El vector de destino pBAD-DEST49 Gateway™ está diseñado para la clonación rápida con un clon de entrada Gateway™ mediante la recombinación específica de sitio de fago lambda y posterior expresión de alto nivel, estrictamente regulada en E. coli. El vector pBAD-DEST49 incluye:

• El promotor araBAD para la expresión fuertemente regulada en E. coli
• Fusión HP-tiorredoxina para mejorar la producción y la solubilidad de las proteínas
• Sitio de escisión de enterocinasa para una escisión eficaz de la fusión de N-terminal con EKMax™
• Etiquetas C-terminal V5 y 6xHis para una detección y purificación eficaz de las proteínas de fusión
• Sitios R para una recombinación eficaz con cualquier vector de entrada Gateway™ flanqueado por attL