DMEM, bajo contenido en glucosa, piruvato
DMEM, bajo contenido en glucosa, piruvato
Gibco™

DMEM, bajo contenido en glucosa, piruvato

El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentesMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
1188509210 × 500 mL
31885023
también denominado 31885-023
500 mL
11885084500 mL
Número de catálogo 11885092
Precio (USD)
407,70
Each
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
10 × 500 mL
Customize this product
Precio (USD)
407,70
Each
Añadir al carro de la compra
El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una variedad de modificaciones de DMEM para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Esta DMEM se ha modificado de la manera siguiente:
ConSin
• Bajo nivel de glucosa• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• L-glutamina
• Piruvato sódico
• Rojo de fenol

Está disponible la formulación completa.

Uso de DMEM
El medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
DMEM se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto DMEM idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (31885-049). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.

Especificaciones
Línea de célulasHeLa, 293, Cos-7, and PC-12
Tipo de célulaPrimary Fibroblasts, Neurons, Glial Cells, HUVECs, Smooth Muscle Cells
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
Cantidad10 × 500 mL
Duración de almacenamiento12 Months From Date of Manufacture
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónAnimal Origin-free
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodSterile-filtered
Con aditivosLow Glucose, Glutamine, Phenol Red, Sodium Pyruvate
Sin aditivosNo HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 °C a 8 °C (proteger de la luz)
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Effects of hypoxia, glucose deprivation and recovery on the expression of nucleoside transporters and adenosine uptake in primary culture of rat cortical astrocytes.
Authors:Redzic ZB, Malatiali SA, Al-Bader M, Al-Sarraf H
Journal:Neurochem Res
PubMed ID:20577800
'The aim of this study was to explore effects of hypoxia, glucose deprivation (HGD) and recovery on expression and activities of equilibrative nucleoside transporters (rENT) and concentrative nucleoside transporters (rCNT) in rat astrocytes in primary culture. Amounts of cellular ATP in the control group (CG, 5% CO(2) in air, medium ... More