MEM α, sin nucleósidos
MEM α, sin nucleósidos
Gibco™

MEM α, sin nucleósidos

El MEM α (medio esencial mínimo α) se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como paraMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
12561056500 mL
22561054
también denominado 22561-054
500 mL
1256107210 × 500 mL
125610491000 mL
Número de catálogo 12561056
Precio (USD)
67,50
Each
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
500 mL
Customize this product
Precio (USD)
67,50
Each
Añadir al carro de la compra
El MEM α (medio esencial mínimo α) se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como para la selección de células transfectadas DHFR negativas. MEM α se puede utilizar con una variedad de células de mamíferos de suspensión y adherentes, incluidos queratinocitos, astrocitos de rata primarios y células de melanoma humanas. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM α para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Este MEM α se ha modificado de la siguiente manera:
Con Sin
• Rojo de fenol • Ribonucleósidos
• L-glutamina • Desoxirribonucleósidos

Está disponible la formulación completa.

Uso de MEM α
El MEM α es una modificación del medio esencial mínimo (MEM) que contiene aminoácidos no esenciales, piruvato sódico, ácido lipoico, vitamina B12, biotina y ácido ascórbico. El MEM α está disponible sin nucleósidos para su uso como un medio de selección para DG44 y otras células DHFR negativas. Este producto se ha formulado con sales de Earle.’ MEM α no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, MEM α requiere suplementación, comúnmente con 10 % de suero fetal bovino (SFB). MEM α utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
MEM α se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto MEM α idéntico fabricado en nuestra planta de Escocia (22561-054). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.

Especificaciones
Línea de célulasHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 y fibroblastos
Tipo de célulaAstrocitos de rata primarios
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMEM α (medio esencial mínimo α)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosBajo nivel de glucosa, Glutamina, Rojo de fenol, Piruvato sódico
Sin aditivosSin HEPES, Sin ribonucleósidos, Sin desoxirribonucleósidos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

What is the difference between MEM α, nucleosides and MEM α, no nucleosides?

Our MEM α, nucleosides is widely used for mammalian cell culture as well as selection for transfected DHFR-negative cells.
Our MEM α without nucleosides can be used a selection medium for DG44 and other DHFR-negative cells (DHFR = dihydrofolate reductase).
DHFR-negative cells are unable to grow unless the culture medium is supplemented with essential metabolites, including hypoxanthine and thymidine.

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Gene expression analysis of the pleiotropic effects of TGF-ß1 in an in vitro model of flexor tendon healing.
Authors:Farhat YM, Al-Maliki AA, Chen T, Juneja SC, Schwarz EM, O'Keefe RJ, Awad HA
Journal:PLoS One
PubMed ID:23251524
'Flexor tendon injuries are among the most challenging problems for hand surgeons and tissue engineers alike. Not only do flexor tendon injuries heal with poor mechanical strength, they can also form debilitating adhesions that may permanently impair hand function. While TGF-ß1 is a necessary factor for regaining tendon strength, it ... More
Transcriptional regulation of the membrane-associated prostaglandin E2 synthase gene. Essential role of the transcription factor Egr-1.
Authors: Naraba Hiroaki; Yokoyama Chieko; Tago Naomi; Murakami Makoto; Kudo Ichiro; Fueki Mai; Oh-Ishi Sachiko; Tanabe Tadashi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12034740
Membrane-associated prostaglandin (PG) E2 synthase (mPGES) is an inducible terminal enzyme in the biosynthetic pathway for prostaglandin E2, which participates in many biological processes. In this study, we investigated the molecular mechanism controlling the inducible expression of mPGES. The mouse mPGES gene consisted of three exons, and its 5'-proximal promoter ... More
Non-conventional trafficking of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator through the early secretory pathway.
Authors: Yoo Jin-San; Moyer Bryan D; Bannykh Sergei; Yoo Hyeon-Mi; Riordan John R; Balch William E;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11799116
The mechanism(s) of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) trafficking from the endoplasmic reticulum (ER) through the Golgi apparatus, the step impaired in individuals afflicted with the prevalent CFTR-DeltaF508 mutation leading to cystic fibrosis, is largely unknown. Recent morphological observations suggested that CFTR is largely absent from the Golgi in ... More