I transfected GFP into cells using Lipofectamine 2000 and saw a light granular orange background fluorescence. What could be causing this?
I accidentally left my lipid reagent at room temperature. Can I still use it?
Can I use Lipofectamine RNAiMAX to co-transfect siRNA with plasmid DNA?
Can I use Lipofectamine 2000 to co-transfect plasmids and siRNA?
For how long is the Lipofectamine 2000:DNA complex stable?
Citations & References (55)
Citations & References
Abstract
Non-viral-mediated gene transfer of OX40 ligand for tumor immunotherapy.
Journal:Frontiers in immunology
PubMed ID:39007148
BACKGROUND: Immune checkpoint blockade (ICB) is rapidly becoming a standard of care in the treatment of many cancer types. However, the subset of patients who respond to this type of therapy is limited. Another way to promote antitumoral immunity is the use of immunostimulatory molecules, such as cytokines or T
Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19307578
'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many
Amino acid residues critical for endoplasmic reticulum export and trafficking of platelet-activating factor receptor.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:20007715
'Several residues are conserved in the transmembrane domains (TMs) of G-protein coupled receptors. Here we demonstrate that a conserved proline, Pro(247), in TM6 of platelet-activating factor receptor (PAFR) is required for endoplasmic reticulum (ER) export and trafficking after agonist-induced internalization. Alanine-substituted mutants of the conserved residues of PAFRs, including P247A,
Caveolin regulates endocytosis of the muscle repair protein, dysferlin.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18096699
'Dysferlin and Caveolin-3 are plasma membrane proteins associated with muscular dystrophy. Patients with mutations in the CAV3 gene show dysferlin mislocalization in muscle cells. By utilizing caveolin-null cells, expression of caveolin mutants, and different mutants of dysferlin, we have dissected the site of action of caveolin with respect to dysferlin
Functional analysis of FSP27 protein regions for lipid droplet localization, caspase-dependent apoptosis, and dimerization with CIDEA.
Journal:Am J Physiol Endocrinol Metab
PubMed ID:19843876
'The adipocyte-specific protein FSP27, also known as CIDEC, is one of three cell death-inducing DFF45-like effector (CIDE) proteins. The first known function for CIDEs was promotion of apoptosis upon ectopic expression in mammalian cells. Recent studies in endogenous settings demonstrated key roles for CIDEs in energy metabolism. FSP27 is a