SuperScript™ III Platinum™ SYBR™ Green One-Step qPCR Kit w/ROX
Invitrogen™
SuperScript™ III Platinum™ SYBR™ Green One-Step qPCR Kit w/ROX
Los kits One-Step qRT-PCR con ROX combinan las tecnologías más potentes de transcriptasa inversa y de ADN polimerasa para ofrecerMás información
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Los kits One-Step qRT-PCR con ROX combinan las tecnologías más potentes de transcriptasa inversa y de ADN polimerasa para ofrecer un análisis preciso y exacto de la expresión génica en un cómodo formato de alto rendimiento de un solo paso.Los kits One-Step qRT-PCR con ROX incluyen:
–Transcriptasa inversa SuperScript™ III: Produce altos rendimientos de ADNc de longitud completa con plena representación de los genes
–ADN polimerasa Platinum™Taq: Se activa más rápido y completamente que otras enzimas de inicio en caliente para ofrecer una amplificación más sensible (Figura 1) –Colorante de referencia ROX premezclado con la concentración óptima para instrumentos ABI
Las dos configuraciones de kit permiten elegir entre métodos de detección:
–El kit de qRT-PCR SuperScript™ III Platinum™ SYBR™ Green de un paso ofrece un sistema de muy rentable y eficiente con detección de SYBR Green I – El kit de qRT-PCR SuperScript™ III Platinum™de un paso proporciona detección específica y sensible para su uso con cebadores fluorogénicos LUX™ o sondas de doble etiqueta (por ejemplo, TaqMan™) (Figura 2)
Contenido y condiciones de almacenamiento: Kit de qRT-PCR SuperScript™ III Platinum™ SYBR™ Greende un paso con ROX incluye mezcla de SuperScript™ III RT/Platinum™Taq, mezcla de 2X Reaction (incluye SYBR™ Green I, colorante de referencia ROX, dNTPs y MgSO4) y 50 mM de MgSO4.El kit de qRT-PCR SuperScript™ III Platinum™de un paso con ROX incluye mezcla de SuperScript™ III RT/Platinum™Taq, mezcla de 2X Reaction (incluye colorante de referencia ROX, dNTPs y MgSO4) y 50 mM de MgSO4.Almacenar todos los componentes a -20 °C.Almacene el colorante de referencia ROX en un lugar oscuro.Se garantiza la estabilidad durante 6 meses si se almacena correctamente.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Para utilizar con (equipo)Sistema 7000, sistema 7300, sistema 7700, sistema 7900HT
N.º de reacciones500 reacciones
PolimerasaADN polimerasa Taq
Línea de productosPlatinum, SYBR, SuperScript
Tipo de productoMezcla maestra de PCR en tiempo real SYBR
Cantidad500 reacciones
Tipo de muestraARN
Condiciones de envíoHielo seco
Suficiente para500 reacciones
Concentración2X
Método de detecciónSYBR
Para utilizar con (aplicación)Expresión génica
Método de PCRRT-qPCR de 1 paso
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en congelador (de -5 a -30 °C).
Preguntas frecuentes
What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?
If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:
- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)
How do I set the baseline for my qPCR experiment?
Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).
How do I set the threshold for my qPCR experiment?
In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).
I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?
There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.
I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?
There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.