Platinum™ PCR SuperMix de alta fidelidad
Platinum™ PCR SuperMix de alta fidelidad
Citas y referencias (3)
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Platinum™ PCR SuperMix de alta fidelidad

Platinum™ PCR SuperMix de alta fidelidad es una mezcla de ADN polimerasa, sales, magnesio y dNTP (desoxinucleótidos) lista para suMás información
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Número de catálogoN.º de reacciones
12532016100 reacciones
Número de catálogo 12532016
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Platinum™ PCR SuperMix de alta fidelidad es una mezcla de ADN polimerasa, sales, magnesio y dNTP (desoxinucleótidos) lista para su uso para lograr una amplificación de PCR eficaz. Solo hay que añadir la plantilla y los primers, lo que reduce el tiempo de preparación a la mitad (consulte la figura). Con Platinum™ PCR SuperMix de alta fidelidad, podrá:

• Obtener una fidelidad más de seis veces mayor que la ADN polimerasaTaq
• Amplificar fragmentos de hasta 15 kb
• Obtener productos compuestos por extremos romos y 3'-A, aunque la mayoría de los extremos tendrá salientes 3'-A
• Minimizar la optimización de PCR

Uso de Platinum™ PCR SuperMix, de alta fidelidad
Platinum™ PCR SuperMix de alta fidelidad se ha diseñado para aplicaciones de amplificación de ADN de alta especificidad y alta fidelidad, tales como la clonación o la mutagénesis. La alta fidelidad se obtiene mediante una mezcla de ADN polimerasa Taq y la corrección de la especie Pyrococcus polimerasa GB-D. La alta especificidad se consigue mediante anticuerpos antiTaq, los cuales permiten una PCR de inicio en caliente automático. Esta capacidad de inicio en caliente aumenta la especificidad y la producción, al tiempo que permite que el conjunto de reacciones se realice a temperatura ambiente.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Fidelidad (frente a Taq)6 X
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones100 reacciones
SobranteMezcla
PolimerasaADN polimerasa de alta fidelidad Platinum Taq
Cantidad100 reacciones
Formato de reacciónMezcla maestra o SuperMix
Condiciones de envíoAprobado para su envío en hielo húmedo o seco
Tamaño (producto final)15 kb o menos
Concentración1.1X
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR PerformanceBajo
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 4 unidades de Platinum PCR SuperMix de alta fidelidad de 1,125 ml

Almacenar a -20 °C en un congelador que no forme escarcha.

Preguntas frecuentes

What is the difference between Platinum technology and AccuPrime technology?

With Platinum technology, anti-DNA polymerase antibodies bind to the enzyme until the denaturing step at 94 degrees C, when the antibodies degrade. The polymerase is now active and primer extension can occur. AccuPrime Taq combines Platinum Taq (Taq + Platinum antibodies) with proprietary thermostable AccuPrime accessory proteins. The 10X reaction buffer contains the accessory proteins which enhance specific primer-template hybridization during each cycle of PCR.

Can I use MgCl2 instead of MgSO4 with Platinum Taq High Fidelity enzyme?

We strongly suggest using MgSO4. While MgCl2 may work in some cases, MgSO4 usually produces more robust and reproducible products, as sulfate is the best anion found for the Platinum Taq High Fidelity enzyme.

If I do PCR using the Platinum PCR SuperMix High Fidelity, can I use DNA-RNA chimeric oligos such as 5'-AGGCTTggau (lower case letters for RNA bases)?

PCR cannot be performed with an RNA oligo. RNA is not heat stable so the RNA part of the oligo will be degraded. In the presence of Mg++ (PCR buffer contains usually 1-2 mM Mg++) the rate of degradation is much faster.

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Identifying genes of agronomic importance in maize by screening microsatellites for evidence of selection during domestication.
Authors: Vigouroux Y; McMullen M; Hittinger C T; Houchins K; Schulz L; Kresovich S; Matsuoka Y; Doebley J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12105270
'Crop species experienced strong selective pressure directed at genes controlling traits of agronomic importance during their domestication and subsequent episodes of selective breeding. Consequently, these genes are expected to exhibit the signature of selection. We screened 501 maize genes for the signature of selection using microsatellites or simple sequence repeats ... More
Pattern of diversity in the genomic region near the maize domestication gene tb1.
Authors:Clark RM, Linton E, Messing J, Doebley JF,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14701910
Domesticated maize and its wild ancestor (teosinte) differ strikingly in morphology and afford an opportunity to examine the connection between strong selection and diversity in a major crop species. The tb1 gene largely controls the increase in apical dominance in maize relative to teosinte, and a region of the tb1 ... More
Transforming growth factor-ß is required for vasculogenic mimicry formation in glioma cell line U251MG.
Authors:Ling G, Wang S, Song Z, Sun X, Liu Y, Jiang X, Cai Y, Du M, Ke Y,
Journal:Cancer Biol Ther
PubMed ID:22104964
Both vasculogenic mimicry (VM) and transforming growth factor-ß (TGFß) are positively correlated with malignancy in glioma. Accordingly, we supposed that TGFß might be related with VM, and aimed to detect whether TGFß could influence VM formation in two glioma cell lines U251MG and SHG44, which were different in malignancy. We ... More